测试技术在稀土贮氢合金研究中的应用

本文较为详细地介绍了研究稀土贮氢合金性能过程中几种常用的测试技术.在贮氢合金组织结构方面,应用XRD、SEM和金相测试技术,研究贮氢合金的相结构,通过有关公式计算合金晶粒尺寸,以及反映热处理工艺前后相结构、晶粒形貌、晶界的变化情况.在贮氢合金吸放氢机理方面,通过将贮氢合金粉制作成微电极,采用恒电位阶跃、交流阻抗、循环伏安电化学测试技术,研究稀土贮氢合金电极反应的动力学性能,计算合金电极的交换电流密度、氢扩散系数及固/液界面电荷传递电阻等参数;采用PCT测试仪,研究贮氢合金的储氢量、平衡氢压等性能.在贮氢合金电化学性能方面,通过采用模拟电池测试技术,研究贮氢合金的活化、放电容量、放电平台、循环等性能.     

PHOTOCATALYTIC HYDROGEN EVOLUTION FROM WATER SPLITTING UNDER VISIBLE LIGHT IRRADIATION ON NOVEL PHOTOCATALYST FULLENES-PVP-ZN0.999NI0.001S

Fullerenes (C60/C70) linked up to Ni-doped ZnS through the medium of an amphalic polymer polyvinyl pyrrolidone (PVP) to form a new kind of photocatalyst for hydrogen evolution from aqueous Na2S/Na2SO3 solution under visible light irradiation, the photocatalytic activities of this novel photocatalyst C60/C70-PVP-Zn0.999Ni0.001S are 3-5 fold higher compared with that of precurse catalyst Zn0.999Ni0.001S. This result could be attributed to Schottky barrier layer built between C60/C70 and Zn0.999Ni0.001S due to the electro-negativity of C60 and characteristic of being used as a multiple electron acceptor. C60 or C60/C70, its moiety, with its low energy first excited singlet state, is a good energy acceptor and in addition readily accepts multiple electrons, making it a potential electron accumulate as we know, which could protect the separation between electrons and holes against combination. This is an important reason for the marked increase of amount of H2 evolution during the photocatalytic process for the composite system C60/C70-PVP-Zn0.999Ni0.001S.     

温度对贮氢合金MlNi3.75Co0.65Mn0.4Al0.2动力学性能的影响

在-20℃～85℃的范围内系统地研究了温度对贮氢合金MINi3.75Co0.65Mn0.4Al0.2动力学性能的影响.结果表明:该贮氢合金电极的电化学反应电阻Rt,欧姆内阻Ro,阴极极化过电位,阳极极化过电位,阳极极化过程中的电化学反应过电位ηa和浓差极化过电位ηa均随温度的升高而减小,该电极的交换电流密度i0,对称因子β和电极中氢的扩散系数D随温度的升高而增大.当放电电流密度较低时,电化学反应是整个电极过程的速度控制步骤;当放电电流密度较高时,氢的扩散是整个电极过程的速度控制步骤;在中等放电电流密度下,电极过程由电化学过程和氢的扩散过程混合控制.该电极中电化学反应过程和氢扩散过程的活化能分别为28.1 kJ·mol-1和19.9 kJ·mol-1.     

乙炔和甲基二氯硅烷的硅氢加成反应研究Ⅳ催化剂的改性及其表征

对ＰｔＯ２／Ａｌ２Ｏ３催化剂进行了氟化处理及添加稀土金属氧化物的改性研究，考察了它们对乙炔和甲基二氯硅烷的硅氢加成反应的催化活性影响．并以ＩＲ、ＸＲＤ、ＴＰＲ及比表面积测定的方法，对氟改性前后的催化剂及载体进行了表征．结果表明，载体氟改性后较好地提高了催化剂的催化反应活性，其原因在于改变了载体的表面结构，增强了载体上的正电中心强度，从而增加了强中心上铂离子的比率，但没有改变其骨架结构，也没有形成新的晶相结构．     

高分子化学课程中若干论题的进展

高分子化学课程中下列五个论题被加以修正和补充:(1)1,2-二取代乙烯单体的聚合;(2)乙烯基单体聚合时的键连方式;(3)自由基聚合的自动加速;(4)引发转移和引发转移终止剂;(5)氢转移聚合和基因转移聚合。     

离子液体（BuPyCl/SnCl2×2H2O）促进的三组分Barbier烯丙基化-Friedel-Crafts烷基化反应：在合成4-（取代苯基）苯并二氢吡喃中的应用

芳香醛、烯丙基溴和酚类化合物的Barbier烯丙基化-Friedel-Crafts烷基化反应可结合成一个在离子液体中进行的“一锅煮”反应体系。该三组分反应能从简单的原料出发直接合成4-芳基-4-（2-羟基苯基）丁烯-1。通过分子内的环化反应可继续合成4-（取代苯基）二氢苯并吡喃化合物。     

低钴AB5型稀土系贮氢电极合金的研究

为了进一步降低AB5型混合稀土系贮氢合金的成本,采用Cr,Si,Cu替代Co和调节化学计量比的方法制备低钴AB5型贮氢合金。结果表明:3种取代元素在寿命方面的效果依次为Si>Cr>Cu,在放电容量和活化性能方面依次是Cu>Cr>Si。Cr,Cu,Si只有少量的替代才可能发挥其有利影响;通过非化学计量比的调节,低钴混合稀土系贮氢电极合金的放电容量、活化性能及倍率放电能力都能较好地达到实用要求,但是循环寿命有待提高。     

脉冲色谱法测定金属铬中的氢

本文采用脉冲色谱法温室金属铬合中的氢含量，用正交试验法选择了最佳分析条件（含加热时间，加热初级电流，试样重量，浴料及浴比），建立了锡浴法测定铬中氢的方法，方法精度为５．５％。