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酞菁氧钛的合成及晶型转化 总被引:4,自引:0,他引:4
酞菁氧钛以联环己烷为溶剂,以邻苯二脂及四氯化钛直接反应生成。其优点是便于分离及纯化。同时对各晶型的获得及晶型间的相互转化进行了研究,并以X-射线粉末衍射及FT-IR进行了表征,并记录了不同晶型的酞菁氧钛在室温硫化硅橡胶中的吸收光谱。 相似文献
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新显色剂5-磺酸基[杯(4)芳烃偶氮]氨基喹啉的合成及与钯显色反应的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了新试剂 5 磺酸基 [杯 (4)芳烃偶氮 ]氨基喹啉 (SCAQ) ,研究了该试剂与钯 (Ⅱ )显色反应的适宜条件 ,在pH 8.0的缓冲介质中 ,在非离子表面活性剂TritonX 10 0存在下 ,试剂与钯(Ⅱ )生成 1∶1稳定配合物 ,建立了测定钯 (Ⅱ )的光度法新体系 ,体系至少可稳定 6h ,λmax=6 6 0nm ,ε =7.88× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,钯 (Ⅱ )浓度在 0~ 30 μg/ 2 5ml范围内服从比耳定律。方法已用于钯催化剂中钯 (Ⅱ )的测定 ,结果与原子吸收光谱法相符 ,RSD为 1.5 %~ 2 .6 %。 相似文献
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BaoAnSONG GangLIU DeYuHU HuaZHANG 《中国化学快报》2004,15(10):1140-1142
A series of substituted (6-chloropyridine-3-yl)methyl heterocyclic thioether derivatives were prepared by indium mediating in water. The preliminary biological tests showed that compound 3d exhibited good antiviral activity. 相似文献
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含有苯并唑基的杂环化合物由于其特殊的生理活性而广泛用作医药、农药[1];因为具有较高的荧光量子产率,还可作为荧光增白剂、闪烁剂[2]等。现有合成方法反应时间长[3,4],而且需高温下进行。微波辐射下的有机合成具有反应时间短、产率高的特点[5]。本文在微波辐射条件下,利用邻氨基酚和吡啶羧酸的缩合反应,合成了2种苯并唑基取代吡啶。其优化反应条件为:多聚磷酸为催化剂,微波输出功率为500W,辐射时间4分钟。相比于常规反应,该条件下的反应速率是常规加热法反应速率的60倍且产率有所提高。合成路线如下:ppA=Polyphosphoricacid1 … 相似文献
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微波固相法合成钠快离子导体Na5YSi4O12 总被引:6,自引:0,他引:6
应用微波方法合固相反应难于制备的Na5YSi4O12纯相,讨论了微波合成条件对产物的影响,与溶胶-凝胶法相比,微波法反应速率快,选择性强,合成的样品具有特异的聚集态,缺陷和微结构,从而导致离子导电活化能下降。 相似文献