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1.
2.
3.
金属氢研究新进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈良辰 《物理》2004,33(4):261-265
简要介绍了金属氢的研究意义和应用前景 ,详细评述了有关的高压实验方法和最近的研究成果及进展 ,特别是固体氢的相图、结构和相变 .近十多年来 ,随着超高压技术的发展 ,已能在金刚石对顶砧 (DAC)上产生30 0GPa的静态压力 ,并可进行高压原位实验研究 .对固体氢进行了高压拉曼、同步辐射X射线、光反射和吸收、同步辐射红外光谱等一系列高压物性和相变研究 .从而确定了固体氢的三个相 ,并提出了可能的相结构 .  相似文献   
4.
现代热力学的完整分类系统--非平衡非耗散热力学新领域   总被引:1,自引:0,他引:1  
王季陶 《物理》2003,32(1):9-15
在同一体系中同时有多个不可逆过程时,不可逆过程之间会有相互影响,原来的非自发过程有可能在其他自发过程的影响下得以进行,这种现象就称为热力学耦合或反应耦合,长期以来,经典热力学把热力学第二定律的等式作为平衡体系的充分必要条件,其中隐含了一个前提性的假定,即经典热力学的对象只限于非耦合的体系,摈弃这一隐含的前提性假定以后,热力学自身就发展成为一个现代热力学的完整学术体系,适用于任何宏观体系(包括极其复杂的生命体系),现代热力学的完整学术体系中包含了一个崭新的非平衡非耗散热力学新领域,由于该领域属于热力学第二定律的等式部分,因此可以定量计算,并得到一系列理论计算的非平衡相图,与文献上报道的激尖低压金刚石合成等的大量实验数据相符。  相似文献   
5.
 为了验证三元合金高压相图的计算结果,本文采用高压DTA方法,测定了Cd-Sn-Zn三元系中xSn=20 at.%截面的高压垂直截面相图,实验压力为0、0.5、1.0、1.5 GPa。测得的常压相图(p=0 GPa)中其液相线与H. J. Bray的实验结果完全相符,所得高压相图与常压相图比较,在p=1.5 GPa时低共晶点上移了大约35 K,共析组成向富锌端移动了大约8%。  相似文献   
6.
闻海虎 《物理》2006,35(2):111-124
(上接2006年第1期第16页) 5涡旋态相图的发展 随着理论和实验工作的不断进展,高温超导体混合态相图变得丰富多彩.首先在涡旋玻璃态理论出现后,相图就较常规超导体有了很大的变化.在常规超导体中,相图上就只有两根标志相边界的线。  相似文献   
7.
双液系气-液平衡相图绘制中有关问题的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以物理化学实验“苯-乙醇气液平衡相图绘制”为研究对象,对其混合液的浓度调整以期达到再利用进行了探讨,提出了调整方法,进行了实验验证,取得了理想的效果。  相似文献   
8.
在激活的低压条件下,金刚石气相稳定生长的同时石墨会被腐蚀.这是近二三十年来国际上的一个热力学难题,甚至被认为是“热力学的悖论”.用非平衡热力学耦合理论可以给予很好的解释,并推导出非平衡定态相图的全新概念.在新型相图中金刚石在低压下是稳定相,而石墨被激活成为亚稳相.理论计算与文献报道的大量实验数据定量化地相符  相似文献   
9.
研究了四元体系CsCl-LaCl3-HCl-H2O(25℃、「HCl」=13%(wt),23%(wt)和CsCl-LaCl3-HAc-H2O(30℃,「HAc」=42%(wt))的平衡态的溶度数据,并给出制了相应的溶度图,共得到了CsCl.LaCl3.4H2O、2CsCl.LaCl3.2H2O和3CsCl.LaCl3.3H2O3种化合物。对得到的新相进行了热分析,X射线粉末衍射及偏光性质的测定,依  相似文献   
10.
低共熔混合锂盐相图的绘制及应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用热分析法对不同组成的混合锂盐二元体系进行研究, 绘制了混合锂盐体系的步冷曲线和T-x相图, 结果表明体系均为具有最低共熔点的二元体系. LiOH-LiNO3、LiOH-LiCl、LiOH-Li2CO3及LiNO3-LiCl体系的最低共熔点分别为175.7、294.5、418.2及221.6 ℃. 利用低共熔混合物LiNO3-LiOH为锂盐与不同前驱体反应, 制备出了层状结构良好的锂离子电池正极材料LiNiO2、LiNi0.8Co0.2O2及LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2. X射线衍射分析表明, 合成的材料具有规整的层状NaFeO2结构, 且XRD衍射峰强度之比I(003)/I(104)>2.0, 电性能测试表明, 在2.7-4.3 V(vs Li/Li+)的电压范围内进行0.1C倍率充放电, LiNiO2、LiNi0.8Co0.2O2、LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2首次充电比容量分别达168.0、225.4、194.0 mAh·g-1, 放电比容量分别为138.4、165.8、157.7 mAh·g-1.  相似文献   
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