活性炭担载的钾钼合成醇催化剂

采用ＸＲＤ,ＬＲＳ技术研究了活性炭担载的不同Ｍｏ 含量Ｍｏ－ Ｋ催化剂结构,并关联其ＣＯ加氢合成低碳混合醇性能。结果表明,氧化态Ｍｏ－ Ｋ／Ｃ催化剂体系中,在低钼载量情况下,由于部分Ｋ离子渗透进活性炭的微孔,使得钾钼作用不充分,钼主要以ＭｏＯ２ 形式存在。保持钾钼比不变,随着钼载量的增加,钾钼作用逐渐增强,当ＭｏＯ３ 载量为７２ｗ ％ 时,Ｍｏ 主要以Ｋ２Ｍｏ２Ｏ７ 形式存在。经硫化还原处理后,发生了氧硫交换,钼主要以ＭｏＳ２ 物种形式存在,其粒度随着Ｍｏ 含量的增加而明显增大。高钼载量的样品（ 如ＭｏＯ３（７２ ％） － Ｋ／Ｃ） ,活性炭和Ａｌ２Ｏ３ 担载的硫钼物相基本相同。在硫化态催化剂中,增加Ｍｏ 的载量不仅能提高ＣＯ加氢合成醇的收率和选择性,而且有利于改善产物的分布,ＣＯ加氢催化反应的性能的提高可能主要归结于载体的电子效应     

强迫耗散系统的有序结构和系统的发展(Ⅱ)，广义能量极小值原理和系统的发展

利用大气非线性动力学证明了广义能量极小值原理，进一步从理论上证明它是同大气非平衡 态热力学最小熵产生原理在物理上是一致的.前者表明，强迫耗散动力系统的终态广义能量 达极小值；而最小熵产生原理表明，远离热力学平衡态的开放系其终态时系统内部的不可逆 过程最弱.而且，系统广义能量达极小值和系统熵产生达极小值的终态一般是一个稳定的定 态，它对应着系统的某种有序结构.也就是说它是一个“低耗高效”的有序定态.大气系统作 为自然界一个典型的物理复杂系统，其最小熵产生原理和广义能量极小值原理隐示了自然界 复杂系统的一个一 关键词： 强迫耗散系统 能量极值原理 有序结构 动力系统     

Molecular Structure and Dimerization of d-Cycloserine in the Solid State

d-cycloserine (CS) is transformed into cis-3, 6-bis(aminooxymethyl)-2, 5-piperazinedione (CS-dimer) in the solid state under a humid atmosphere. This dimerization process was followed by measuring the IR bands characteristic of CS and CS-dimer. The reaction was accelerated by the presence of increased water vapor. The X-ray analysis of CS monohydrate (CS · H₂O) revealed that the CS molecules exist as a zwitter ion where the α-amino N atom is protonated and the amide N atom is deprotonated in the crystal. Participation of water molecules was suggested in the dimerization of CS.     

聚芳醚酮高温长时间下的断裂韧性

本文采用三点弯曲测平面应变断裂韧性ＪＩＣ的实验方法，研究了高温（２００℃）长时间放置过程中，聚芳醚酮的高温断裂韧性随时间的变化规律．结果表明，随放置时间的增长，断裂韧性ＪＩＣ和临界塑性屈服区尺寸△ＬＣ都逐渐减小；而屈服强度和抵抗裂纹继续扩展的阻力ｄＪ／ｄ（△ａ）皆增大，且在短时间内有较大增值．从分子运动的角度对上述各物理量的时间依赖性进行了讨论．     

