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51.
研究了β-蒎烯和马来酸酐的烯反应、溶剂中自由基共聚反应和本体热共聚反应,得到了β-蒎烯和马来酸酐烯反应产物和共聚产物,并用IR、1H NMR、13C NMR、GPC、DSC进行表征,研究了引发剂浓度、溶剂体系、单体配比、温度等因素对产物的影响.对聚合物进行皂化改性,测量了皂化物浓度对水表面张力的影响.  相似文献   
52.
采用UVVis光谱法研究了茜素红S(ARS)与5′鸟苷酸(5′GMP)在pH4.80的弱酸性缓冲溶液中生成络合物的结合反应。与试剂比较,络合物的最大吸收峰红移92nm,测得络合物和表观摩尔吸光系数为ε=1.3×104L·mol-1·cm-1;最大结合数n=10;浓度线性范围0.2~16mg/L;检出限为6.1×10-8mol/L。研究了ARS与5′GMP是分子间作用力的结合反应,并对时间、温度、离子强度对结合反应的影响,以及无机物、生物物质对反应体系的干扰情况进行了初步研究。  相似文献   
53.
选用27种三维结构性质描述符对脑血分配系数预测建立神经网络模型.网络模型选用典型的适合函数逼近的两层结构神经网络对脑血分配系数(lgBB,BB为脑血浓度比)进行预测,计算中采用的模型具有一个双曲正切型激活函数的隐含层和一个线性激活函数的输出层.计算表明,使用小心选择的反向传播神经网络模型对化合物脑血分配系数具有较好的预测能力.  相似文献   
54.
用甲基叔丁基甲醚对苯酚叔丁基化的反应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
李海红  袁履冰 《有机化学》2003,23(6):601-603
目前我国生产对叔丁基苯酚的方法通常以酚类为原料,烯烃或醚类为烷基化试 剂,其中异丁烯是主要烷基化试剂,但异丁烯在储存、运输等方面存在着一定的弊 端.采用直接以甲基叔丁基甲醚为烷基化试剂,研究了苯酚与甲基叔丁基甲醚的烷 基化反应.并对各影响因素进行了讨论,其中催化剂用量和原料比对反应影响最大 ,温度次之,反应时间影响最小.实验中得出了制备反应的最佳条件;苯酚转化率 大于85%,对叔丁基苯酚产率为78%,得到较理想产率.并与以异丁烯为烷基化试 剂进行了比较,具有成本低、流程短、操作简便、安全等特点,应用前景非常好.  相似文献   
55.
针对三维非稳态对流扩散反应方程,构造了一种高精度紧致有限差分格式,对空间的离散采用四阶紧致差分方法,对时间的离散采用Taylor级数展开和余项修正技术,所提格式在时间上的精度为二阶、在空间上的精度为四阶。利用Fourier稳定性分析法证明了该格式是无条件稳定的。最后给出数值算例验证了理论结果。  相似文献   
56.
基于空间计量理论,从投入产出分析的视角,研究具体产业部门产品生产与消耗的空间效应.研究表明,具体行业部门之间不仅存在产业关联,也存在区域间的空间关联.投入产出系数呈现出的空间效应存在多样性,并且投入产出系数的空间关联特性与其自身或其他难量化的内在因素有关,与解释变量无关.地区差异和行业属性是投入产出系数的影响因素.  相似文献   
57.
通过对烷烃,醇类等有机物在五种不同极性固定相上的气相色谱保留值的测定,提出了从有机物气相色谱保留值测定其正辛醇/分配系数的公式,研究了从不同极性固定相上测得的保留值来测定其分配系数的准确性,得出烷烃类在所有柱上测得的保留值与其分配系数间均具有很好的关联,烷烃醇类在极性相异柱上的保留值之比值与其分配系数间也有很好的相关性,从而为烷烃及醇类等有机物分配系数的测定提供了一种简单、可靠,易行的新方法。  相似文献   
58.
偏最小二乘及双波长K系数光度法同时测定矿物中钛,铁   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文运用化学计量学中的偏最小二乘法及双波长K系数法实现了Ti、Fe的同时测定,方法用于铝钒土及钛铁矿中Ti、Fe同时测定,结果满意。  相似文献   
59.
研究应用双波长K系数—标准加入吸光光度法同时测定锰和锌二组分混合物.试验确定了锰和锌测定中K_(Mn)与K_(Zn)的回归方程.对合成试样、人发试样测定,结果满意.  相似文献   
60.
本文在两次标准加入法[1]的基础上,提出了三组份同时测定的三次标准加入法,并应用于钼、钨和钛的流动注射同时测定。测定条件:[水杨基荧光酮(SAF)]=1.25 ×10-4mol/L,[溴化+六烷基三甲基铵(CTMAB)」=2.5×10-3mol/L,pH1.35,25℃,采样、进样时间分别为10s和18s,进样频率128次/h。为消除组份间协同作用引起的吸光度加合性的偏离,定义了三组份协同系数。将其引入三组份同时测定方法,补偿了吸光度对线性的偏离。补偿后钼、钨和钛的测定范围分别为0.05~0.35,0.25~1.00,0.025~0.30mg/L。测定了钢样及模拟样品中钼、钨和钛含量,结果较好。  相似文献   
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