纤维素衍生物手性固定相研究进展

本文从用作手性固定相的纤维素衍生物种类、纤维素衍生物手性固定相制备方法及其在高效液相色谱中的应用三个方面介绍了国内外近年来的研究进展,并展望了该领域今后的研究方向。     

PVC功能膜固相透射光度法测定钯

提出了用PVC功能膜固相透射吸光光度法测定钯的方法。研究发现 ,在pH 3～ 4HOAc NaOAc介质中 ,钯与均匀分布在PVC功能膜上的硫代米氏酮形成疏水性的配合物 ,在自制的固相透射分光光度附件上测定。在 5 2 0nm波长处具有最大吸收 ,钯浓度在 0～ 7.5 μg 10ml范围内 ,A与C有良好的线性关系 ,检出限为 0 .0 15 μg·ml-1,标准偏差为 0 .78%。方法简便、快速、试剂用量少 ,可直接用于矿样中钯的测定     

气液色谱法研究一些五员杂环和Ni[CF_3COCHC(C_4H_4S)=NCH_2]_2加合反应的热力学性质

用气液色谱法研究过一系列作为Lewis碱(B)的有机配体和作为Lewis酸(A)的配合物之间的加合作用.研究较多的碱已有脂肪醇、醚、酮、醛、脂及胶等.对生物体系中广为存在的杂环配体碱的工作还很少.本文着重研究噻吩,呋喃和吡咯这类小分子杂环配体和Ni[CF_3COCHC(C_4H_4S)=NCH_2]_2(以下简称A)配合物的加合反应. Ni[CF_3COCHC(C_4H_4S)=NCH_2]_2的合成参考文献.固定液角鲨烷系英国进口,     

Chemiluminescence Determination of Benzoic Acid Using A Solid-Phase Verdigris Reactor

Benzoicacidisacommonadditiveusedwidelyasfoodpreservativeandplasticizer.Itcouldpromoteseverereactiontoallergicpopulationevenatlowconcentrationlevel1.Routinemethodsfortheassayofbenzoicacidincludeschromatographic2-6,spectrophotometry7,8,capillaryelectrophoresis9-13andelectrochemicaltitration14.Stokes15etal.monitoredairbornebenzoicacidbasedonsurface-enhancedRamanscatteringtechniques.Thereisalsoreportonamicrobialsensorusingpseudomonasforbenzoicacidandtheirderivativesinaqua16.Interestofusinglumines…     

固相萃取-气相色谱-质谱分析肉样中盐酸克伦特罗的残留量

建立了固相萃取 气相色谱 质谱联机分析肉样中盐酸克伦特罗残留量的方法。对盐酸克伦特罗在C1 8和离子交换固相萃取柱上的保留行为进行了研究 ,发现不同浓度盐酸克伦特罗的固相萃取回收率在 75 %～ 95 %之间 ;肉样中的加标回收率在 70 %～ 83 % ;相对标准偏差在 4 .95 %～ 1 3 .4 % ;最低检出限为 1 μg kg。盐酸克伦特罗的硅烷化产物 ,采用选择离子的模式进行检测 ( 86、2 4 3、2 62、2 77) ,衍生物的峰面积与样品浓度在0 .0 0 2 5 2～ 2 .0 2mg L范围内呈良好的线性关系 ,线性回归系数大于 0 .9999。     

硅胶负载的铜（II）催化有机硼酸和咪唑的Ar-N偶联反应

本文报道了有机无机杂化材料固载的铜（II）催化有机硼酸和咪唑的Ar-N偶联。在3-（2-氨乙氨）丙基功能化的硅胶固载的铜（II）催化下，有机硼酸和咪唑于甲醇中的Ar-N偶联生成高产率相应的偶联产物。而且硅胶负载的铜（II）催化剂经简单过滤，可循环使用5次不降低活性。     

液芯光纤光度法在乙醇水溶液中测定铂(Ⅱ)、钛(Ⅳ)

采用氟塑料长光纤管，以４２％乙醇水溶液作液芯，组成液芯光纤，基于铂与氯化亚锡、钛与过氧化氢形成黄色络合物在乙醇水溶液中很稳定，拟定了测定铂、钛的液芯光纤光度法。该法灵敏度高，用 １ｍ长光纤作吸收池，铂的灵敏度为 ４． ８４５ Ａ／ｍｇ· Ｌ－１，钛的灵敏度为１．４１Ａ／ｍｇ· Ｌ－１（Ａ为吸光度），与常规法（１ｃｍ）比色皿相比灵敏度提高了 １００倍。该法测定了催化剂中铂，煤灰粉中钛，结果与推荐值相符。     

固载化聚乙二醇三相催化下香豆素的合成

研究了固载化聚乙二醇三相催化下香豆素的合成，探讨了影响反应的主要因素。结果表明，该反应的最佳反应条件为：水杨醛与碳酸钾的摩尔比为 １： ０．７５，反应温度为１７５℃，反应时间为３．５ ｈ，该条件下香豆素的收率为 ６５．７％。     

固相配位化学反应研究XXXIV. 室温下六氰合铁(II)及(III)酸钾 的固相酸碱反 应

本文研究了室温时K~3Fe(CN)~6,K~4Fe(CN)~6在酸碱条件下发生的固相配位化学反应。结果表明:K~3Fe(CN)~6与NaBH~4固相混合物室温下不反应,但加入固体氢氧化钠后,K~3Fe(CN)~6与NaBH~4的固相氧化还原反应在室温下很容易进行。K~4Fe(CN)~6与K~2S~2O~8的固相氧化还原反应在室温下能顺利进行,但当固体KOH存在时,反应明显受到抑制。K~3Fe(CN)~6与K~2C~2O~4.H~2O室温下无反应,但与H~2C~2O~4.2H~2O在室温时即发生固相取代反应。     

CuO/Al2O3催化剂高温固相反应的原位XRD和Raman研究

采用原位XRD和激光Raman光谱等技术对CuO/Al2O3系列催化剂高温下的表面组成和体相结构的变化进行研究.结果表明,随着焙烧温度升高,CuO首先与载体Al2O3发生固相反应生成CuAl2O4.CuAl2O4层能阻止外层CuO进一步向载体Al2O3扩散,从而使部分CuO稳定在CuO/Al2O3催化剂的表层.