Electrochemical hydrogen storage in TiC0.6, not in TiC0.9

We demonstrate that hydrogen can be electrochemically loaded, at room temperature, in the non-oxide ceramic TiC_0.6. A capacity of 2.9 wt.% is easily reached, corresponding to the formula TiC_0.6H_1.6. We also demonstrate that hydrogen absorption was not possible in TiC_0.9. This surprising result is interpreted in terms of absence of long-range ordered carbon vacancies, contrary to TiC_0.6. It seems that TiC_0.6 behaves like an intercalation compound for hydrogen.     

Glass–ceramic Li2S–P2S5 electrolytes prepared by a single step ball billing process and their application for all-solid-state lithium–ion batteries

We report that glass–ceramic Li₂S–P₂S₅ electrolytes can be prepared by a single step ball milling (SSBM) process. Mechanical ball milling of the xLi₂S·(100 − x)P₂S₅ system at 55 °C produced crystalline glass–ceramic materials exhibiting high Li-ion conductivity over 10⁻³ S cm⁻¹ at room temperature with a wide electrochemical stability window of 5 V. Silicon nanoparticles were evaluated as anode material in a solid-state Li battery employing the glass–ceramic electrolyte produced by the SSBM process and showed outstanding cycling stability.     

厚壁径向极化压电陶瓷薄圆环的研究

本文对厚壁径向极化压电陶瓷薄圆环进行了研究,得出了振子的谐振和反谐振频率的理论方程,并用有限元法分析了和实验测试了径向振动模态,给出了理论、有限元法和实验数据的一个对比。结果表明:本文的理论较为完善,对实际运用有一定的指导意义。     

Luminescence centers in α-Bi<Subscript>2</Subscript>O<Subscript>3</Subscript> ceramics

Luminescence photoexcitation spectra of α-Bi₂O₃ ceramics are investigated. Luminescence spectra were deconvoluted into fundamental components using the Alentsev-Fok method. It is established that the luminescence spectra of α-Bi₂O₃ ceramics consist of three fundamental bands with maxima at 2.75, 2.40, and 1.97 eV. A comparison of the results with those from an investigation of luminescence of various modifications of bismuth oxide and bismuth germanates suggests that luminescence of these compounds is caused by radiation processes that occur in structural complexes that contain the bismuth ion in a nearest oxygen environment. Translated from Zhurnal Prikladnoi Spektroskopii, Vol. 75, No. 5, pp. 672–676, September–October, 2008.     

基于双极子模型的纳米钙钛矿锰氧化物低场磁阻行为模拟研究

为理解处于铁磁金属区的掺杂钙钛矿纳米锰氧化物陶瓷体系中低场下的磁致电阻效应,本文提出了一个考虑磁矩间相互作用和磁晶各向异性能的双极子模型.理论分析和计算机模拟研究表明,这个模型能够较好地解释该Z体系在低温下的磁性行为,从而能够较好地理解颗粒间自旋极化隧穿导致的磁致电阻效应.我们还在此基础上就相似体系做了简要讨论.     

掺铒锆钛酸铅镧陶瓷的上转换动力学分析

测量了掺铒锆钛酸铅镧(Er³⁺:PLZT)陶瓷的吸收光谱和上转换荧光光谱,利用Er³⁺:PLZT的吸收光谱,计算Er³⁺离子的辐射跃迁概率. 分析了980nm 激发下 Er³⁺:PLZT 的上转换荧光光谱,观察到明显的上转换荧光,且峰值位于540,564nm附近的绿色荧光带比 678nm 附近的红色荧光带强. 建立了Er³⁺离子跃迁的速率方程,通过求解速率方程并采用拟合荧光衰减实验曲线的方法,得出 关键词： 频率上转换 3+离子')" href="#">Er³⁺离子 锆钛酸铅镧陶瓷 速率方程     

掺杂水平对ZnO基变阻器电学性能的影响

根据相图规则设计、制备了三个系列不同Bi₂O₃与Sb₂O₃掺杂水平的ZnO基复合变阻器材料,研究了掺杂对氧化锌复合陶瓷电学性能的影响.研究发现,当Sb元素掺杂水平较低时,随着Sb₂O₃掺杂量的增加,所得氧化锌基变阻器材料漏电流的变化也很小,非线性系数(非线性系数α_L和击穿非线性系数α_B)将减小,而场强(场 关键词： 氧化锌 掺杂 复合陶瓷变阻器 电学性质     

A95陶瓷材料的动态压缩测试研究

为了得到陶瓷材料有效的实验结果,必须采用多种改进措施(PulseShaper、高强度和高刚度垫块、直接测试试样应变以及使用较大长径比的试样)来满足SHPB装置所要求的基本假设条件。研究以A95陶瓷的测试为例,通过数值模拟分析证明:针对陶瓷材料改进的SHPB装置,可以得到陶瓷材料的有效压缩应力 应变曲线和压缩破坏强度。但是在分析材料的压缩破坏强度时,必须排除劈开破坏的干扰。数值模拟研究发现,压缩测试中出现的劈开破坏是由卸载过程中出现的局部横向(沿直径)拉伸造成的拉伸破坏。在修正了弥散对压缩破坏强度的影响后,研究得到了A95陶瓷的压缩破坏强度为3.5GPa。A95陶瓷的高应变率压缩应力 应变曲线显示了良好的线弹性,并且曲线的斜率与杨氏模量相同。     

基于燃料可燃界限研究建筑火灾中的回燃现象

为了研究回燃产生的临界条件和细水雾抑制回燃产生的可行性及其抑制机理 ,建立了一套小尺寸回燃实验装置 ,并进行了一系列的实验 ;实验结果表明腔体内未燃烧燃料的质量分数是回燃产生的决定性参数 ,而细水雾确实能抑制回燃的产生 ,并且其抑制机理是降低腔体内未燃烧燃料的质量分数。最后利用燃料可燃界限图进行了实验结果的定性验证及分析。     

杆式动能弹侵彻陶瓷复合靶的数值模拟研究

 根据已有的实验数据和文献参数,确定了YB-AD90陶瓷材料的JH-2模型参数。采用Autodyn-2D程序,对杆式动能弹侵彻YB-AD90陶瓷复合靶的侵彻深度和动力学侵彻过程进行了数值模拟。研究结果表明,采用的数值模拟方法和陶瓷材料JH-2模型参数合适,模拟结果与实验结果基本吻合,并且能够模拟动态侵彻过程中弹丸头部的形状变化、材料破碎和通道塌陷等重要特征。