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61.
薄层色谱法测定对羟基苯甲酸酯合成产物中对羟基苯甲酸酯的产率 总被引:5,自引:0,他引:5
1引言对羟基苯甲酸酯类是重要的防腐剂,广泛应用于食品、医药、调味品等。本文在总结前人工作的基础上,以普通的硅胶60GF254为固定相,苯:乙酸乙酯:冰醋酸(24:5:0.3)作展开剂,采用薄层色谱法成功地将对羟基苯甲酸甲酯(Ⅰ)、乙酯(Ⅱ)、丙酯(Ⅲ)、丁酯(Ⅳ)合成产物中来反应的酸与其酯分开,并测定了各合成产物中酯的产率,方法简单、快速。2实验部分2.1仪器与试剂岛津CS-9304层色谱扫描仪;岛津λ-254nm紫外灯;美国Drummond公司1μL定量毛细管;展开缸为20cm×14cm×8c… 相似文献
62.
间羟基苯甲醛制备新方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
间羟基苯甲醛是一种重要的精细化工原料,主要用于药物合成,香料生产及电镀工业等领域。目前工业生产间羟基苯甲醛大都采用苯甲醛的硝化反应、还原反应、重氮化水解和间甲酚的乙酰化反应、氯化反应及水解反应两种方法。由于这两种化学方法反应步骤多,伴生的付产物量多,... 相似文献
63.
(±)—表—马氏醇的合成(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了(±)-表-马氏醇的另一种合成方法,应用羟基香叶醛及芳樟醇为原料,通过关键中间体(2E,6E,10E,14E)-16-羟基-3,7,11,15-四甲基-9-9苯磺酰基-2,6,10,14-十六碳四烯醛及溴化物,在无水CrCl2作用下,分子内缩合生成苏式醇为主的环化产物。 相似文献
64.
65.
邻羟基萘基荧光酮-DDMBA光度法测定微量锗 总被引:1,自引:0,他引:1
邻羟基萘基荧光酮-DDMBA光度法测定微量锗冯永兰,邝代治(衡阳师范专科学校化学系衡阳,421008)关键词:分光光度法,锗,邻羟基萘基荧光酮,溴化十二烷基二甲基苄铵苯基荧光酮类试剂应用于锗的测定已有报导 ̄[1-6]。但邻羟基萘基荧光酮(β-HNF)... 相似文献
66.
67.
68.
用AM1方法计算了马来酸酐、羟基自由基及其加成产物α-羟基丁二酸酐基自由基的电子结构、电荷分布和键级.应用前线轨道理论和成键三原则研究了羟基自由基引发下马来酸酐聚合过程中α-羟基丁二酸酐基自由基活性中间体参与反应的可能性及其自由基聚合反应机理.计算结果表明:马来酸酐基态分子的HOMO和LUMO分别对应于双键CC的成键π-MO和反键π -MO;马来酸酐的羟基自由基加成反应活化能计算值为55 7kJ/mol;马来酸酐在羟基自由基引发下的自由基聚合产物是链式结构,与实验事实相符. 相似文献
69.
本文使用付立叶变换红外研究了甲烷在MnO2/SiO2催化剂表面的吸附,催化剂经高温(773K)抽空处理后,冷却至173K,进2466Pa甲烷。在3008,2904和1304cm^-1吸收峰归属为C-H键的对称伸缩振动,这一红外吸收峰的出现说明了甲烷分子的Td点群发生畸变,对称性降低。因为红外惰性的2917cm^-1红外峰显示出红外活性并位移至2904cm^-1甲烷吸附于MnO2/SiO2表面后,由 相似文献
70.
毛细管电泳在拮抗药物对氨基苯甲酸、对羟基苯甲酸和磺胺分析测定中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了一种用毛细管区带电泳法(CZE)分离与测定对氨基苯甲酸、对羟基苯甲酸及磺胺类药物的新方法.电泳条件为:用 20mmol/L硼砂-20mmol/L H_3PO_4-20 mmol/Lβ-环糊精-4%乙醇(pH 7.0)作电泳液,L-抗坏血酸为内标,280nm为检测波长,样品由电进样方式(10kV/10s)引入毛细管(51.2 cm×50μm i.d.,有效分离长度为 38.5 cm).在24.5°C下,6 min内三者可达基线分离(电泳电压 25kV),且在一定范围内可进行定量分析,保留时间(Tr)及A_(样品)/A_(内标)的RSD值分别小于1.0%和5.0%.本法的建立为研究这三者共存于高等动物及微生物体内时的生理作用提供了一种可共选择的新方法. 相似文献