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51.
8-羟基喹啉对甲基苯酚合锌配合物的合成及光致发光和电致发光性能 总被引:3,自引:0,他引:3
有机电致发光 ( EL )技术作为一种有着广阔应用前景的显示技术 ,自 1 987年 [1] 以来已获得了空前迅速的发展 .部分发光器件的亮度、效率和寿命已经达到或接近实用化的程度 .许多有机化合物 [2~ 5] ,包括小分子和聚合物 ,已被用于制备有机 LEDs.应用于有机 EL的化合物很多 ,这为优化和筛选优秀的 EL材料提供了基础 .以 8-羟基喹啉铝为代表的有机金属配合物是一类重要的有机 EL材料 ,这类材料荧光效率高、易于提纯且性质比较稳定 .目前应用于有机 EL金属配合物的发光材料大多配位数均为偶数 ,四配位的 8-羟基喹啉锌配合物 ( Znq2 ) [6… 相似文献
52.
聚丙烯酰胺/醋酸铬与聚丙烯酰胺/酚醛胶态分散凝胶的纳米颗粒自组织分形结构 总被引:5,自引:0,他引:5
采用原子力显微镜 ,分别对无机交联体系聚丙烯酰胺 Cr3+ 和有机交联体系聚丙烯酰胺 酚醛胶态分散凝胶的微观结构进行了显微图像分析 .发现无论是在有机还是无机交联体系中 ,也无论聚丙烯酰胺和交联剂浓度如何变化 ,在微米尺度上最终形成的都是具有自相似性的树枝状分形图像 ,在更小尺度上则发现单个小树杈分形体都是由纳米级的颗粒紧密堆积而成 .在所研究的胶态分散凝胶体系中 ,树枝状分形结构的形成及其具体的形态取决于聚丙烯酰胺的浓度 ,而交联剂的有无及其多少只对树枝状凝胶分形的几何形态产生一定影响 .实验结果还表明纳米级 (≤ 10 0nm)的胶体颗粒构成的分形结构的凝胶其弹性模量G′比微米级的高出一个数量级 .且粒子尺度越小 ,则凝胶的力学稳定性越强 相似文献
53.
Recyclable antimicrobial magnetic nanoparticles, Fe3O4@P(St-co-AcQAC), were prepared through surfactantfree seeded emulsion polymerization involving a polymerizable, hydrophobic quaternary ammonium compound (QAC). These antimicrobial magnetic nanoparticles demonstrated excellent antimicrobial activities against both Grampositive and Gram-negative bacteria, and can be reused for multiple times. 相似文献
54.
本文介绍了偏最小二乘法(PLS)用于多组分分光光度分析的基本原理和算法.研究了复方扑热患痛片中扑热息痛、阿司匹林和咖啡因的PLS测定方法,各组分的平均回收率分别为99.88±0.33%、99.99±0.14%和99.92±1.24%(置信度95%). 相似文献
55.
56.
57.
Organic chelating reagent influences upon the redox adsorption of activated carbon fibertowards Au3- were systematically investigated. The experimental results indicated that the presenceof organic chelating reagent on activated carbon fiber strongly affects adsorption capacity ofactivated carbon fiber towards Au3+. The reduction-adsorption amount of Au3+ increased three timesby the presence of 8-quinolinol. Furthermore, The reduction-adsorption amount of Au3+ depended onthe pH value of adsorption and temperature. 相似文献
58.
Summary Electronic structure of hydrogen nitryl HNO2, a yet not identified entity, and the path of its possible isomerization totrans-HONO have been investigated byab initio SCF and MRD-CI computations using the 6-31G** basis set. HNO2 isC
2v
-symmetric and its ground state (1
A
1) is less stable thantrans-HONO by 66 kJ/mol (with the SCF vibrational zero-point energy correction). The lowest two excited singlet states (1
A
2 and1
B
1) are nearly degenerate, their vertical excitation energies being predicted to be 4.8 eV. The isomerization path is traced by the CASSCF procedure and the activation barrier height is evaluated by the CI treatment. HNO2 in its ground state isomerizes totrans-HONO by maintaining the planar (C
s-symmetric) structure. The activation energy is calculated to be 171 kJ/mol, which is clearly lower than the calculated H-N bond energy (253 kJ/mol). The transition state seems to be more adequately described as an interacting system of proton and the nitrite anion rather than as a pair of two fragment radicals. 相似文献
59.
60.
有机金属络合物用于高分子富氧膜的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍了能够可逆吸附分子氧的有机金属络合物用于高分子富氧膜的研究进展,以及以双重吸附理论进行的膜的促进输送机理。 相似文献