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91.
采用溶液缩聚法由酰氯端基聚醚酮酮(PEKK)齐聚物和4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)制备了PEKK/DPODPS多嵌段共聚物,用DSC、TGA等方法对共聚物进行了表征和性能测试。结果表明,随着共聚物中DPODPS含量的增加,共聚物的熔融温度逐渐降低,而其玻璃化转变温度则逐渐升高。当DPODPS质量分数在32.63%~40.73%范围内时,所得共聚物的Tg为185~193℃,比纯PEKK的Tg高出20~28℃;其Tm为322~346℃,比纯PEKK的Tm降低35~59℃,这既保持了纯PEKK的耐热性,又改善了熔融加工性能。该组成范围内的共聚物的拉伸强度(σi)为86.6~84.2MPa,拉伸模量(M)为3.1~3.4GPa,断裂伸长率(ε)为18.5%~20.3%。 相似文献
92.
钇对2618合金组织及性能的影响 总被引:7,自引:1,他引:7
采用X射线,光学显微镜及扫描电镜等手段研究了2618合金中的组织与相结构,并研究了元素钆在2618合金中的存在形式及其对合金力学性能的影响。结果表明,微量钆元素在铝合金中是以化合物形式存在的;钆对合金中的铸态组织及Al9FeNi仃形态没有影响。由于微量钆的加入,降低了铜与镁在2618合金中的固溶量,减少了时效析出相A2CuMg数量,从而降低2618合金的室温强度帮在250℃的高温瞬时强度;但由于微量钆减少了铜与镁在2618合金中的扩散速度,延缓了时效机的粗化,并由于第二相数量的增多,因此提高了2618合金在250℃经100h高温热暴露后的高温瞬时强度。 相似文献
93.
94.
95.
离聚物Surlyn对PBT/PP共混体系的力学性能及形态结构的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用力学性能测试、DMA、SEM等方法研究了离聚物Surlyn对PBT/PP共混体系的力学性能及形态结构的影响。结果表明,在PBT/PP共混体系中引入少量Surlyn可以改善界面的粘接性,从而改善其力学性能。当共混体系中PBT/PP的组份比不变(90/10)且Surlyn的含量为6phr左右时,共混物的冲击强度出现极大值;而弯曲强度在Surlyn含量为1-2phr左右时有最大值。当共混体系中Surlyn的含量不变(6phr)时,其力学性能随PP含量的增加而下降。用玻璃纤维增强共混体系,可显著提高力学性能。 相似文献
96.
97.
Y2O3, La2O3, Sm2O3对氧化铝瓷烧结及力学性能的影响 总被引:16,自引:3,他引:16
研究了3种稀土氧化物对氧化铝陶瓷烧结性能和力学性能的影响.结果表明 含Y2O3,La2O3,Sm2O3的添加剂促进了氧化铝瓷的烧结,提高了氧化铝瓷的力学性能.Y2O3和Sm2O3掺量为0.50%,La2O3掺量为0.75%时氧化铝瓷在1600或1620 ℃保温2 h烧结,相对密度达98.9%以上,强度超过439 MPa,断裂韧性达5.15 MPa·m1/2以上.微观结构分析表明,Y2O3,La2O3,Sm2O3抑止氧化铝晶粒生长,细化晶粒,使晶粒尺寸较均匀形成致密化结构. 相似文献
98.
将三(苯基氨基甲酸)支链淀粉酯涂敷在硅胶上制成了手性固定相.将支链淀粉与过量的苯异氰酸酯在吡啶中反应得到的苯基氨基甲酸酯溶解并涂敷在用3-氨基丙基三乙氧基硅烷处理过的硅胶上,涂敷量为0.45/2.55(重量比).用此手性固定相拆分了外消旋的簇合物μ-FcCCHCoW(CO)5(CpCOOC2H5).拆分在室温下进行,洗脱液为甲醇,流速为0.5mL/min. 相似文献
99.
微生物合成的β-羟基丁酸酯与β-羟基己酸酯共聚物/聚乳酸共混材料(PHBHHx/PLA)的力学性能与生物降解性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
WANG Shufang GUO Tianying YANG Chao WANG Hongjian LIU Jing YUAN Xiaoyan ZHENG Junwen ZHANG Banghua SONG Cunjiang Key Laboratory of Functional Polymer Materials for Ministry of Education 《离子交换与吸附》2006,(1)
通过熔融共混法制备了聚乳酸/微生物产β-羟基丁酸酯与β-羟基己酸共聚物的共混物(PLA/PHBHHx)。采用拉伸力学试验研究了共混物的力学性能。通过土壤悬浊培养降解法和扫描电子显微镜(SEM)分析对共混材料的生物降解性能进行了研究。实验结果表明,随着PHBHHx含量的增加,共混物的拉伸强度和杨氏模量降低,而生物降解速率却显著提高。但是,在175h之前,重量组成比为20/80的共混物降解速率比纯PHBHHx还要快。综合分析表明,共混材料PLA/PHBHHx的重量比为20/80时,具有优良的力学性能和生物降解性。 相似文献
100.