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91.
聚四氟乙烯微胞孔膜的结构和表征 总被引:1,自引:1,他引:1
使用多种方法制备了聚四氟乙烯微胞孔膜,以扫描电子显微镜、化学分析电子能谱及鼓泡测孔径法表征,结果表明,通过等离子体聚合,乙烯-四氟乙烯枝沉淀于基体膜上的方法能可控地获得良好的表征。 相似文献
92.
用溶液聚合法制备出轻度交联的含铅微凝胶,用光子相关光谱技术测定其在良溶剂中与H2S反应前、后的扩散行为,由外推法得到在浓度无限稀时的分子扩散系数,给出微凝胶的流体力学半径。结果表明:相同量的含铅微凝胶在不同的初始浓度下与H2S反应,生成含PbS纳米微粒的凝胶;但其体积增大不同,这说明H2S与含铅微凝胶的反应既可以在分子内也可以在分子间进行,分子间的反应使含硫化铅微凝胶扩散系数随浓度的变化曲线的线性范围变小。 相似文献
93.
本文采用透射电镜(TEM)法,系统地研究了具有不同组成,不同分子量和不同形态结构的聚(苯乙烯-异戊二烯)二嵌段共聚物,并由TEM照片直接测量具有栓状,层状和有规双连续双金钢石(OBDD)结构的PS-PI二嵌共聚物的微区尺寸,讨论了其与分子量的关系。实验证明嵌段共聚物微相分离有规结构的微区尺寸大小与分子量呈2/3的关系。 相似文献
94.
采用逆微乳液为媒介合成六铝酸盐及其金属取代系列甲烷燃烧催化剂.首先研制了由表面活性剂、助剂、油相和水相四组分逆微乳液拟三元体系相图,选择十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,脂肪醇为助剂,正辛烷为油相和水相[或Al(NO3)3溶液].研究了助剂脂肪醇链长、表面活性剂与助剂相对量和盐浓度对微乳液体系形成和稳定性影响,并以电导率随水含量变化的规律很好地印证了微乳液体系的相行为.选取相图中稳定微乳区合成了具有高温稳定性的甲烷催化燃烧催化剂六铝酸镧[La(Mnx/Fex)Al12-xO19-δ].用BET、TG-DTA和XRD表征了催化剂的物性和结构,并在微型固定床反应器中考察了对甲烷燃烧的催化活性.结果表明,利用逆微乳液作为反应介质使催化剂前驱体分散更充分,使六铝酸盐晶相形成的温度有效地降低到950℃.Fe取代的六铝酸盐具有较好高温催化活性和热稳定性,而Mn取代的同晶体则具有较好的低温催化活性,Fe和Mn离子同时对Al3 进行取代时,由于两者之间存在的协同效应明显提高了催化剂的催化活性和比表面,T10仅为475℃,T90为660℃. 相似文献
95.
96.
97.
应用液/液界面微电极对二苯并18-冠-6(DB18-C-6)辅助推动Ba~(2+)在1,2-二氯乙烷/水(DCE/W)界面转移的电化学过程进行了详细探讨,证明该过程遵循TIC机理,是受扩散控制的可逆过程。通过转移电流和反应物浓度之间的线性关系,测定了Ba~(2+)以及用其它方法难以测定的DB18-C-6。 相似文献
98.
Emulsifier-free emulsion polymerization of styrene in the presence of β-hydroxy propyl acrylate was studied.The emulsifier-free self cross linked polystyrene latex microspheres was obtained.Monomer conversion is higher than 90% when [St],[β-HPA],[KPS] is 2.66,0.228,and 5.8×10^-3mol/L respectively under 80℃ for 5h.The mono-dispersed latex particle diameter and colloidal particle concentration were given as D=0.23um,N=3.13×10^13/cm^3 by TEM analyse,The factors of influencing latex stability were discussed.Thecopolymer was characterized by IR and dissolution experiment.The apparent activation energy of polymerization and polymerization rate constant were obtained to be 78.7KJ/mol and 514.4/mol.s respectively. 相似文献
99.
100.
Ce在I-69杨根中的吸收、分布及其对其它元素吸收的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
以重要树种I-69杨插穗为材料,分别在含不同水平Ce(NO3)3的Hoagland溶液中培养,经过快速冷冻干燥,塑料真空渗透及包埋,用透射电镜能量分散型x射线微区分析法对Ce及Mg、P、S、K、Ca、Fe等元素在根尖成熟组织切片的表皮、皮层及中柱内薄壁细胞的细胞壁、细胞质、细胞核及液泡中的含量和分布进行了测定。表明Ce不但进入植物细胞,且在细胞核里有明显富集。Ce进入细胞的量和其施用的外界浓度并不完全是正比关系,在体内的分布也不是随机的。Ce对植物体内Mg、P、S、K、Fe的吸收都有不同程度的促进作用,特别是对P、S和K影响显著,不同浓度的Ce不仅影响根的发育,也会对离子的吸收、运转及分布产生不同的影响。Ce对ca的吸收抑制影响不是直接的。 相似文献