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11.
Lionel Joucla Florence Popowycz Olivier Lozach Laurent Meijer Benoît Joseph 《Helvetica chimica acta》2007,90(4):753-763
The syntheses of paullone ( 1a ) and three paullone derivatives, including a sulfur analogue ( 2a ), a tricyclic derivative ( 2b ), and a ring‐enlarged variant ( 2c ), are described, Pd‐catalyzed intramolecular Heck reaction being the key step. The kinase‐inhibitory properties of the novel paullone analogues were investigated. 相似文献
12.
T. G. Kuznetsova K. G. Ione N. F. Salakhutdinov 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1997,62(2):273-280
The interaction of α-methacrolein with mixedtrans- andcis-alloocimenes on β zeolite has been studied at room temperature in a solvent under various conditions. The scheme of the process
has been specified including the formation of (4+2) and (3+2)-cycloaddition products and strongly adsorbed alloocimene species. 相似文献
13.
Xiujie Li Weiping Zhang Shenglin Liu Xiuwen Han Longya Xu Xinhe Bao 《Journal of molecular catalysis. A, Chemical》2006,250(1-2):94-99
The interfacial interaction of Mo species with the HBeta zeolite was studied by multinuclear MAS NMR, XRD and N2 adsorption. As proved by the quantitative 27Al MAS NMR, this interaction is so strong as to dealuminate the framework of HBeta, and leads to a new peak appearing at −14 ppm, which indicates the formation of crystalline Al2(MoO4)3. This can also be detected by XRD measurements when the Mo loading is as high as 9.0 wt.%. The corresponding quantitative 29Si and 1H MAS NMR spectra show that the amount of silanols and Brønsted acidic sites decrease obviously with increasing Mo loading. This also reveals an interaction between Mo species and HBeta support through an oxygen bridge resulting from condensation with the hydroxyls on the support. At higher Mo loadings, the interaction is so strong that it results in an extraction of aluminum from the zeolite framework, and subsequently appearance of Al2(MoO4)3 and loss of Brønsted acidic sites. These can be correlated to the low catalytic activity of Mo/HBeta in metathesis of ethylene and 2-butylene to propylene. 相似文献
14.
15.
晶化温度对中孔分子筛(M41S)结构转变的影响 总被引:11,自引:6,他引:11
在低表面活性剂浓度及低表面活性剂与氧化硅比的条件下,研究了十六烷基三甲基溴化铵-硅酸钠体系中晶化温度对中孔分子筛M41S材料结构转变的影响。结果有,晶化温度提高至135℃改变了原六方晶相MCM-41的结构,晶化温度提高到150℃后,中孔结构六方MCM-41晶格转变为变不稳定的层状相, 相似文献
16.
17.
微波辐射促进ZnCl_2与Y分子筛固相反应的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用XRD、IR和原子吸收光谱等手段对微波固相法制备的ZnCl2/Y催化剂进行了表征·微波辐射促进了ZnCl2在分子筛表面分散和固态离子交换,分散的ZnCl2可与分子筛表面氧原子发生较强的配住键合作用.当ZnCl2的负载量达到37.5%时,ZnCl2仍可完全分散于NaY分子筛表面,此时的固态离子交换度为84%.随着分子筛表面酸菌和区强度的增加,ZnCl2与分子筛的固态离子交换量减少. 相似文献
18.
铬(Ⅲ)邻菲咯啉,8—羟基喹啉配合物/Y型分子筛的制备及苯酚催化羟化 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了铬(Ⅲ)邻菲咯啉,8-羟基喹啉配合物/Y型分子筛,利用元素分析,SEM,UV-VisBET及XRD等方法确定了分子筛选笼中金属配合物的生在及其晶体结构,考察了实验参数对苯酚转化率及产物选择性的影响。 相似文献
19.
TS分子筛催化性能研究Ⅰ.TS-2分子筛催化1,2-丙二醇液相氧化反应的研究①伏再辉尹笃林(湖南师范大学精细催化合成研究所,长沙410081)关键词TS-2分子筛1,2-丙二醇氧化催化氧化自1983年Taramasso[1]首次合成具有ZSM-5结构... 相似文献
20.
The self‐complementary tetrameric propargyl triols 8, 14, 18 , and 21 were synthesized to investigate the duplex formation of self‐complementary, ethynylene‐linked UUAA, AAUU, UAUA, and AUAU analogues with integrated bases and backbone (ONIBs). The linear synthesis is based on repetitive Sonogashira couplings and C‐desilylations (34–72% yield), starting from the monomeric propargyl alcohols 9 and 15 and the iodinated nucleosides 3, 7, 11 , and 13 . Strongly persistent intramolecular H‐bonds from the propargylic OH groups to N(3) of the adenosine units prevent the gg‐type orientation of the ethynyl groups at C(5′). As such, an orientation is required for the formation of cyclic duplexes, this H‐bond prevents the formation of duplexes connected by all four base pairs. However, the central units of the UAUA and AAUU analogues 18 and 14 associate in CDCl3/(D6)DMSO 10 : 1 to form a cyclic duplex characterized by reverse Hoogsteen base pairing. The UUAA tetramer 8 forms a cyclic UU homoduplex, while the AUAU tetramer 21 forms only linear associates. Duplex formation of the O‐silylated UUAA and AAUU tetramers is no longer prevented. The self‐complementary UUAA tetramer 22 forms Watson–Crick‐ and Hoogsteen‐type base‐paired cyclic duplexes more readily than the sequence‐isomeric AAUU tetramer 23 , further illustrating the sequence selectivity of duplex formation. 相似文献