全文获取类型
收费全文 | 10918篇 |
免费 | 171篇 |
国内免费 | 752篇 |
专业分类
化学 | 10974篇 |
晶体学 | 89篇 |
力学 | 19篇 |
综合类 | 128篇 |
数学 | 6篇 |
物理学 | 625篇 |
出版年
2024年 | 75篇 |
2023年 | 339篇 |
2022年 | 405篇 |
2021年 | 379篇 |
2020年 | 300篇 |
2019年 | 440篇 |
2018年 | 249篇 |
2017年 | 347篇 |
2016年 | 339篇 |
2015年 | 374篇 |
2014年 | 658篇 |
2013年 | 586篇 |
2012年 | 626篇 |
2011年 | 632篇 |
2010年 | 594篇 |
2009年 | 607篇 |
2008年 | 565篇 |
2007年 | 528篇 |
2006年 | 474篇 |
2005年 | 438篇 |
2004年 | 382篇 |
2003年 | 329篇 |
2002年 | 258篇 |
2001年 | 255篇 |
2000年 | 191篇 |
1999年 | 176篇 |
1998年 | 155篇 |
1997年 | 187篇 |
1996年 | 194篇 |
1995年 | 178篇 |
1994年 | 154篇 |
1993年 | 120篇 |
1992年 | 91篇 |
1991年 | 67篇 |
1990年 | 45篇 |
1989年 | 88篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 2篇 |
1984年 | 2篇 |
1959年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
901.
高效液相色谱-质谱法分析测定水中氨基甲酸酯 总被引:20,自引:0,他引:20
采用固相萃取-高效液相色谱-质谱法(LC/MS)检测研究了水中氨基甲酸酯农药残留。水样用固相萃取富集净化,环己烷+乙酸乙酯(1+1)洗脱;以甲醇-10mmol/L乙酸铵为梯度流动相,Symmetry C18柱高效液相色谱分离。电喷雾正离子模式,选择质子化氨基甲酸酯分子离子[M+H]^+为定量离子进行MS测定。结果表明,6种氨基甲酸酯组分的平均加标回收率为73.5%~89.8%;相对标准偏差为4.50%~12.6%;水样浓缩至1/2500后的检出限为0.8~3.2ng/L。本法具有非常高的选择性、灵敏度和准确度,完全能满足水中痕量氨基甲酸酯农残的高灵敏分析。 相似文献
902.
正相高效液相色谱法分离检测壬基酚和短链壬基酚聚氧乙烯醚 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了一种以正相高效液相色谱等强度洗脱分离检测壬基酚和短链壬基酚聚氧乙烯醚的新方法。采用Cosmosil5SL-Ⅱ(250mm×4.6mmi.d,5μm)色谱柱,以乙酸乙酯-乙醇为流动相,流速1.0mL/min,281nmUV检测,在10min内可分离检测p-壬基酚以及短链壬基酚聚氧乙烯醚混合物的3种主要组分。运用本方法对NP,NPnEO(n=1~3)进行测定的相对标准偏差分别为1.4%、1.6%、2.5%和1.4%;检出限分别为0.1mg/L(NP)和0.5mg/L(NPnEO),重复性好且灵敏度高。 相似文献
903.
高效液相色谱整体柱技术的进展 总被引:1,自引:0,他引:1
高效液相色谱整体柱(又名连续床)具有制备相对简单、原料易得以及聚合组分在一定范围内可调节的优点,是近年来得到迅速发展的新型色谱柱。本文综述了目前高效液相色谱(HPLC)制备整体柱的典型高聚物体系、制备各种整体柱时反应条件的影响,并简要介绍了它的表征方法和应用。 相似文献
904.
高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定生物样品中无机汞和甲基汞 总被引:7,自引:5,他引:7
建立了高效液相色谱(HPLC)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用测定多种生物样品中的无机汞和甲基汞的方法,并对比了提取生物样品中无机汞和甲基汞的不同前处理方法。实验使用5 mol/L的盐酸超声波提取样品中的无机汞和甲基汞。高效液相色谱流动相为含有0.06 mol/L醋酸氨,20μg/L B i,0.1%(V/V)2-巯基乙醇的5%(V/V)甲醇-水溶液,色谱柱为C18反相柱(5μm,3.9 mm×150 mm)。提取液在液相色谱中分离后,进入电感耦合等离子体质谱检测其中无机汞和甲基汞的浓度。测定了人发(GBW 07601),对虾(GBW 08572),鱼肉组织(IAEA MA-B-3/TM)和牛肝(GBW 080193)4种生物标准参考物,结果与标准参考物的标准值相符。无机汞和甲基汞检出限分别为0.3和0.2μg/L。 相似文献
905.
筛选出适合分离大豆甾醇的最佳反相色谱柱W aters symm etry C18(4.6mm×250mm)和流动相(乙腈-异丙醇,95∶5,V/V),考察了流动相配比和柱温对大豆甾醇分离的影响。从大豆甾醇产品中基线分离出豆甾醇、β-谷甾醇和菜油甾醇及菜籽甾醇这4种主要甾醇,还通过对分离出的其它多个未知峰馏分收集制备后作GC/MS分析,鉴定为γ-谷甾醇、24-β-菜油甾醇、表菜籽甾醇和豆甾醇异构体。在优化的色谱条件下,利用HPLC测定了大豆油和脱臭馏出物及大豆甾醇产品的部分样品中各甾醇组分的含量,豆甾醇和β-谷甾醇的检出限为14.4 ng和10.6 ng,HPLC测定大豆油样品中这2种甾醇的平均回收率为97.3%和96.9%。 相似文献
906.
907.
3.替换溶剂 3.1缓冲溶液与冲洗/储存溶剂 确保缓冲溶液与冲洗/储存溶剂互溶。如果不能互溶,首先要用水含量相对较高的溶剂冲洗系统和色谱柱,然后再用冲洗/储存溶剂替换。 相似文献
908.
909.
910.