4,5-二氢咪唑并[1,2-b]-1',2',4'-三唑-4-酮衍生物的合成与杀菌活性

应用芳基异氰酸酯与烯基膦亚胺1的氮杂Wittig反应, 得到的碳二亚胺2, 再与水合肼作用得到氨基咪唑啉酮衍生物4. 而后用4与芳基异氰酸酯(或酰氯)、三苯基膦、六氯乙烷和三乙胺“一锅”反应, 得到4,5-二氢咪唑并[1,2-b]-1',2',4'-三唑-4-酮衍生物6或7. 探讨了所合成新型稠杂环化合物的生物活性, 结果表明部分化合物表现出良好的杀菌活性. 如7c在50 mg/L浓度时, 对棉花枯萎菌、稻瘟菌、黄瓜灰霉菌和油菜菌核菌的抑制率均达100%.     

微波法合成纳米金胶体颗粒的调控研究

用微波法制备高分子聚合物稳定的纳米金胶体颗粒, 制得的金纳米颗粒的平均粒径在5～120 nm之间. 考察了醇还原剂以及碱对金颗粒形成的影响, 使用透射电子显微镜、紫外可见分光光度计进行表征. 结果表明, 微波法制备的金胶体颗粒具有粒径小、分散性好的特点. 金颗粒的尺寸和形状随醇还原剂的种类及碱(NaOH)用量的不同而有明显的变化. 紫外可见吸收光谱表明, 在反应物中加入碱的体系, 金颗粒的形成速度明显加快, 且利于圆球形金颗粒的形成.     

NO+ 引发的亚氨Diels-Alder反应合成四氢喹啉并[3,2-c]四氢呋喃或四氢喹啉并[3,2-c]四氢吡喃

在 NO⁺引发下，2，3-二氢呋喃或 3，4-2H-二氢吡喃与芳香亚胺发生亚氨Diels-Alder反应，生成顺式和反式两种构型的四氢喹啉并四氢呋喃或四氢喹啉并四氢吡喃类稠合多环烃类衍生物。     

四参数方程在聚合物电子给-受体(EDA)分子配合物配位反应中的应用

本文由关联电子给-受体(EDA)配位反应焓的Drago四参数方程,导出聚合物给体与低分子受体的EDA配位反应体系中与反应平衡常数相应的四参数方程,给体是N-乙基咔唑和在不同条件下聚合的聚乙烯咔唑,受体是单、多硝基芴酮。用此方程从观测的平衡常数值求得相应的各参数值,并把各参数与由NMR谱图解法求得的聚合物构型参数作了适当的相关性处理。     

PVP存在下液液界面生长法制备硒纳米线(英)

0IntroductionSelenium(Se)iswellknownforitsphotoelectri鄄calandsemiconductorpropertiesandhasbeensuc鄄cessfullyusedinsolarcells,rectifiers,photographicexposuremetersandxerography[1].Itcouldbeexpect鄄edthattheuniquestructureandthequalityofone鄄di鄄mensional(     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定聚乙烯中的铜、镁

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法成功地测定了聚乙烯中的镁、铜。将样品粉碎、过筛并悬浮在乙醇-Triton X-100溶液中制成悬浮液。通过在与样品悬浮液等体积的空白溶液中加入适量的乙二醇，可配制成与试液粘度一致的参比溶液。以Sr^2 作为镁的释放剂，以正丁醇为增敏试剂，用工作曲线法检测定。对悬浮剂的选择、干扰、线性范围及检出限进行了考察，方法简便、快速、准确。     

聚乙烯接枝马来酸盐离聚体FTIR的研究

以聚乙烯－马来酸酐接枝共聚物为基础，合成马来酸型的碱金属（Ｎａ和Ｋ）、碱土金属（Ｍｇ和Ｃａ）及过渡金属（Ｚｎ和Ｃｄ）离聚体，详细研究了它们在不同中的度下的ＦＴＩＲ光谱的变化规律，探讨它们的形成的机理及其聚集态的结构膜型。     

聚乙烯基吡咯烷酮的可控制备及在紫杉醇药物递送体系中的应用

紫杉醇是一种有效的具有抗癌特性的天然化合物,但其自身的疏水性导致了临床应用的限制,为了解决这一问题,人们通常使用两亲性聚合物作为其药物递送的载体,以达到有效的药物包封和高效的药物递送。作为水溶性高分子的聚乙烯吡咯烷酮,因其具有优异的亲水性与生物相容性,常被用于与疏水链段结合形成两亲性共聚物,应用于紫杉醇药物递送系统。本文综述了近年来聚乙烯吡咯烷酮及其嵌段共聚物的可控制备方法,总结了其在紫杉醇药物缓释体系中的应用研究成果,并对综合性能更加优异的紫杉醇药物缓释载体的构建进行了展望。     

新型含吡咯亚胺基辅助配体的金属铱(III)配合物的 合成、表征及发光性质

合成了一系列含有吡咯亚胺基为辅助配体的2-苯基吡啶铱配合物[(ppy)2Ir(N^N)] (ppy＝2-苯基吡啶), 通过1H NMR, MS, HRMS和元素分析对配合物结构进行了表征, 并研究了合成配合物的反应条件、紫外吸收光谱、光致发光光谱及铱配合物荧光量子产率. 结果表明, 在无水乙酸钠、二氯甲烷溶液中, 室温反应12 h可获得较高的产率. 通过改变吡咯亚胺类配体中的取代基, 该类配合物在507～606 nm之间具有不同的发光波长, 实现了从绿光到红光的转变. 所有的铱配合物在二氯甲烷溶液(空气中)表现出较高的量子效率(0.25～0.95).     

采用电活性标记物N-(2-乙基-二茂铁)马来酰亚胺检测与表面固定的 一致性双链DNA特异性作用的p53蛋白质

建立了电化学检测表面固定捕获的野生型p53蛋白质的方法. 首先在金电极表面形成巯基化的单链DNA探针/己硫醇(HT)混合自组装膜, 随后巯基化的单链DNA探针与溶液中序列匹配的靶点DNA杂交, 所形成的一致性双链DNA捕获溶液中的野生型p53蛋白质. p53分子表面的半胱氨酸残基采用巯基特异性试剂N-(2-乙基-二茂铁)马来酰亚胺(Fc-Mi)进行衍生. 通过检测二茂铁的电化学信号来指示p53与一致性双链DNA之间的特异性相互作用. p53蛋白质与双链DNA的键合程度取决于双链DNA的序列. 该方法可检测的p53最低浓度为1.33 nmol•L－1.