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21.
乌骨鸡磷脂侧链脂肪酸的GC-MS分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
用氯仿:甲醇(2:1)超声提取乌骨鸡总磷脂,丙酮脱油精制后,经皂化、甲酯化处理,应用GC-MS联用技术对其侧链脂肪酸组成进行分析,并以面积归一法,计算各脂肪酸的相对百分含量.结果显示,乌骨鸡总磷脂中含有硬脂酸27.46%、花生四烯酸21.39%、油酸18.22%、亚油酸16.67%、棕榈酸12.13%、二十二碳六烯酸(DHA) 2.26%、二十碳三烯酸1.71%、棕榈油酸0.16%.不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸的含量分别为60.41%和42.03%.乌骨鸡磷脂侧链脂肪酸中高比例的多不饱和脂肪酸和花生四烯酸含量是乌骨鸡磷脂的显著特征.  相似文献   
22.
我国主要土壤中稀土元素的含量和分布   总被引:15,自引:3,他引:15  
冉勇  刘铮 《中国稀土学报》1994,12(3):248-252
我国主要土壤La,Ce,Nd,Sm和Y的平均含量分别为43.7、86.2、35.8、8.21.8μg/g,稀土总量为264μg/g。稀土元素在成土过程中产生不同程度的富集和淋溶,但其含量末表现有地带性差异。在61个土样中可给态稀土的平均含量为24.9μg/g,有从南向北降低的趋势;其中低于10μg/g的中酸性土壤占酸性土壤样品总数的17%,低于10μg/g的中性、石灰性土壤占中性和石灰性土壤样品总  相似文献   
23.
交流示波极谱滴定法在药物分析上的应用   总被引:5,自引:2,他引:5  
水杨酸类是解热镇痛抗风湿药,异烟肼是抗结核药,巴比妥类是镇静药,磺胺类是消炎药。对这四类药物的含量测定,文献报道分别为酸碱滴定法、双相酸碱滴定法、溴量法、银量法、亚硝酸钠法。  相似文献   
24.
化学修饰碳糊铝传感器的研制和应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘海玲 《分析化学》2003,31(12):1511-1513
以聚合β 环糊精与茜素红的包结络合物为修饰剂 ,固体石蜡为粘合剂 ,制成化学修饰碳糊电极 ,于Al3+溶液中活化后 ,对铝产生灵敏电位响应。响应范围为 1 .0× 1 0 - 4~1 .0× 1 0 - 1 mol L;斜率为 1 7.4 pAl;时间为 3 0~80s;检出限为 7.9×1 0 - 5mol L。溶液中常见离子不干扰测定。测定了样品中的铝 ,结果符合分析要求。  相似文献   
25.
以催化极谱法测定了54例白血病患者血清硒含量。结果表明,急淋、急粒患者血清硒含量均低于正常对照组,慢粒及急、慢粒经治疗缓解者血清硒含量与正常对照组间均无显著性差异,提示低硒状态只存在于急性患者,且随病情缓解后血硒水平趋于正常,慢粒与血硒含量没有明显的相关关系。  相似文献   
26.
石墨炉原子吸收光谱法直接测定血样中硒   总被引:2,自引:0,他引:2  
用石墨炉原子吸收光谱法,以硝酸铜和硝酸铵为基体改进剂,塞曼效应扣背景,采用标准加入法可直接测定血样中硒,回收率为95%~105%,相对标准偏差为5.8%,检出限为96pg,测定结果准确可靠。  相似文献   
27.
在0.01mol·L-1的氨水-氯化铵缓冲溶液(pH 9.3)中,镍(Ⅱ)于-1.25V(vs.SCE)出现一灵敏的方波伏安峰。镍(Ⅱ)浓度在1.5×10-6~1.0×10-4mol·L-1与伏安峰高呈线性关系,线性方程为ip(μA)=2.1870+0.6328c(μmol·L-1),相关系数为0.9991。方法的标准偏差为0.7%。该法应用于镍铜合金样品中镍的测定,结果满意。  相似文献   
28.
1引言 左金丸是由黄连与吴茱萸组成的中药复方制剂。该药物具有泻火、舒肝、和胃、止痛之功效。方中主药黄连具有清热燥湿、泻火解毒等作用,其主要活性成分为盐酸小檗碱;吴茱萸具有散寒止痛,降逆止呕,助阳止泻等作用,其主要活性成分之一为吴茱萸次碱。2000年版药典标准采用回沉提取结合柱色谱洗脱,并用分光光度法测定盐酸小檗碱,没有监测吴茱萸活性成分的含量。国内已有几篇检测左金丸中盐酸小檗碱含量的文献报道,但是同时检测左金丸中盐酸小檗碱和吴茱萸次碱尚无报道。为了使左金丸的质量控制体系更完善,本实验采用反相液相色谱法建立了同时测定左金丸中上述2种药物主要活性成分的方法。  相似文献   
29.
含量作为评价煤质和焦炭质量的重要技术指标之一,其测定在煤焦分析中占有重要的位置。目前,我国现行焦炭中全硫的测定方法有重量法(艾士卡法)和高温燃烧中和法。重量法是一种通用的标准方法,可用于仲裁分析。其优点是测量结果准确,重复性好;缺点是试验周期长,操作比较繁琐。  相似文献   
30.
PVC膜培氟沙星选择电极的研制与应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
培氟沙星(pefloxacin)是第三代氟喹诺酮类抗生素,临床上用于消化系统、泌尿系统疾病的治疗。测定方法有高效液相色谱法、二阶导数光谱法和紫外分光光度法等。对该药含量测定方法各国药典未见收载。本文首次以培氟沙星和碘铋酸盐形成的分子缔合物为电活性物质,制备了PVC膜培氟沙星选择电极,并用该电极对市售培氟沙星药片的  相似文献   
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