全文获取类型
收费全文 | 92篇 |
免费 | 28篇 |
国内免费 | 44篇 |
专业分类
化学 | 74篇 |
晶体学 | 5篇 |
力学 | 2篇 |
数学 | 2篇 |
物理学 | 81篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 3篇 |
2016年 | 1篇 |
2014年 | 15篇 |
2013年 | 10篇 |
2012年 | 14篇 |
2011年 | 13篇 |
2010年 | 16篇 |
2009年 | 16篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 16篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 2篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 5篇 |
排序方式: 共有164条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
52.
Hodgkin教授与中国的胰岛素晶体学研究王志珍,梁栋材(生物大分子国家重点实验室,中国科学院生物物理所,北京100101)编者按1993年5月,印度著名物理学家Ramaseshan教授邀请梁栋材先生撰写一篇文章,收入印度科学家们正在为英国晶体学家、... 相似文献
53.
以三苯基膦(PPh3)为共配体,合成了2种新的铜(Ⅰ)和铜(Ⅱ)与菲啶(Phend)的配合物,其组成为[Cu(κ1-Phend)2Cl2](1)和[Cu2(κ1-Phend)2(κ1-PPh3)2(μ-Cl)2](2)。这些配合物的结构通过元素分析、摩尔电导率、FT-IR、UV-Vis和单晶X射线衍射进行了研究。典型配合物1的X射线衍射分析显示,Cu(Ⅱ)配位构型为扭曲的平面四方形,而双核配合物2的Cu(Ⅰ)中心为含μ-Cl-离子的不规则四面体构型。FT-IR谱、元素分析以及UV-Vis谱证实了它们的成分、几何形状和配体相互作用。2种配合物的结构通过密度泛函理论(DFT)计算进行了优化,以解释电子光谱特性。 相似文献
54.
55.
Two polymorphs of the inclusion compound [(n-C4H9)4N]+·(C13H9O3)-·H2O havebeen prepared and characterized by X-ray crystallography. Polymorph 1: triclinic P 1 , a =13.4982(2), b = 13.5743(2), c = 17.1996(2) , α = 67.045(1), β = 77.845(1), γ = 88.762(1)°, V =2830.43(7)3, Z = 4, R = 0.0491, wR = 0.1276; Polymorph 2: tetragonal P43, a = b = 13.53690(1) , c = 30.8491(8) , V = 5653.02(16)3, Z = 8, R = 0.0448, wR = 0.0984. In these two crystalstructures, the hydrogen-bonded ribbons built of 4,4 -dihydroxybenzophenone (DHBP, C13H10O3)anions and water molecules are orderly arranged to generate two-dimensional host layers, withtetrabutylammonium cations contained between the layers to form the sandwich-like inclusioncompounds. The structures of 1 and 2, which exist as two polymorphs, both display the similarpacking pattern and hydrogen-bond linking model. 相似文献
56.
A new two-dimensional (2D) manganese(II) coordination polymer {[Mn(bidc)(H2O)2]· 2H2O}n (H2bidc = benzimidazole-5,6-dicarboxylic acid) was synthesized, and characterized by X-ray crystallography and other measurements. The complex crystallizes in the orthorhombic system, space group Pbca with a = 7.0218(7), b = 17.9701(18), c = 19.0697(19), V = 2406.3(4)3, Z = 8, Dc = 1.823 g/cm3, Mr = 330.14, F(000) = 1344, μ(MoKα) = 1.140 mm-1, S = 1.055, R = 0.0305 and wR = 0.1012 for 2130 observed reflections (I > 2σ(I)). The title complex consists of a novel 2D network with a topology of short symbol (4.82)(4.82). 相似文献
57.
58.
59.