全文获取类型
收费全文 | 933篇 |
免费 | 191篇 |
国内免费 | 508篇 |
专业分类
化学 | 917篇 |
晶体学 | 48篇 |
力学 | 29篇 |
综合类 | 26篇 |
数学 | 158篇 |
物理学 | 454篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 24篇 |
2022年 | 29篇 |
2021年 | 30篇 |
2020年 | 31篇 |
2019年 | 30篇 |
2018年 | 21篇 |
2017年 | 25篇 |
2016年 | 28篇 |
2015年 | 37篇 |
2014年 | 85篇 |
2013年 | 60篇 |
2012年 | 67篇 |
2011年 | 78篇 |
2010年 | 67篇 |
2009年 | 59篇 |
2008年 | 97篇 |
2007年 | 64篇 |
2006年 | 60篇 |
2005年 | 95篇 |
2004年 | 94篇 |
2003年 | 80篇 |
2002年 | 54篇 |
2001年 | 41篇 |
2000年 | 39篇 |
1999年 | 30篇 |
1998年 | 23篇 |
1997年 | 33篇 |
1996年 | 19篇 |
1995年 | 31篇 |
1994年 | 23篇 |
1993年 | 22篇 |
1992年 | 27篇 |
1991年 | 40篇 |
1990年 | 26篇 |
1989年 | 16篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 3篇 |
排序方式: 共有1632条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
32.
用共沉淀法制了以Keggin结构为骨架的不同反荷离子钼磷酸盐,利用FTIR、XRD等手段进行了表征。结果表明,Li,Na,K,Cs分别作为反荷离子时的杂多酸盐的热稳定性依次增强,并考察了催化剂对异丁醛一步氧化制甲基丙烯酸的催化活性,其中Cs盐的催化活性最优。 相似文献
33.
吴诚 《理化检验(化学分册)》2005,41(9):707
此外,尚有二硫酚、邻羟基酚类试剂、酸性三苯甲烷类试剂、偶氮类试剂以及荧光酮类试剂等也都有应用于钨的光度测定的实例。但由于共存元素的干扰以及方法的成熟程度等问题尚未完全得到解决,在金属材料分析中的应用尚不普遍。其中,苯基荧光酮类试剂对钢铁中低含量钨的测定有一定的应用前景,举两例说明:例1:邻氯苯基荧光酮(o-Cl-PF)-CTMAB光度法测定钢及合金中低含量钨[w(W)0.01%~0·50%]。称取试样0.100 0~0.200 0 g,溶于硫酸-磷酸混合酸(H2SO4+H3PO4+H2O=3+10+12)10 mL中,滴加浓硝酸约1 mL氧化,蒸发至冒白烟,冷却,加水溶解盐类后冷… 相似文献
34.
采用水热法成功地合成了一种含有亚微米级孔洞的微孔磷酸盐晶体材料(记为HAP-TAP),其形貌特征是:六棱柱形的晶体表面分布着大量0.4~0.8μm的亚微米级孔洞,孔洞内长有片层状晶体.在样品晶化的过程中,通过控制合成时间,获得了纯六棱柱形晶体的大单晶(记为HAP).使用扫描电子显微镜(SEM)、粉末X射线衍射(XRD)、红外光谱和电子能谱(EDX)对HAP-TAP独特形貌的形成机理进行了研究和揭示.HAP的单晶XRD数据表明,HAP是一种具有二维空旷骨架结构的新型微孔磷酸铝晶体,其分子式为Al5(OH)2(PO4)7(C2N2H10)3.0.5H2O.EDX分析结果表明,生长于六棱柱形晶体孔洞内的片层状晶体为磷酸钛铝材料. 相似文献
35.
用一维自洽场晶体轨道法探讨了过渡金属夹心高聚物[(C~4BH~5)M]~n(M=Cr,Mn,Fe,Co,Ni)的一维链结构和电子结构.计算表明,堆积单元(C~4BH~5)M中价电子数为奇数的高聚物结构会发生Peierls畸变,而价电子数为偶数的将取规则结构,由能带结构得到, [(C~4BH~5)Mn]~n的前线能带出现交叉,可能会发生进一步的结构畸变,但也有可能保持非满状态,成为异体.[(C~4BH~5)Ni]~n可能是不稳定的.其余三个高聚物为半导体或绝缘体,这系列高聚物电荷载流子通路主要依赖于金属d轨道重叠. 相似文献
36.
37.
综述了三配位五价磷化合物的结构犊 征及其所具有的加成反应,络合反应,磷中心的亲电反应等化学性质。参考文献22篇。 相似文献
38.
39.
40.
卟啉的衍生物在DNA螺旋中的嵌入并堆积具有高选择性。为考察5,10,15,20-四(五氟苯基)卟啉(TF5PPH2)和2,3,7,8,12,13,17,18-八氟-5,10,15,20-四(五氟苯基)卟啉(F28TPPH2)中F取代基对质子化卟啉结构的影响,在四苯基卟啉研究的基础上,用半经验的AM1 MO方法,并进行合理的对称性限制,计算了TF5PPH2和F28TPPH2及其质子化二酸(TF5PHH4^2 )和(F28TPPH4^2+)的几种可能的构型。结果表明,由于F取代基的影响,质子化过程中的结构、键电荷布居和前线分子轨道均有明显的变化,二者的质子化二酸与溶液质子的快速交换作用也都变得更加困难。 相似文献