混合复消色差透镜组的设计原理

通过对混合复消色差透镜组的像差分析导其结构参数的求解方程，根据计算机模拟结果发现，二元光学元件以正透镜为基底和以负透镜为基底时单色像差状况大体相当，但以正透镜为基底时色球差要小得多。     

关于法布里-珀罗标准具的研究

分析了用F—P标准具作光谱测量时使用传统公式的不足，推导出求波长差真值的公式．通过实例计算给出二者求波长差的结果，分析了传统公式产生误差的原因，并给出修正公式．     

邻醌式同系物的DSC研究

丹参(Salvia miltirrohiza)和红根草(S.Prionitis)均含有治疗冠心病有效成分—丹参酮Ⅱ-A等二萜醌类化合物,它们的扩冠作用,抑制血小板聚集,抑菌等活性常与该类化合物的结构、晶型、极性、溶解度、熔点有密切的相关性,如前报所述A环为脂环的化合物其熔化热低于芳环的化合物.丹参中的丹参醌Ⅱ-A(1),丹参醌Ⅱ-B(2)和红根草邻醌(3),其抗菌和抗肿瘤活性强度是3>2>1,为探究其晶型结构与药效的内在联系,本文对该类化     

含盐酸胍β-乳球蛋白A冷、热变性的DSC法研究

运用差示扫描量热法研究了牛β-乳球蛋白A(β-Lg A)在含盐酸肌(GuHCl)的溶液中的冷、热变性过程.实验表明:在pH3以下,热变性后β-Lg A分子结合的质子数几乎不变;GuHCl的存在降低热变性过程活化能.在含2.50及3.06mol/LGuHCl的溶液中,观察到β-LgA既可冷变性又可热变性.冷变性及其复性过程是可再现的.一般地说,热变性过程不可再现.和热变性比较,冷变性过程除变性焓有相反符号外,它的活化能也更低,而且冷变性后伸展的多肽链结合的GuHCl分子数增加得更多.冷变性焓的绝对值大于热变性焓值,表明与盐酸肌的结合是放热性的,是氢键性质的.在热变性过程中单体分子间的协同性较强.用Ooi模型分析,按重原子数平均来说.β-LgA单体分子构象变化对总变性焓的贡献在球蛋白中最低.     

DNA纤维热变性过程的差示扫描量热分析

鲱精ＤＮＡ纤维的差示扫描量热（ＤＳＣ）谱中，除存在一个高温区的变性峰以外，还有３个低温区的吸热峰，类似于蛋白质ＤＳＣ分析中出现的“变性前峰”。经过２５３１５Ｋ（－２０℃）冻结处理的ＤＮＡ纤维，空间结构稳定性提高，变性前峰峰温增加４～８Ｋ。冻结与非冻结两类样品中，变性前峰的焓值分别为－１０２５３和－７７６５ｋＪ·ｍｏｌ－１。作者探讨了ＤＮＡ变性前峰的成因，并认为ＤＮＡ变性过程中的多元性可能与碱基序列特异性有关。     

电泳毛细管的改性及其在酶和单克隆抗体分离分析中的应用

用壁处理办法对高性能毛细管电泳的毛细管柱进行改性,在Bio-Rad HPE-100中用肽测得组分的平均柱效为200000/m,使用寿命在200次以上。对纤维素酶.尿酶等一系列的样品作了分离和测定,尿酶5次重复测定的相对标准偏差小于1％。在10min内分离并测定了由细胞瘤培养的实际样品中的抗乙肝抗体(HBsAG),反映迁移时间重复性的相对标准偏差为1.87％,并作出了相应校正曲线。     

化学发光酶联免疫分析测定血清中抗DNA抗体

建立起适于临床应用的抗ＤＮＡ抗体化学发光酶联免疫分析法。该法精密度良好，相对标准偏差为２．４％。比ＥＬＩＳＡ法更加简便、经济、省时，同时提高了灵敏度（８倍）和血清的阳性检出率。探讨了检测系统中对碘苯酚增强鲁米诺－过氧化氢－辣根过氧化物酶化学发光反应机理。     

4-(N-取代苯基)氨基喹唑啉类化合物的合成及抗磷酸化活性研究

以4-氯喹唑啉为起始原料, 经环化、氯化、取代三步反应, 合成了8个新的4-取代苯基氨基喹唑啉类化合物. 采用¹H NMR, ¹³C NMR, MS, IR及元素分析对目标化合物的结构进行了表征. 生物活性测试表明, 化合物1f在1 μmol• L^－1 浓度下对PC3细胞增殖抑制活性达到88.6%, 进一步研究表明该化合物具有较高的抑制细胞外信号调节激酶(ERK)磷酸化的活性.     

石墨烯-壳聚糖修饰电极构建石杉碱甲免疫传感器

通过将石杉碱甲抗体(anti-HupA)固定到由还原态氧化石墨烯/壳聚糖(r GO/CS)复合膜修饰的玻碳电极表面,制备高灵敏度的电化学免疫传感器,利用石杉碱甲抗原抗体特异性反应可阻断[Fe(CN)6]3-/4-氧化还原反应体系电子转移的特点,建立了检测石杉碱甲(Hup A)的电化学免疫传感器分析方法。采用循环伏安法(CV)、交流阻抗法(EIS)及差示脉冲伏安法(DPV)研究Hup A在[Fe(CN)6]3-/4-氧化还原体系的电化学行为,利用DPV法测定Hup A浓度。在优化条件下,15 mmol/L K3[Fe(CN)6]+0. 1 mol/L KCl+0. 1 mol/L PBS(pH 6. 5)测试体系中,Hup A浓度的对数与峰电流差值在1. 0×10-13~1. 0×10-10mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)为1. 000 0,检出限为3. 0×10-14mol/L,回收率为99. 4%~102%。该方法具有特异性强、灵敏度高、操作简单、绿色环保等特点,可用于中药材中石杉碱甲浓度的快速检测。