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951.
用氢氧化锆共沉-比色法测定二羧乙基锗倍半氧化物的二氧化锗的含量,先将锗与氢氧化锆共沉,沉淀用盐酸溶解,再用四氯化碳萃取盐酸溶液中锗,锗用苯芴酮比色法在510nm,处测定。结果表明,锗在10^-6-10^-5mol/L范围同吸收率与浓度呈线性关系,回收率为98%-103%,变异系数小于5%,该法可用于原料及制占二氧化锗的分析。 相似文献
952.
研究了1,9-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)壬二酮-(1,9)(BPMPND,H2A)与三辛基氧膦(TOPO,B)的氯仿溶液,从硝酸介质中对La(Ⅲ),Dy(Ⅲ)的协同萃取,计算了体系的酸性协萃系数RA和协萃系数R,用斜率法测得协萃合物的组成LaA.HA.B和DyA.HA.B计算了协萃取平衡常数,研究了温度对协萃反应的影响,用萃取法制得了固态协萃合物,并对其组成,IR及TG 相似文献
953.
萘相分光光度法测定微量铁的研究 总被引:12,自引:2,他引:12
本文研究了铁-邻二氮菲(phen)-四苯硼酸钠(STPB)-萘固相分光光度法。探讨了体系的最佳实验条件。铁量在0~10μg/20mL范围内服从比耳定律,本法将分离,富集,显色测定结合起来,选择性好,灵敏度比液相光度法提高10倍,应用于自来水水中微量铁的测定。结果良好。 相似文献
954.
为了把稀土有机配合物的优点和聚合物的优良的材料性能结合在一起,通过相转移催化法制备出一种可聚合的螯合剂3-烯丙基-2,4-戊二酮。同时合成了其稀土配合物。化合物通过元素分析,红外和核磁确认。它们的紫外和荧光也被检测。研究了烯丙基对发光强度的影响。结果表明,与乙酰丙酮相比,3-烯丙基-2,4-戊二酮对稀土离子的敏化作用有一定程度的改变,3-烯丙基-2,4-戊二酮成为铕的理想配体。此外,详细阐述了分子内的能量传递机制。 相似文献
955.
本文研究了2,2'-偶氮二异丁酸二甲酯的合成及其在甲苯、二甲苯中的热分解反应动力学,得到了其热分解反应速度常数与反应温度的关系式:K_d=1.63×100 ̄(-14)exp(-123.3KJ/RT)2,2'-偶氮二异丁酸二甲酯作为苯乙烯自由基聚合的引发剂,其单体转化率随引发剂用量的增加而增高,产物分子量则随之下降;引发剂用量在5%以上时,可得到分子量低于10 ̄3的含有酯基端基的聚合物。 相似文献
956.
957.
958.
959.
本文报道新试剂5-(2′-氨基-4′-羟基苯偶氮)邻苯二甲酰肼的合成,并研究了该试剂用于光度法测定钴的反应条件.钴与试剂在 pH7.7~9.0(0.06mol·L~(-1)Na_2B_4O_7-HCl缓冲介质)时形成稳定配合物,最大吸收位于542nm处,摩尔吸光率为5.7×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1),配合物的组成为 1:2的 Co:AHPP,钴浓度在0~1.02×10~(-4)mol·L~(-1)范围内符合Beer′s law.试验了共存离子的影响,发现除Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ)略有干扰(可掩蔽)外,其它常见离子均允许大量存在,该法已直接用于不锈钢和维生素B_(12)中钴的测定. 相似文献
960.
A novel organic-inorganic hybrid compound {[Cu(2,2′-bpy)2]2Mo8O26} has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in the orthorhombic space group, Pna21,with a=2.4164(5),b=1.8281(4),c=1.1877(2)nm,V=5.247(2)nm^3,Z=4,and final R1=0.0331,wR2=0.0727.The structure consists of discrete {[Cu(2,2′-bpy)2]2Mo8O26} clusters,constructed from a β-octamolybdate subunit[Mo8O26]^4- covalently bonded to two [Cu(2,2′-bpy)2]^2 coordination complex cations via bridging oxo groups.In addition,the spectroscopic properties and thernal behavior of this compound have been investigated by spectroscopic techniques (UV-vis,IR,Raman and EPR spectra) and TG analysis. 相似文献