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141.
研制了Nafion-N,N′-双(3-羧基邻羟亚苄基)三亚甲基二胺(Schiff碱)化学修饰电极;研究了电极的伏安特性,探讨了电极反应机理;用红外光谱证实了Hg(Ⅱ)与Schiff碱的可配位性,该电极用于微分脉冲阳极溶出伏安法测定未处理的尿样中痕量汞,较玻碳电极具有更高的灵敏度和较好的抗表面活性物质干扰的能力。  相似文献   
142.
硒(N)在pH 2. 09的Britton-Robinson缓冲溶液中,于一0. 59V (VS,SCE)处有一阴极溶出峰,当阳离子表面活性剂澳化十六烷基三甲钱(CTMAB)存在时,能使该阴极溶出峰峰高增高约l0倍.峰高与硒(N)浓度在2. 53 X 10-a ^-1. 52 X 10-' mol/L范围内呈线性关系,检出限为5.27X10-'mol/L(富集5min ).本文详细讨论了测定硒(N)的最佳条件及增敏机理,用该法测定了国家标准参考物质—海洋生物贻具、人发中的硒,结果令人满意.  相似文献   
143.
一阶导数法在裂解色谱法中的应用   总被引:2,自引:1,他引:1  
运用一阶导数数学方法对色谱馏出曲线的基本速率方程求导,应用导数光谱装置实现模拟微分,得到一阶导数色谱图。不但为裂解色谱特征的定性鉴别提供了又一个有力的手段,而且给色谱图数学方法的处理理论及信息转换以新的启迪。  相似文献   
144.
本文根据电化学方法研究配合物的特性,设计了一个计算配合物稳定常数的通用程序,其程序用BASIC语言编写。此程序能用于电位溶出法、极谱法和电势法研究配合物的实验数据处理。  相似文献   
145.
杨贞  朱世民 《分析化学》1999,27(12):1431-1434
用循环伏安法、阴极溶出伏安法和电毛细管曲线测量等方法研究了卡托普利在汞电极表面的电氧化机理。实验结果表明,酸性溶液中卡托普利比较稳定,而在中、碱性溶液中卡托普利不稳定。在酸性溶液中有质子参与电极过程,卡托普利在电极表面发生单电子转移,生成汞(I)-硫化合物,该化合物在电极表面有强吸附,并进一步转化成汞(Ⅱ)-硫化合物。按照实验结果,计算了卡托普利的扩散系数和电极反应速率常数,提出了卡托普利电化学氧  相似文献   
146.
1,2环氧丙烷(下面简写成环氧丙烷)分子中含氧三员环具有很大的张力,且杂原子氧上含有未公享的电子对,分子中存在有很强的极性共价键,使其易于发生定向开环反应,常用于制造丙二醇、缩丙二醇、甘油等,是一种重要的有机合成化工原料和合成硝酸纤维脂等高分子材料良好的低沸点溶剂.近年来还发现,在含有的1,2环氧基团的天然产品中,这一结构单元对这些天然产品的生物活性起着十分重要的作用.环氧丙烷这种特殊结构,使其电离和解离过程与其它的杂环化合物(三员环以上)和一般的链状化合物有着明显的不同.这方面的研究工作仅有文献[1,2]报导,其方法是…  相似文献   
147.
考虑R^d(d≥1)上随机过程{X(t)}的小扰动{X^ε(T)},其中{X(t)}和{X^ε(t)}分别满足随机微分方程dX(t)=b(X(t),Z(t)dt和dX^ε(t)=b(X^ε(T),Z(t)dt+εdB(t),这里{Z(t)}是一个有限状态马氏过程,应用大偏差方法,给出了当扰动趋于零时,{X^ε(t)}是平均越出时间的渐近估计。  相似文献   
148.
邵勇  王曙 《分析科学学报》1999,15(4):328-331
设计制作了用于改换介质的简易电解池,并以旋转圆盘玻碳电极为工作电极,研究了其用于电位溶出分析改换溶出介质的可行性。以同时测定Pb^2+、Cd^2+为例,试验了改换溶出介质的条件。结果表明,改换介质可消除共存离子的干扰,只要选择合适的溶出介质,可有效地提高测定方法的分辨率和灵敏度。此方法用于矿样中铅和镉的同时测定,结果满意。  相似文献   
149.
为探究新疆地区全沙漠砂制备水泥基复合材料ECC(engineered cementitious composite)的可行性,并研究全沙漠砂ECC的单轴受压尺寸效应,在对沙漠砂、石英砂和河砂三种骨料制备的ECC宏观力学性能及微观结构分析比较的基础上,重点对5组不同尺寸的沙漠砂ECC试件进行了单轴压缩性能试验。结果表明:在相同的材料配比下,完全使用沙漠砂制备的ECC,其抗压、抗拉以及抗折强度均与其余两种砂制备的ECC相近,沙漠砂ECC中纤维表面较少的附着物和较为完整的形貌对其发挥桥联作用有益;全沙漠砂ECC单轴受压性能具有尺寸效应;提出的高厚比与抗压强度的关系表达式、不同高厚比的应力-应变全曲线模型均与试验结果吻合较好。  相似文献   
150.
结合微型电化学仪器,研究了一种快速、便携、灵敏的Cr(VI)电化学传感分析平台,用于污水中Cr(VI)的检测。采用三电极体系,差分脉冲阴极溶出伏安法(DPCSV),记录伏安曲线中Cr(VI)的还原峰。Cr(VI)的溶出峰电流与其浓度在2~500 μmol L-1范围内有良好的线性关系,测得Cr(VI)的检测限为0.55 μmol L-1 (28.60 g L-1),达到了国际卫生组织(WHO)规定的饮用水中Cr(VI)的最高含量50 g L-1。测得镀铬厂废水中Cr(VI)含量为2.03 mol L-1,与国标法中光谱学分析法的结果基本一致。该法重现性好、灵敏度高,使其应用在现场实时监测环境中的Cr(VI)具有很大的潜力。  相似文献   
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