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991.
超氧化物歧化酶模型化合物的合成、表征及其SOD活性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了 4种过渡金属硝酸盐与三 (2 苯并咪唑亚甲基 )胺 (ntb)和水杨酸 (Hsal)的新固体配合物 ,经元素分析确定其组成分别为 [M2 (ntb) 2 (Hsal) 2 ](NO3 ) 2 ·H2 O(M =Zn ,Co)、[M2 (ntb) 2 (Hsal) ](NO3 ) 3 ·3H2 O(M =Cu)和 [M(ntb) (Hsal) ](NO3 )·2H2 O(M =Ni) ,进行了摩尔电导率、热重、红外与紫外可见光谱、1HNMR等性质的表征。研究了配合物的模拟SOD活性 ,用IC50 表征配合物的模拟SOD活性的大小。 相似文献
992.
稀土氧化物上SO2和NO的催化还原 Ⅱ.用CO作还原剂的脱硫及反应机理 总被引:6,自引:2,他引:6
采用连续流动固定床石英反应器,在反应气体为1%SO2和2%CO,流量为180ml/min,以及催化剂用量为0.5g的条件下,考察了经活化处理的稀土系列氧化物对CO还原SO2的催化活性,探讨了空速、温度和水蒸气等因素对反应的影响,所研究的样品依据对SO2的转化能力可分为三组:高活性的镧、镨、钕、钐、铕和钆氧化物;低活性的铈、狄和铒氧化物;无活性的铽和氧化物,在活性最高的钕和钐氧化物样品上,450℃时SO2的转化率〉98%,反应过程中,活性相为稀土氧硫化物,反应遵从COS中间物机理。 相似文献
993.
994.
合成了石杉碱甲-E2020的拼合物(1),并测定了1和中间产物10和11抑制乙酰胆碱酯酶的生物活性,它们的活性均低于E2020。对E2020和其中活性最高的10的8个异构体分别进行了构象分析及与TcAChE分子对接研究,结果表明,10的各异构体中只有RRZ型与AChE的结合能比E2020高,其它异构体的结合能均远小于E2020,这可能是10的活性比E2020低的原因。对异构体RRZ还进行了与TcAChE作用方式的研究,对接结果和结合能都说明10的RRZ型异构体的活性可能比E2020高。 相似文献
995.
用量子化学 AMI方法优化了 1 -苯基二苯并膦二磺化产物 ( PDBPDS)和三磺化三苯基膦 ( TPPTS)的几何构型 .比较两种化合物的空间结构和电子结构发现 ,在氢甲酰化铑膦催化反应体系中 ,PDBPDS的配体性能优于 TPPTS.首次研究了以 PDBPDS为配体的铑膦催化剂对丙烯氢甲酰化反应的催化性能 ,考察了反应温度、压力、膦铑物质的量比和搅拌速度对催化活性和选择性的影响 .结果表明 ,在 2 .0 MPa,1 0 0℃ ,膦铑物质的量比为 35 ,搅拌速度为 5 0 0 r/min及 V( H2 ) /V( CO) =1 /1的条件下 ,催化活性可达到 2 80 0 g(丁醛 ) /[g(铑 )·h],正异构产物物质的量比为 1 2 .3,在相同条件下与传统的三磺化三苯基膦 ( TPPTS)为配体的铑膦催化剂相比 ,催化活性和选择性提高了 2倍 .反应结束后 ,有机相和水相分离简单 ,有机相铑浓度仅为3.6× 1 0 - 8mol/L,有效地解决了铑流失问题 ,表明 PDBPDS是极具开发前景的新型水溶性配体 相似文献
996.
997.
998.
PW/SBA-15负载型催化剂的性能研究 总被引:30,自引:0,他引:30
合成、表征了一系列SBA-15负载H3PW12O40(PW)催化剂.负载量高达60%以上时,XRD仍未检测到催化剂上有PW晶相峰.负载后PW保持其Keggin结构,但与载体之间存在较强的相互作用.通过改变PW负载量可调变催化剂的酸性,制得适用于中强酸和弱酸性催化反应的介孔固体酸催化剂. 相似文献
999.
吉西他滨是临床一线治疗恶性肿瘤的药物,但其4-位氨基(N4)易与脱氧胞苷脱氨酶(CDA)作用而失活,导致代谢稳定性差,严重影响了临床治疗效果。以吉西他滨为起始原料,经3步反应合成了N4保护的脂溶性吉西他滨衍生物(3a和3b),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。体外活性测试结果显示:化合物3a对多种肿瘤细胞的抗增殖作用均强于临床药物吉西他滨(P<0.05)。酶稳定性实验结果表明:3a几乎不受CDA影响,代谢稳定性显著高于原药吉西他滨。 相似文献
1000.
《中国化学快报》2020,31(8):2137-2141
To develop a novel food preservation technology for efficiently enhance bactericidal activity in a long term, hollow mesoporous silica spheres (HMSS) with regular nanostructures were applied to encapsulate natural organic antimicrobial agents. The chemical structures, morphologies and thermal stabilities of linalool, HMSS and linalool-functionalized hollow mesoporous silica spheres (L-HMSS) nanoparticles were evaluated by polarimeter, field emission scanning electron microscope (FE-SEM), transmission electron microscope (TEM), fourier transform infrared (FT-IR), thermal gravimetric analyzer (TGA), nitrogen adsorption-desorption, zeta potential and small angle X-ray diffraction (SXRD). The results show that the linalool was successfully introduced into the cavities of HMSS, and the inorganic host exhibited a high loading capacity of about 1500 mg/g. In addition, after 48 h of incubation, the minimum bactericidal concentrations (MBC) of L-HMSS against Escherichia coli (E. coli), Salmonella enterica (S. enterica) and Staphylococcus aureus (S. aureus), Listeria monocytogenes (L. monocytogenes) were decreased to be 4 (< 5) mg/mL and 8 (< 10) mg/mL, respectively. These results revealed linalool-functionalized hollow mesoporous spheres could efficiently improve the bactericidal activities of the organic component. Furthermore, SEM images clearly showed that L-HMSS indeed had an extremely inhibitory effect against gram-negative (E. coli) and gram-positive (S. aureus) by breaking the structure of the cell membrane. This research is of great significance in the application of linalool in nano-delivery system as well as food industry. 相似文献