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无皂高分子胶乳粒子的组成、单分散性和稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
分别用控压微波辐照法、常压微波辐照法和常压水浴合成法制备出无皂聚苯乙烯胶乳粒子.运用静态激光光散射和动态激光光散射对粒子的表观分子量及其粒径大小与分布进行了表征.结果表明,微波辐照加热法对于形成小尺寸、单分散的胶乳粒子起着很重要的作用.通过凝胶渗透色谱仪(GPC)测定聚合产物的分子量,并结合Zimm作图法,计算出胶乳粒子所含高分子链的数目.发现由控压微波辐照法所得到的聚苯乙烯胶乳粒子的表观分子量最大,而且粒子的分散性并不是由聚合物高分子链的分散性直接决定的.在微波辐照下的无皂乳液聚合,虽然聚合物的高分子链大小不一,但它们在乳液中缠结在一起而形成的胶乳粒子却具有单分散性.通过对均聚和共聚乳液进行静置考察,发现无皂高分子胶乳粒子的稳定性与制备方法、共聚单体的结构及性质有着密切的关系. 相似文献
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Introduction Since 19541 the polymeric separation media has attracted much attention due to their chemical stability over the entire pH range. The rigid, highly cross-linked styrene copolymers were first used for chromatography by Moore.2 The macroporous copolymers currently available are not only chemically stable but also more resistant to mechanical forces prevailing in a column and therefore are comparable to the traditional packings based on silica gel. Most polymer separation media are … 相似文献
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聚苯乙烯对酞菁铜颜料微胶囊化的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
自1954年美国首先将微胶囊化应用于无碳复写纸后[1,2],这项技术在药物、农药、食品及染料等方面已得到广泛应用[3].微胶囊(MC)直径通常是1~5000μm,构造分为囊壁和囊芯两部分[4].囊壁材料大多使用高分子材料,少数用无机物[5].有机颜料... 相似文献
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种子溶胀悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球 总被引:15,自引:1,他引:15
以酪氨酸为印迹分子 ,甲基丙烯酸为功能单体 ,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯 (TRIM )为交联剂 ,采用种子溶胀悬浮聚合法在水溶液中制备了一系列分子印迹聚合物微球 (MIPMs)。利用扫描电镜 (SEM)对此微球的粒径大小、粒径分布、表面孔与孔径分布等进行了分析研究 ,探讨了影响其形貌的主要因素 ,并将所得微球用作固定相研究了其分子选择吸附性能。研究表明 ,种子溶胀悬浮聚合法能够制得单分散性较好的、表面带有微孔的分子印迹聚合物微球 ,且该微球呈现出较好的特异吸附性能。 相似文献
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用自由基共聚法制备了一系列可生物降解的功能聚合物聚(丙烯酸钠-4-乙烯基吡啶)[P(SA-co-4VP)],研究了其组成和分子量与生物降解性、资合性及分散性间的关系.结果表明:聚合物中小乙烯基吡啶含量越大,P(SA-co-4VP)的生物降解越显著.分子是一定时,少量的个乙烯基吡啶引入聚丙烯酸钠主链是增强聚合物生物降解性和保持原有功能特性的有效途径. 相似文献
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以甲基三氯硅烷(MTS)为改性剂,甲苯为溶剂,采用单因素轮换法对沉淀法白炭黑粉体进行有机改性,以提高其分散性和疏水性能.主要考察了反应温度、时间、MTS浓度对沉淀法制白炭黑的物化结构和性能的影响.使用X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、热失重分析仪、BET比表面积和孔径分析仪等分析设备对改性前后白炭黑的结构形貌及其性能进行表征.结果表明:在反应温度为75℃、时间为90 min、改性剂MTS浓度为0.20 mol/L时,获得的改性白炭黑的分散性最好.MTS接枝后白炭黑物相结构仍为无定形结构,且孔径分布集中,孔径变窄为3~4 nm,热稳定性增强,疏水性增强. 相似文献
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