酰胺型三足配体硝酸铽超分子配合物的晶体结构与荧光性质

通过硝酸铽与新型酰胺型三足配体L (2,2',2'-胺三乙酰苯胺)之间的反应得到配合物[TbL₂(H₂O)]• (NO₃)₃(H₂O)₂(CH₃OH), 并用X射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构. 配合物为酰胺型三足配体稀土硝酸盐配合物中首例1∶2 (M∶L)型配合物. 配合物为单斜晶系, P21/c空间群, 晶胞参数a＝1.2870(7) nm, b＝1.6590(8) nm, c＝2.8723(12) nm, β＝115.364(2)°, V＝5.5415(5) nm³, Z＝4, R＝0.0399, wR＝0.0922, Tb^3＋为9 配位, 呈变形的三帽三角棱柱配位构型. 配合物分子单元通过分子间氢键作用将整个分子连接成三维网状超分子结构. 室温下, 在紫外光激发下配合物固体表现出Tb^3＋的特征荧光发射.     

共聚型2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯萃淋树脂孔结构与分离效能的关系

应用性能优良的２－乙基己基膦酸单２－乙基已基酯ＨＥＨ（ＥＨＰ）萃取剂，首次制备了一系列不同孔结构的萃淋树脂，针对难以分离的镧系元素中最难分离的镨、钕，研究了孔结构等与分离效能之关系，探寻出最适宜的孔结构。其比表面积Ｓ为 ２０９ ｍ２／ｇ，平均孔径为 ７．７ｎｍ，孔体积Ｖｇ ０．４０１ｍＬ／ｇ；ＨＥＨ（ＥＨＰ）最适宜量为４６．５％，从而达到最佳分离。     

新型液体介质二苄基甲苯的研制

二苄基甲苯具有沸点高、凝固点低、无毒、热稳定性和绝缘性好等特点,可用作热交换剂、绝缘油、塑料添加剂和光电导体材料等,是一种很有前途的新型液体介质。早在本世纪四、五十年代就有其合成方法报导。本文以甲苯和氯化苄为原料,用自制的AC—80络合物为催化剂研制了二苄基甲苯,用它作高温化学反应溶剂、电容器浸渍剂和塑料增塑剂已取得良好结果。     

几种室温磁致冷材料磁热效应的比较

磁热效应是磁性材料具有的重要特征，表征材料磁热效应的大小用等温磁熵变△S、绝热温变△Tad两个参数。用热力学原理推导了△S与△Tad的关系，表明不同材料在不同的温度区间进行磁热效应比较时，由于材料的本性不同，△Tad不会随△S的增大而增大，而是以T/C的比例系数随之变化，评判材料的磁热效应必须兼顾△S与△Tad两个参数；从工程应用的角度强调了△Tad参数的重要性；对近几年出现的新的近室温磁制冷材料的磁热效应及在工程上的应用进行了评价。     

弱动力扰动对花岗岩圆形隧洞岩爆影响的试验研究

为探究弱动力扰动对岩爆的影响,利用高压伺服动真三轴试验机,对含预制圆形贯穿孔洞的红色中粗晶粒立方体花岗岩试样进行弱动力扰动荷载条件下的岩爆模型试验,模拟隧洞洞壁围岩的岩爆弹射破坏过程,并采用声发射系统和视频观测系统对其进行监测、记录。基于无扰动、高应力下开始施加扰动和低应力下开始施加扰动3种加载路径的试验数据,从岩爆弹射破坏、岩爆坑破坏形态、声发射信号特征及岩爆烈度4个方面,详细分析弱动力扰动条件下的岩爆特征。研究结果表明：弱动力扰动会降低洞壁围岩发生岩爆时所需要的应力水平,增大岩爆破坏发生的范围。高应力下开始施加的扰动荷载会促进最终岩爆快速发生;而在低应力下开始施加的扰动荷载,岩爆的发生过程较为缓慢。相比与静应力条件下的岩爆,高应力下开始施加扰动触发的岩爆更剧烈,低应力下开始施加扰动触发的岩爆剧烈程度较弱。这主要是因为在高应力下开始施加的扰动对能量释放起到了激发和放大的作用,低应力下开始施加的扰动对能量释放仅起到激发的作用。