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1.
聚丙烯腈—硫脲螯合树脂的合成及吸银性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以聚丙烯腈和硫脲反应合成了含硫螯合树脂。研究了该树脂对银的螯合性及洗脱性能,还研究了对银的吸附速率。结果表明,该树脂对银的螯合容量可达569.16mg/g干,氧化-还原当量棕达3.689meq/g干。两种洗脱工艺都可以很有效地洗脱树脂吸附的银。1小时内即可达到吸附平衡。 相似文献
2.
取代茚基稀土配合物/添加剂体系催化丙烯腈聚合 总被引:7,自引:1,他引:7
研究了取代茚基稀土配合物 /添加剂体系对丙烯腈的聚合 ,发现季胺盐及芳氧钠是取代茚基二价稀土配合物催化丙烯腈聚合的有效添加剂 ,其中Me3NC1 6 H33Br效果最好 ,5种二价稀土配合物 (C5H9C9H6 ) 2 Yb (THF) 2 ,(C5H9C9H6 ) 2 Sm (THF) 2 ,KSm (C5H9C9H6 ) 3(THF) 3,(PhCH2 C9H6 ) 2 Sm(THF) 2 和 (CH3CH2 C9H6 ) 2 Sm (THF) 2 与Me3NC1 6 H33Br构成的催化体系对于丙烯腈聚合都显示出好的催化活性。对(C5H9C9H6 ) 2 Yb(THF) 2 /Me3NC1 6 H33Br体系而言 ,在丙烯腈中当催化剂用量为 2× 10 - 5mol·g - 1时 ,丙烯腈聚合的最大转化率为 61%。 相似文献
3.
给出了两个重要的大气污染化合物PAN和PPN的紫外光电子能谱(PES)。为了 指认PES谱,对两个分子实施了HF和OVGF方法的理论计算,并给出了它们各自的优 化几何构型、PES谱低电离能区的两个分离(PAN)为11.42 eV和12.07 eV;PPN为 11.08 eV和11.79 eV)被归于分子中主要体现“NO_2”基团贡献的最高占有分子轨 道(HOMO)和次最高占有分子轨道(SHOMO)电子电离作用结果。而PPN的第一电离 能11.08 eV低于PAN的11.42 eV,是由于PPN分子中增加的“CH_2”基团电子的给予 作用,这为PPN应具有较大的生物毒性提供合理的解释。 相似文献
4.
本文用原位红外光谱法考察了用氯化亚铜(GuCl)预处理过的和未处理的聚丙烯睛(PAN)试样在空气和氮气条件下热稳定化过程。发现反应体系中的环化速率大于脱氢速率,环化反应在240—300℃间进行得最激烈。处理过的试样显示出芳香度发展得快,结构更加稳定。PAN结构中所结合的CuCl在空气中可提高环化速率约1.4倍(260℃),在氮气中可提高坏化速率约43%(340℃)。 相似文献
5.
聚丙烯腈表面金属化新方法的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以硼氢化钠(NaBH4)水溶液还原聚丙烯腈(PAN)/金属盐络合膜后,就可得到一种新的高分子表面金属化材料.其导电性能较好,表面电阻约为10-1~10Ω/□通过UV、IR等分析手段证实了在高聚物和金属离子之间存在络合作用。研究了影响表面电阻的因素。通过电镜和测量还原率、电子探针微区分析,证实了还原过程中存在离子迁移 相似文献
6.
7.
凝胶渗透色谱法测定聚丙烯腈共聚物分子量中宽分布校正法的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
应用宽分布校正法对凝胶渗透色谱(GPC)进行了校正,将校正曲线用于聚丙烯腈(PAN)共聚物分子量的计算。对扣除色谱峰扩展效应前后的测试结果与乌氏粘度法测得的数据进行比较。结果表明,应用宽分布校正法时,必须扣除色谱峰扩展效应,才能得到较为准确的测试结果。 相似文献
8.
以氮气低温等离子体对壳聚糖-聚丙烯腈复合纳滤膜进行表面改性。用接触角、扫描电镜和扫描探针显微镜观察膜表面的亲水性和形貌特征,X射线光电子能谱分析膜表面化学组成,以γ-氨基丁酸为分离对象表征膜的纳滤性能。结果表明:经50W、20Pa的氮气等离子体作用2min,壳聚糖膜表面获得最大程度的亲水性改善,其接触角由102.0°下降至44.3°,平整度明显提升;膜表面C—C、C—O和酰胺基团均有减少,而胺基和羰基相应增加;在pH=6.15的水溶液中对w=1.0%的γ-氨基丁酸进行纳滤,液体的通量由原来的1.12L/(m2·h)提高至1.75L/(m2·h),且对氨基酸的截留率从28%提升至83%。 相似文献
9.
PVDF/PAN共混超滤膜 总被引:11,自引:0,他引:11
PVDF/PAN共混超滤膜尹秀丽*宋艳秋(天津纺织工学院材料科学系天津300160)关键词聚偏氟乙烯,聚丙烯腈,共混,超滤膜1996-11-20收稿,1997-05-07修回共混是改变高分子材料性能的重要手段,已发现用聚合物共混的方法能制得性能优异的... 相似文献
10.