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991.
992.
CuO/Ce-Zr-La-O催化剂的表征及CO氧化活性 总被引:5,自引:3,他引:5
采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce-Zr-La-O固溶体为载体,制备CuO/Ce-Zr-La-O催化剂,用XRD,Raman,TPR等实验技术对Ce-Zr-La-O固溶体及CuO/Ce-Zr-La-O的物相、Redox性能进行了表征。实验结果表明,Ce0.7Cr0.3-yLayO固溶体的还原性能与La含量有关,适量的La能促进固溶体的氧化还原。CuO的负载量为6%时,CuO/Ce0.7Zr0.15La0.15O的活性最高,高分散且与载体相互作用的CuO是CO氧化活性相。 相似文献
993.
倒数示波计时电位法在合金样品测定中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
应用倒数示波计时电位法,在含有吸附络合物的溶液中,采用桂汞电极作为极化电极,测定了Cu^2+、Ni^2+、Cd^2+、Pb^2+等几种金属离子的检测下限,并通过沿(dE/dt)-1 ̄E曲线上的峰高对合金样品进行定量分析,得到满意结果。实现了示波分析由常量到微量的飞跃。 相似文献
994.
采用直流极谱和循环伏安等多种手段研究了卟啉配位剂(H_2TCPP)在汞电极上的极谱性质。在碱性介质中,H_2TCPP的电极反应具有以下三个特性:(1)第一步为受扩散控制的2e并有2H~+参与的可逆还原过程,第二和第三步为不可逆各为2e的还原反应;(2)H_2TCPP在汞电极上存在强吸附性;(3)第一步电极反应产物可发生随后的化学反应,即前两步还原经由ECE机理进行。 相似文献
995.
用极谱法测定食品中亮蓝 总被引:4,自引:0,他引:4
1 引言 人工合成食用色素亮蓝(简称亮蓝)的测定通常采用聚酰胺吸附-分光光度法,分析时间6h以上,手续繁琐。本文试验了亮蓝在多种底液下的极谱行为。确定了在0.2mol/L HAc-0.023mol/L NaAe-0.05mol/L KCl溶液中可产生良好的极谱波,峰电位-0.74V(vs.SCE)。用二阶导数极谱法测定时检测限为0.4 相似文献
996.
微分法确定简单一级反应的速率常数 总被引:7,自引:0,他引:7
本文提出用微分法确定简单一级反应的速率常数。该法的特点是不用测定无限长时间的物理量。文章给出了方法的原理和确定步骤,并进行了误差分析。在一些具体实例的讨论中和Guggenheim法作了比较。 相似文献
997.
在 pH 4.5 HAc-NaAc缓冲溶液中,钍试剂分别于- 0.36 V、- 0.60 V产生两个灵敏的极谱波。基于钒对溴酸钾氧化钍试剂的催化作用,建立了双极谱波测量的催化动力学极谱法。钒浓度在0.7~15μg/L与△I(△I1+ I2)呈线性关系,检测限为0.5μg/L。研究了极谱波性质及电极反应机理。本法简便、灵敏、准确,已用于直接测定水中痕量钒。 相似文献
999.
1000.
反相微乳液法制备棒状羟基磷灰石纳米粒子 总被引:7,自引:0,他引:7
在(Tritonx-100 Tween 80),环己烷,(正己醇 正丁醇),0.5mol/L Ca(NO3)2水溶液反相微乳液体系中,采用滴加0.3mol/L(NH4)2HPO4水溶液的加料方式成功制备出直径在20~25nm,长度在28~64nm的棒状羟基磷灰石纳米粒子。通过对(Triton X-100 Tween 80),环己烷,(正己醇 正丁醇)/0.5mol/L Ca(NO3)2水溶液三元相图及水溶液反应机理的分析,确定了最佳反相微乳液组成;研究了HLB值和表面活性剂用量对羟基磷灰石颗粒大小的影响。实验结果表明,最佳反相微乳液组成为:47.6(wt)%的环己烷、37.4(wt)%的表面活性剂和助表面活性剂、15(wt)%0.5mol/L的Ca(NO3)2水溶液。 相似文献