首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   10822篇
  免费   172篇
  国内免费   746篇
化学   10876篇
晶体学   88篇
力学   19篇
综合类   128篇
数学   6篇
物理学   623篇
  2024年   72篇
  2023年   323篇
  2022年   354篇
  2021年   375篇
  2020年   275篇
  2019年   437篇
  2018年   249篇
  2017年   347篇
  2016年   339篇
  2015年   372篇
  2014年   658篇
  2013年   586篇
  2012年   626篇
  2011年   632篇
  2010年   590篇
  2009年   607篇
  2008年   573篇
  2007年   528篇
  2006年   474篇
  2005年   437篇
  2004年   382篇
  2003年   329篇
  2002年   258篇
  2001年   255篇
  2000年   191篇
  1999年   176篇
  1998年   155篇
  1997年   187篇
  1996年   194篇
  1995年   178篇
  1994年   154篇
  1993年   120篇
  1992年   91篇
  1991年   67篇
  1990年   45篇
  1989年   88篇
  1988年   7篇
  1987年   3篇
  1986年   2篇
  1984年   2篇
  1959年   2篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
941.
采用Hypersil硅胶柱,在流动相为正己烷-四氢呋喃(体积比90:10),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm,柱温为20℃时,速霸螨中克螨特和唑螨酯得到很好分离;克螨特的平均回收率为100%,标准偏差为0.65g/L,相对标准偏差为0.66%;唑螨酯的平均回收率为98%,标准偏差为0.08g/L,相对标准偏差为0.29%;方法简便、快捷、准确。  相似文献   
942.
高效液相色谱/质谱分析茶树老叶中儿茶素   总被引:7,自引:0,他引:7  
邹耀洪 《分析化学》2003,31(3):381-381
1 引  言儿茶素是一类能改进血管渗透性能 ,增强心肌 ,降低血压 ,并具有抗脂肪肝、抗癌和Vp样作用的天然活性物质 ,采用高效液相色谱 质谱 (LC MS)联用法分析儿茶素至今未见报道。本文采用LC MS联用法 ,优化了色谱条件 ,同时分离了茶树老叶中 7种儿茶素 ,并以HPLC与LC ESI MS联合定性 ,鉴定出 7种儿茶素分别为表没食子儿茶素 (EGC)、没食子儿茶素 (GC)、表没食子儿茶素 3 没食子酸酯 (EGCG)、表儿茶素 (EC)、没食子儿茶素 3 没食子酸酯 (GCG)、表儿茶素 3 没食子酸酯 (ECG)、儿茶素 3 没食子…  相似文献   
943.
梁彦明  宋航  付超  郑文丽 《分析化学》2003,31(10):1253-1255
用WHELK-O1手性色谱柱,在正相条件下测定了几种非甾体类解热镇痛药物萘普生、布洛芬、酮基布洛芬和苯氧布洛芬等中对映体的含量。结果表明:这种手性固定相色谱柱能够以正己烷和异丙醇为流动相,简便、快速、准确地测定非甾类药物中对映体的含量。  相似文献   
944.
生物样品中神经递质含量的测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
用反相高效液相色谱 -电化学检测法 ,同时测定了小鼠脑组织以及人血清中的 6种神经递质的含量。以柠檬酸钠缓冲溶液和甲醇作流动相 ,优化后得到最佳色谱条件。在 1~ 2 0 0× 1 0 - 3mg/ L范围内 ,浓度与响应的线性关系良好 ,各待测物的检出限可达 0 .4~ 5.0× 1 0 - 3mg/ L。  相似文献   
945.
应用反相高效液相色谱法,分离和鉴定3,4,6,7,9,10-6H-3,3,6,6-四甲基-9-对硝基苯基吖啶-1,8-二酮(化合物Ⅰ),分离系统包括Zorbax SB C18及苯基柱,紫外检测器检测波长为285nm,等比和线性梯度淋洗,液相色谱-质谱联用和光导二极和列检测系统被用来鉴定主要化合物及其它杂质,此方法可达到分离效果好,灵敏度高。  相似文献   
946.
研究了用高效液相色谱 /安培检测法测定蜂蜜中苯酚残留量。考察了试验参数对测定结果的影响。在所选试验条件下 ,苯酚保留时间约为 12min ,检出限为 2 .0ng·g- 1。三组不同水平的加样回收率为 91.6 10 1.9% ,相对标准偏差 2 .812 .8%。测定结果满意  相似文献   
947.
以邻苯二甲醛柱前衍生,ODS(C_(18))柱分离,pH 6.0乙酸盐缓冲溶液与甲醇二元梯度洗脱,荧光检测,仅9min内分离测定了大鼠脑中5种氨基酸递质的含量。在1~10μmol·L~(-1)浓度范围内,氨基酸的峰面积与其浓度呈现良好的线性关系,相关系数在0.9978~0.9999之间。  相似文献   
948.
高效液相色谱法测定海泥中的维生素E   总被引:4,自引:0,他引:4  
方奕文  余坚  余林  郝志峰  江慧娟 《色谱》2003,21(5):532-532
1 实验部分1.1 仪器和试剂  高效液相色谱仪(CLASS LC10A,日本岛津公司);SPD 10A紫外检测器。  维生素E(VE)标样和维生素E酯标样(美国ChemSer vice公司,固态,纯度99%);石油醚、乙醚、环己烷、乙醇和甲醇均为国产分析纯。海泥样品取自于粤东近岸海域。1.2 色谱条件  C18色谱柱;流动相为甲醇 水(体积比为98∶2),流速1 5mL/min;检测波长274nm;进样量10μL;室温下操作。1.3 标准溶液的配制  准确称取0 0042gVE标样于10mL棕色容量瓶中,用甲醇溶解定容,配制成质量浓度为420mg/L的贮备液,分别取一定量的VE贮备液用甲醇稀释…  相似文献   
949.
高效液相色谱多波长定性方法研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
陈笑梅  郑自强  施旭霞 《色谱》1999,17(2):178-181
介绍了高效液相色谱法中除常用的保留时间和光谱图定性以外的另一方法──多波长定性分析方法。根据Beer's定律可知,同一化合物在不同波长下测得的峰面积之比为定值。利用高效波相色谱多波长同时检测的方法,比较化合物在不同波长下的峰面积大小,建立了简便的定性方法,并在禁用假氮染料测定时对18种芳香腔的定性分析中得到成功的应用。  相似文献   
950.
王仪  郑斐能  陈福良 《色谱》1999,17(4):360-362
介绍了用高效液相色谱一反相色谱法同时测定氯氰菊酯、甲基对硫磷和辛硫磷三元混合制剂中的甲基对硫磷和辛硫磷。采用C8反相柱,流动相为V(甲醇):V(水)=70:30,紫外检测波长为254nm或280nm。并与TLC-GC法测定混合制剂中的甲基对硫磷和TLC-溴化法测定混合制剂中的辛硫磷进行了比较。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号