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361.
Zhengping Hao Lidun An Junling Zhou Hongli Wang 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1996,59(2):295-300
Supported gold catalyst for eliminating hydrogen from CO2 feed gas in the production of urea is found to be superior to other industrial catalysts (e.g. Pt/Al2O3 and PdPt/Al2O3) in catalytic activity and resistance to sulfur poisoning. 相似文献
362.
镀铜铁屑-H_2O_2催化氧化降解含酚废水 总被引:2,自引:0,他引:2
采用镀铜铁屑代替传统Fenton体系中的FeSO4作为催化剂,通过改变H2O2与镀铜铁屑的投加量、溶液的pH值、反应温度、反应时间等条件,研究了该体系对处理苯酚废水的影响。结果表明,常温下处理实际含酚印染废水,在pH值为4~6,30%H2O2 12mL/L,镀铜铁屑5g/L,反应时间为45min时,COD去除率可达96%,其CODCr从5827mg/L降至419mg/L,色度从2000降至30,符合国家三级排放标准。 相似文献
363.
DongJunWANG QunLUO DanDanJIA XiaoDongLI XinQiouWANG YongHuang ZhenZHEN XinHouLIU 《中国化学快报》2003,14(12):1306-1308
The hydrolysis of tetraethoxysilane (TEOS) occurred on the surface of poly(methyl methacrylate) (PMMA) microshperes immediately after these microshperes were prepared in TEOS. Micron-sized hollow SiO2 spheres were obtained by calcination of the coated PMMA microshperes. It was found that the final hollow spheres were constituted by small SiO2 particles. 相似文献
364.
反相微乳液法制备纳米Al2O3颗粒及其形成反应机理的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过聚乙二醇辛基苯基醚(曲拉通X-100)/正丁醇/环己烷/水溶液形成的体系, 采用反相微乳液法合成了Al2O3纳米粒子. 对前驱体进行热分析(TG-DTG-DTA), 确定了合适的煅烧温度为1150 ℃. 采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、紫外可见分光光度法(UV-vis)分别对产物的结构、粒度和形貌进行了表征, 考察了微乳液中水与表面活性剂的物质的量之比(ωo)、煅烧温度和煅烧时升温速率等关键因素对产物形貌和晶相的影响, 并通过分析进一步揭示了Al2O3纳米粒子的形成机理. 结果表明, 控制ωo为10、煅烧温度为1150 ℃可得到分散性好、粒径分布均匀的Al2O3纳米粒子, 且2 ℃/min的升温速率更有利于产物向稳定的α晶相转变. 相似文献
365.
366.
Isosarcophytol-A(1)是1982年首次从澳大利亚软珊瑚(Nephthea brassica)中分离鉴定的西松烷型(Cembrane)大环二萜类化合物,其结构为6,10,14-三甲基-3-异丙基-3E,5E,9E,13E-环十四碳四烯-1-醇,是Sarcophytol—A(2)的异构体,但有关1的生物活性试验和全合成研究尚未见报道.我们在前文报道了以低价钛诱导的分子内二羰基偶联为环化方法,完成了天然大环二萜类化合物Cembrene—C的全合成和Sarcophytol—A(2)苄醚衍生物(3)的合成.本文报道以天然法呢醇4为起始原料,经区域选择性氧化、羟醛缩合等六步反应,合成了1的前体化合物11.合成路线如下: 相似文献
367.
368.
La2O3-Mo5Si3/MoSi2复合材料的高温氧化行为 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了0.8%La2O3-MosSi3/MoSi2复合材料在1200℃空气中的高温氧化行为。结果表明:0.8%稀土和MoSi3的加入,使材料的抗氧化性能降低。MosSi3含量越高,材料的抗氧化性能越差。当MosSi3含量低于30%时,在氧化初始阶段,质量变化呈直线下降,随着氧化的进行,氧化逐渐增重,材料表面形成较致密的SiO2阻止了材料的进一步氧化,使得氧化增重较小。而0.8%La2O3-40%Mo5Si3/MoSi2复合材料却出现了“粉化”现象。0.8%La2O3.MosSi3/MoSi2复合材料抗氧化性能的降低,归因于Mo5Si3差的抗氧化性和材料致密度的降低;另外,稀土和Mo5Si3的加入,细化了材料的晶粒,使晶界面积增加,加速了氧在晶界中的扩散,促进了材料的氧化。 相似文献
369.
表面包覆改性对纳米CeO2分散性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
了改善纳米CeO2在Zn-Al类共晶合金中的分散性,采用超声液相包覆法对纳米CeO2进行表面活性剂表面包覆改性,并用AES测定了包覆层的厚度,用TEM研究了CeO2的团聚状况,用TGA分析了有机物包覆层的炭化温度范围,最后用FE-SEM观察了CeO2在复合材料中的分散情况。结果表明,包覆在纳米CeO2表面的厚度约为20 nm的表面活性剂层提高了微粒的分散性,而且该包覆层在495℃时已经炭化。热力学计算的结果也表明,炭化层能与氧化膜反应,该反应提高了CeO2与基体间的润湿性,并使其均匀分布在基体合金中。 相似文献
370.
A.G. Dobrikova M.I. Dimitrov S.G. Taneva I.B. Petkanchin 《Colloids and surfaces. B, Biointerfaces》2007,56(1-2):114-Optics
Using microelectrophoresis and electric light scattering techniques, we investigated the adsorption characteristics, surface coverage and surface electric parameters of superstructures from two isoforms of plastocyanin, PCa and PCb, in an oxidized state adsorbed on β-ferric hydrous oxide particles. The surface electric charge and electric dipole moments of the composite particles and the thickness of the protein adsorption layer are determined in a wide pH range, at different ionic strengths and concentration ratios of PC to β-FeOOH. The adsorption of the two proteins was found to shift the particles’ isoelectric point and to alter the total electric charge and the electric dipole moments of the oxide particles to different extent. A “reversal” in the direction of the permanent dipole moment is observed at lower pH for PCb- than for PCa-coated oxide particles. Strict correlation is found between the changes in the electrokinetic charge of the composite particles and the variation in their “permanent” dipole moments. Data suggest that the adsorption of the proteins is driven by electrostatic and/or hydrophobic interactions with the oxide surfaces dependent on pH. The adsorption behaviour is consistent with the involvement of the “eastern” and “northern” patches of the plastocyanin molecules in their adsorption on the oxide surfaces that are differently charged depending on pH. 相似文献