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51.
(Y(NTO)2NO3(H2O)5).2H2O的制备,晶体结构和热分解机理的… 总被引:4,自引:0,他引:4
合在了(Y(NTO)2NO3(H2O)5).2H2O(NTO为3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮)并测定了晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群Cm,晶胞参数:a=0.6773(2)nm,b=2.0866(2)nm,c=0.6551(1)nm;β=102.98(2)°V=0.9021(1)nm^3,Z=2,Dc=1.970g.cm^-3,μ=33.49cm^-1,F(000)=540,R=0.032,中 相似文献
52.
利用软嵌式粉末电极技术研究了Y(OH)3包覆对球形Ni(OH)2电化学性能的影响. 循环伏安结果表明, 在球形Ni(OH)2的氧化过程中存在Ni(Ⅲ)和Ni(Ⅳ)的两步氧化反应, 产生的Ni(Ⅳ)不稳定, 能分解产生NiOOH和氧气, 所以可将Ni(Ⅲ)→Ni(Ⅳ)看作副反应. Y(OH)3包覆层对Ni(OH)2氧化过程后期的副反应, 特别是Ni(Ⅲ)→Ni(Ⅳ)具有较好的抑制作用. 由包覆后的Ni(OH)2制成的模拟电池表现出很好的高温性能, 在1C充放电条件下, 当Y的摩尔分数为1.61%时, 在60 ℃时所对应的容量保持率可达到25 ℃的92.7%; 当Y的摩尔分数仅为0.55 %时, 在60 ℃时所对应的质量比容量也可达到241.3 mA·h/g. 相似文献
53.
MnOx/Al2O3/Ce0.45Zr0.45M0.10Oy (M = Mn, Y, La) catalysts used for ethanol catalytic combustion 下载免费PDF全文
Hongyan Cao Weicong Song Maochu Gong Jianli Wang Shenghui Yan Zhimin Liu Yaoqiang Chen 《天然气化学杂志》2009,18(1):83-87
MnOx/Al2O3/Ce0.45Zr0.45M0.10Oy (M = Mn,Y,La) catalysts were prepared by impregnation method and characterized by BET,TPR and XRD analyses.The catalytic activities toward ethanol combustion were investigated in a microreactor.The results demonstrated that the catalytic activity of MnOx/Al2O3/Ce0.50Zr0.50O2 monolithic catalyst could be improved by doping Mn,Y and La into Ce0.50Zr0.50O2.When doping Y into Ce0.50Zr0.50O2,the catalyst MnOx/Al2O3/Ce0.45Zr0.45Y0.10O1.95 showed the highest activity.The 100% conversion temperature of ethanol was 230 ℃.Furthermore,once the conversion of ethanol started,the complete conversion was quickly achieved.The doping of Mn,Y and La led to better activity for ethanol combustion and lower temperature reduction peaks in TPR profiles.The doping of Mn resulted in enhanced oxygen storage capacity (OSC),larger area of the reduction peaks,and excellent reactivity,and the doping of Y resulted in the lowest reduction temperature and the best activity. 相似文献
54.
55.
预富集电感耦合等离子体质谱法测定地下水中超痕量稀土元素及钪、钇 总被引:6,自引:0,他引:6
以P507萃淋树脂为固定相,HCl/EDTA为流动相,建立了地下水中超痕量稀土元素及钪、钇的ICP-MS测定的新方法。详细探讨了稀土元素(REEs)、Sc、Y与基体元素的分离、EDTA小体积洗脱的实验条件及ICP-MS工作参数。在pH2.6时上柱,大部分Ca、Mg,其体可不经淋洗而直接与REEs分离;以100mmol的EDTA洗脱,5mL淋洗体积REEs、Y、Sc回收率为96%-98.5%。详细考察了La、Ce、Pr的氧化物离子及氢氧化物离子的干扰及校正方法。分析方法的检测限为0.7-10.1ng/L,加标回收率为95%-99%。用于实际地下水及人工模拟水样的分析,结果令人满意。 相似文献
56.
有机溶剂对镧和钇ICP光谱信号的增敏机理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文考察了有机溶剂(乙酸丁酯)及有机试剂(PMBP)引入ICP-AES对稀土元素镧和钇光谱信号的影响。实验结果表明,有机溶剂的引入明显增大了待测物的传质效率,从而导致分析灵敏度的改善。与水相相比,有机相的引入对ICP激发温度未产生明显影响,但使线对强度比(LogI^ /I)增强,有利于待测物的电离。 相似文献
57.
58.
乙苯氧化脱氢钨硅酸催化剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了钨硅酸及其盐对乙苯氧化脱氢制苯乙烯的催化行为。认为表面积碳物是活性中心,苯乙烯的收率随积碳物C/H增大而增加;载体的比表面积对活性有明显影响。还发现有苯甲酸生成,CO_2主要来自表面积碳物的氧化。 相似文献
59.
首次报道了用恒电位电解法将饵、钇共掺入多孔硅(porous silicons, PS) 中,经高温退火处理后,观察到了在近红外区(1.54 μm)室温下较强的光致发光 (photoluminescence, PL),并与掺饵多孔硅(erbium-doped porous silicon, PS:Er)做了比较,发现钇的共掺入对掺饵多孔硅体系1.54 μm发射起了增强作用 。研究了饵、钇共掺杂多孔硅(erbium and yttrium co-doped porous silicon, PS:Er, Y)光致发光强度随温度的变化,发现PS:Er与Si:Er材料相似,有较强的 温度猝灭效应,而PS:Er,Y体系的PL强度随温度升高趋于平稳,且有增强的趋势, 受温度影响不明显,并初步探讨了其发光机制。 相似文献
60.
用量子力学B3P86方法,对H、D、T采用基函数6-311G^**,对Y采用SDD^**,计算了H2、D2、T2及其钇化合物YHn,YDn,YTn(n=1,2,3)的热力学性质,导出H与Y反应的△rHm^θ、△rSm^θ、△rGm^θ和平衡压力与温度的函数关系。文献值La-LaH2的氢化反应热为-209.296kJ/mol,本文计算值Y-YH2在298-700K间为-137.875到-155.477kJ/mol。LaH2.7的分解温度(平衡压力为0.1MPa时的平衡温度)文献值为1124℃,本文计算YH2的分解温度为782.9K。 相似文献