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71.
采用电弧熔炼制备出前驱体Mn-Cu合金,在稀盐酸溶液中自由腐蚀去合金化,制备出具有双连续结构的纳米多孔铜。研究了前驱体合金的成分对纳米多孔铜微观结构及Mn的选择性腐蚀程度的影响。结果表明:前驱体Mn-Cu合金的Cu原子分数为43%时,其去合金化受到抑制,存在明显的未完全去合金化的岛状结构;前驱体Mn-Cu合金的Cu原子分数为32%~23%时,可完全去合金化,形成平均孔径尺寸为20~100 nm,平均系带尺寸为30~80 nm,具有双连续结构的纳米多孔铜;前驱体Mn-Cu合金的Cu原子分数低至20%时,去合金化后存在大量裂纹,形成纳米颗粒聚集体。纳米多孔铜中存在少量的残余Mn,残余Mn的原子分数随着前驱体合金Mn原子分数的增高而降低。实验表明腐蚀液浓度对纳米多孔铜形貌也存在影响。 相似文献
72.
基于小波变换和高斯拟合的在线谱图综合处理方法 总被引:1,自引:0,他引:1
微小型移动式现场在线检测技术是分析仪器发展的新领域。针对复杂工作环境中谱图存在强噪声干扰、谱峰重叠、不规则峰形等严重影响仪器的定性和定量准确度的瓶颈技术,提出了一种基于小波变换和高斯拟合相结合的谱图在线综合处理方法,用自研的仪器对甲苯和全氟三丁胺两种典型化合物的谱图进行了处理,并与实验室分析仪器普遍应用的算法进行了对比分析。结果表明,综合方法能够有效解决强噪声干扰、谱峰重叠、不规则峰形问题,提高仪器的定性和定量准确性,同时能够实现数据压缩,满足仪器的在线实时检测要求。综合方法处理甲苯特征峰的平均信噪比(SNR)较移动平滑方法提高了1.3倍,峰位误差ΔM降低了3.6倍,处理全氟三丁胺谱图的数据压缩比为197∶1。 相似文献
73.
应用去趋势波动分析法研究交通流时间序列的复杂性,探讨了混合交通流时间序列演变行为的标度指数.根据标度指数的变化特征,进而揭示交通流时间序列所具有的长程相关性和短程相关性.通过分析发现,存在一密度ρ,当ρ1<ρ<ρ2时,交通流时间序列具有长程相关性;而当ρ<ρ1或ρ>ρ2时,交通流时间序列具有短程相关性,即密度的变化影响着标度指数的变化.另外分析了在不同慢车比率条件下时间序列的标度指数,发现慢车比率的变化
关键词:
混合交通流
去趋势波动分析
时间序列
长程相关 相似文献
74.
75.
76.
77.
78.
基于四种改进阈值的小波去噪方法 总被引:6,自引:0,他引:6
本文提出了四种改进的阈值函数,并且在理论上证明了这四种改进的阈值函数对脉冲噪声都是有效的.仿真实验显示:无论是信噪比还是最小平方误差,改进的软阈值函数比其它三种改进的阈值函数的效果都要好一些. 相似文献
79.
建议了一个新的双线性旋转去偶序列 ,称为反BIRD (inverse -BIRD) ,其去偶作用与碳连质子的数目有关。将反BIRD结合到INEPT实验中 ,得到了INEPT -iBIRD实验技术 ,它可用于核磁共振碳谱的编辑与简化 相似文献
80.
LI Jiang ZHANG Ai-li TONG Qian ZHANG Jun-fang LI Hai-jing ZHAO Bing MA Tong-hui LI Xiao-men 《高等学校化学研究》2010,(4):578-582
<正>Herein lie the crosstalk and regulation between AQP1 and Emmprin in SMMC7221 cells by means of siRNA technology and deglycosylation method.Firstly,HAQP1,rather than hAQP3,was selectively upregulated in SMMC7221 cells by FBS,flollowed by the upregulated expression of Emmprin.Emmprin gene silencing caused a remarkable change in the expression of AQP1 gene,just like its downstream gene,MMP9,meanwhile the water permeability and cell migration were also descended prominently.Furthermore,when treated with tunicamycin, Emmprin was deglycosylated,which made the expression of AQP1 significantly declined,followed by remarkably decreased cell membrane water permeability and cell migration.Taken together,all the data indicates the expression level and the modification of Emmprin by glycosylation are the key factors in regulating the expression of AQP1. 相似文献