全文获取类型
收费全文 | 1365篇 |
免费 | 197篇 |
国内免费 | 1189篇 |
专业分类
化学 | 2293篇 |
晶体学 | 14篇 |
力学 | 54篇 |
综合类 | 27篇 |
数学 | 2篇 |
物理学 | 361篇 |
出版年
2024年 | 11篇 |
2023年 | 41篇 |
2022年 | 43篇 |
2021年 | 54篇 |
2020年 | 45篇 |
2019年 | 39篇 |
2018年 | 42篇 |
2017年 | 42篇 |
2016年 | 52篇 |
2015年 | 67篇 |
2014年 | 88篇 |
2013年 | 72篇 |
2012年 | 83篇 |
2011年 | 77篇 |
2010年 | 100篇 |
2009年 | 106篇 |
2008年 | 107篇 |
2007年 | 107篇 |
2006年 | 95篇 |
2005年 | 106篇 |
2004年 | 132篇 |
2003年 | 121篇 |
2002年 | 118篇 |
2001年 | 138篇 |
2000年 | 109篇 |
1999年 | 96篇 |
1998年 | 112篇 |
1997年 | 87篇 |
1996年 | 77篇 |
1995年 | 89篇 |
1994年 | 61篇 |
1993年 | 49篇 |
1992年 | 50篇 |
1991年 | 25篇 |
1990年 | 46篇 |
1989年 | 34篇 |
1988年 | 9篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 8篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有2751条查询结果,搜索用时 296 毫秒
111.
从甲基弯菌M ethylosinus trichosporium IMV3011的膜中分离出颗粒性甲烷单加氧酶(Particulate MMO,Pmmo)t和NADH脱氢酶,只有当两者同时存在,并添加去垢剂解离膜组分时,NDAH才能为pMMO提供还原当量,对苯二酚能够在整细胞和膜水平代替NADH作为PMMO的电子供体,对于纯化的PMMO,对苯二分配仍是有效的电子供体,而NADH却是无效的电子供体。在NADH脱氢酶存在下,NADH可将对苯醌还原为对苯二酚,纯化过程中,采用对苯二酚作为PMMO活性分析时的电子供体,不必共纯化NADH脱氢酶,且有利于对PMMO活性中心进行深入研究。 相似文献
112.
本文使用付立叶变换红外研究了甲烷在MnO_2/SiO_2催化剂表面的吸附,催化剂经高温(773K)抽空处理后,冷却至173K,进2466Pa甲烷,在3008,2904和1304cm ̄(-1)处观察到三个红外吸收峰.其中2904cm ̄(-1)的吸收峰归属为C-H键的对称伸缩振动,这一红外吸收峰的出现说明了甲烷分子的Td点群发生畸变,对称性降低。因为红外惰性的2917cm ̄(-1)红外峰显示出红外活性并位移至2904cm ̄(-1)甲烷吸附于MnO_2/SiO_2表面后,由表面羟基产生的红外峰从3700cm ̄(-1)位移至3675cm ̄(-1).共吸附的CO影响甲烷的吸附,说明CH_4与催化剂表面阳离子的作用较弱。甲烷在MnO_2/SiO_2催化剂表面的吸附可能是通过甲烷的氢原子与表面羟基的氧和表面配位不饱和的氧离子间的氢键作用而形成的. 相似文献
113.
114.
甲烷氧化偶联反应在不同催化剂体系上动力学的研究各不相同,我们已报道了La-Ba-O系复合氧化物催化剂对此反应的优良催化性能。本文则是对该催化剂上的甲烷氧化偶联反应的动力学进行初步探讨。 相似文献
115.
116.
用紫外光谱研究了三苯甲酰甲烷在β-环糊精及离子型和非离子型胶束介质中的酮醇互变异构性质,β-环糊精的引入或胶束的形成使酮醇异构平衡向烯醇式方向移动.结果表明,用二苯甲酰甲烷的酮醇互变异构性质能够表征有序介质的微环境性质,确定表面活性物质的临界胶束浓度. 相似文献
117.
118.
亲电性对醌二甲烷与富电子烯烃的电荷转移聚合 总被引:1,自引:0,他引:1
概述了亲电性对醌二甲烷与富电子烯烃电荷转移聚合的最新进展,着重介绍聚合的一般特征、引发机理、链增长机理,以及单体结构、溶剂对聚合反应的影响。 相似文献
119.
在密度泛函理论B3LYP/6-311G^*水平下,研究了NH2与CH4的反应机理。通过振动频率和内禀反应坐标(IRC)分析,对反应过渡态进行了确认。在QCISD(T)/6-311G^*水平下进行了单点能计算,并进行了零点能校正,结果表明,反应NH2+CH4→N3+CH3是主要的反应通道。 相似文献
120.
甲烷制取中CaO-Mx(O)n催化氧化研究 总被引:3,自引:0,他引:3
甲烷制取是大学基础有机化学中一个重要实验内容[1,2],其制取方法文献至今仍有争议,据不完全的统计,国内从70年代至90年代有近30篇的文献用CaO-Mx(O)n来催化制取CH4[3,4],同现有催化氧化理论相矛盾,利用CaO-Mx(O)n催化制取甲烷产气量低.为探究其问题实质,本文在50多次的CH4制取实验基础上,对其系统研究,并从CaO-Mx(O)n与CH4反应的FMO能量,制取反应的△GT,及催化剂的活性角度进行探讨,提出一些不同的看法.本研究在教学上、理论研究上及对我国丰富的天然气资源的应用上都具有重要的现实意义. 相似文献