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多模式小动物活体成像系统广泛应用于高校科研实验室的活体动物检测研究,为癌症的发生及发展、基因治疗和免疫学及分子生物学等相关研究领域提供直观的活体侦测手段.结合多年的多模式小动物活体成像系统的使用,总结了多模式小动物活体成像系统的使用经验,并探讨了多模式小动物活体成像系统在大学生创新实践中的应用.旨在提高多模式小动物活体成像系统的使用效率,并拓宽多模式小动物活体成像系统的实验资源. 相似文献
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Development of a competitive ELISA for the quantification of F5 conjugate in HER2-targeted STEALTH immunoliposome doxorubicin in plasma samples 总被引:1,自引:0,他引:1
HER2 (human epidermal growth factor receptor 2, erbB2, or neu) is overexpressed by a large number of tumor types and has been
identified as an important target for cancer therapy. F5 is a single-chain human antibody fragment that recognizes HER2 receptor
and is covalently conjugated to PEGylated lipid to form F5 conjugate (F5CG) in the product HER2 targeted STEALTH immunoliposome
doxorubicin. Here we described the method development of a competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the determination
of total concentration of F5 conjugate in plasma samples. The method involved the biotinylation of F5CG, detergent treatment
of plasma sample to solubilize F5CG into monomeric form, and competitive ELISA for solubilized F5CG competitively binding
to anti-F5CG antibody with biotinylated F5CG for the determination of total F5CG in plasma. The detection range of this method
was from 0.2 ng/mL to 125 ng/mL for F5CG in plasma. The lower limit of quantification (LLOQ) was 0.2 ng/mL. This method was
established and used for the measurement of F5CG concentration to provide information about F5CG circulation after the administration
of immunoliposome in preclinical studies.
相似文献
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以铽离子为发光中心、对苯二甲酸为第一配体、菲咯啉为第二配体,采用化学方法一步制备出表面羧基修饰的铽荧光纳米配合物。使用活化剂1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐配合稳定剂N-羟基琥珀酰亚胺对配合物表面的羧基进行活化,促使活化羧基与潜血手印中的胺基在温和条件下迅速发生酰胺反应,成功实现了潜血手印的靶向显现。优化了潜血手印显现的最佳条件,显现悬浮液中配合物与水的质量比推荐为1∶35,显现浸泡时间推荐为20 s。并深入探究了手印显现的对比度、灵敏度、选择性、适用性。实验结果表明,制备的表面活化羧基修饰的铽荧光纳米配合物适用于光滑非渗透性及半渗透性客体表面潜血手印的高质量与高效率显现。 相似文献
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