电化学测试中溶液电阻的自动测量与补偿

由16位DAC器件作为分压器,设计了恒电位仪以及正反馈补偿电路,实现了对溶液电阻的自动测量和补偿,同时采用高阻抗体系对其溶液电阻测量的准确性和补偿效果进行了验证.结果表明,溶液电阻最高补偿值可达1.0×10(8)Ω,在可补偿电阻范围内,自动电阻测量误差最大不超过1.5%,平均误差小于0.5%.本实验设计的电路可以较精确...     

双酶电极测定血清中抗坏血酸的研究

本文将抗坏血酸氧化酶和过氧化酶固定在玻碳电极上,制成双酶生物传感器。该生物传感器具有选择性好,灵敏度高、响应快等优点。     

倒数示波计时电位法的研究: 新线路的研制及应用

本文研制了获得倒数示波计时电位图的新线路, 并加上电流反馈装置。这套装置具有灵敏度高、稳定性好等特点, 应用此线路, 我们用新的方法进行了峰电位的测量、痕量物质的分析及药品含量测定。     

次价键力在化学键合法固定辣根过氧化酶过程中的作用机理

将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚合在微米级硅胶微粒表面,又通过环氧基团的开环反应将乙二胺(EDA)键合在接枝微粒表面,制备了双功能复合载体EDA-PGMA/SiO2,通过共价偶联法实施了辣根过氧化酶(HRP)的固定化.本文重点考察静电相互作用与疏水相互作用两种次价键力在共价键合法固定HRP过程中的作用,探讨作用机理.结果表明,在水介质中,复合载体EDA-PGMA/SiO2表面胺基的质子化作用,使载体微粒的ζ电位在较大的pH范围内保持正值;当介质的pH=8.5,大于HRP的等电点时,酶蛋白与载体之间所产生的强静电相互作用会显著促进HRP的固定化;EDA的键合率在30％附近的载体,静电相互作用对固酶的促进作用最强,固定化酶的偶联率与比活力具有最高值.疏水相互作用对化学法固定辣根过氧化酶也会产生明显的作用,当以接枝微粒PGMA/SiO2为载体时,增大NaCl浓度,可有效促进酶蛋白与载体之间的疏水相互作用,提高固定化酶的偶联率与比活力.     

电化学动电位再活化法(EPR法)的应用研究

应用电化学动电位再活化法(EPR法)评价不锈钢复合板和低铬铁素体不锈钢的晶间腐蚀敏感性. 结果表明,以电化学动电位再活化法测得的反向扫描与正向扫描电流最大值之比（ir / ia）评价堆焊不锈钢复合板00Cr17Ni14Mo2/20R复层晶间敏感性与传统H2SO4-CuSO4-Cu法测定的结果吻合甚好;评价爆炸复合板复层06Cr13R低铬铁素体不锈钢晶间腐蚀敏感性与草酸浸蚀法测定的也一致. 说明该法可以成功用于定量、定性地评价不锈钢复合板和低铬铁素体不锈钢的晶间腐蚀敏感性.     

二过碘酸合铜(III)氧化乙醇胺的动力学及机理

近年来，三价铜的过碘酸配合物作为氧化剂在有机物的定量测定中得到广泛的应用问．Movius风和Murthy门分列报导了二过碘酸合铜（Ill）氧化一元醇的反应动力学，但二者所得结果有一定的差别·由于C“m）处于最高氧化态，反应体系又比较复杂·目前人们对它的认识并不太清楚·本文就CU（）氧化乙醇胺（则进行了动力学及机理的研究·1实验部分所用仪器及测定人。s的实验手续同前文＊．2结果与讨论2．1准一级速车常教k。bs的求得在D川。三IO可＊u（m）IO条件下，以w人一＊。）对时间土的图为直线，表明反应对［Cb（Ill）］为一级·准一级速…     

二过碘酸合铜(III)氧化氨基丙酸的动力学

高氧化态的过渡金属通常借助与适当多齿配体螯合能稳定存在．例如二羟基二过碘酸合镍（IV）［1，2］和二过碘酸合铜（皿）[3，4]等在适当pH下都是良好的氧化剂．近期Morius[3]和Murthy[4]等人进行了Cu(III）对一元醇、醛等有机化合物的氧化反应动力学研究，两者所得结果有一定的差别．例如前者得出反应对于过碘酸为一1．0级，而后者为一0．45级．由于这类反应比较复杂，而且钢在许多包含有电子转移的生物化学过程中起着重要的作用问，因此对这类反应体系进一步探讨有一定的意义·及实验部分（1）试剂和仪器a一氨基丙酸和其它试剂都不低…     

孔雀石绿－聚氯乙烯膜涂层玻璃电极的研制

本文报道了孔雀石绿－聚氯乙烯膜涂层玻璃电极的研制及其应用。该电极是将孔雀石绿敏感的聚氯乙烯膜涂敷于ｐＨ玻璃电极表面而制得。所制电极具有制作简单，使用方便，响应灵敏度高，选择性好等优点。能够直接用于孔雀石绿的测定。本文将该电极应用于催化电位法分析，测定了几种环境水样中亚硝酸根的含量，结果满意。     

高次谐波示波计时电位法

本文提出了高次谐波示波计时电位法。ＥＴ，ｄＥ／ｄｔ－ｔ曲线的二次或三次谐波信号可以利用由双Ｔ滤波器构成的选频放大器获得，谐波幅值使用万用表测量，讨论了直流电流大小和溶解氧对高次谐小谐波幅值的影响，实验结果表明，谐波示波图的重现性良好，谐波幅值与去极剂浓度有线性关系。     

In2O3敏化ZnO纳米棒阵列的性能及其光电催化活性

以掺氟SnO₂ (FTO)导电玻璃为基底, 采用水热法制备了ZnO纳米棒阵列. 通过In(NO₃)₃水溶液水洗的方法, 合成了In₂O₃敏化ZnO纳米棒阵列光催化剂. 采用场发射扫描电子显微镜(FESEM), X射线能谱(EDX), X射线衍射(XRD)及紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)对样品的形貌、结构、组成、晶相等进行一系列的表征. 以罗丹明B (RhB)为目标降解物, 探究了In₂O₃敏化ZnO 纳米棒阵列光电催化活性. 采用场诱导表面光伏技术(FISPV)研究了不同含量的In₂O₃敏化ZnO纳米棒阵列在光照射下的光生电荷行为. 结合电化学工作站检测不同样品的光电流, 随着In₂O₃敏化量的改变, 光电流和开路电压也随之改变. 并探讨了In₂O₃敏化ZnO纳米棒阵列光生电荷行为与光电催化活性之间的关系. 结果表明, 适量In₂O₃敏化的ZnO光催化剂在可见光下2 h内对罗丹明B的降解效率达到95%, 是单纯ZnO纳米棒阵列的2.4倍.