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1.
2.
碳酸氢铵沉淀法制备氧化钇粉体时反应条件对产物粒度的影响 总被引:7,自引:1,他引:7
研究了碳酸氢铵沉淀法的反应条件对氧化钇粒度的影响,探讨了粒度变化规律。发现在沉淀反应中,晶型碳酸钇铵的形成与否是影响氧化钇粒度的关键因素。在较低的反应温度下,当碳酸氢铵和氯化钇的浓度大于0.25mol·L-1,摩尔比大于5,陈化时间大于60min时得到碳酸钇铵沉淀,经煅烧可获得粒度(D50)大于1μm的氧化钇。当反应物浓度较低、摩尔比小,陈化时间较短时得到无定型碳酸钇沉淀,煅烧沉淀可获得粒度(D50)小于0.5μm的氧化钇。实验证明选择适当的沉淀反应条件,可制备D50在0.3~10μm范围内的不同粒度级别的氧化钇粉体。 相似文献
3.
A study was carried out on the composition and nature of the stabilizing additive on the activity of nickel-containing composites
based on zirconia in the methane steam conversion. The methane conversions were 91–99% on Ni/ZrO2(Y, Sc, Ce) at 700–800 °C. 相似文献
4.
以紫外光谱、荧光光谱、粘度法和凝胶电泳方法研究了全反式维甲酸合钇(Ⅲ)配合物与DNA的作用。结果表明,该配合物能在生理条件下比配体和金属离子更有效地切割质粒DNA,体系离子强度和pH值的变化对配合物的切割活性有较大影响,自由基捕捉剂的加入不影响配合物的切割活性。该配合物对DNA的切割可能通过水解机理进行。该配合物可使DNA的粘度增加,使EB-DNA体系的荧光强度和DNA溶液的紫外吸收强度降低。据此推断,该配合物主要以嵌入方式与DNA作用。 相似文献
5.
本文报道了不同组成的YPxV1-xO4(0≤x≤1):Dy^3+的合成和结构。YPxV1-xO4(0≤x≤1)为四方晶系,晶胞参数随x的增大呈线性减小。基质的Stokes位移随x的增大逐渐变大,而激发光谱峰值则向短波方向移动。在YPxV1-xO4:0.006Dy^3+体系中,x>0.4时出现的基质发射是由PO^3-4引起的。基质及Dy^3+的发光效率和Dy^3+的发光强度的黄蓝比均与x有关。同时探 相似文献
6.
7.
A. M. George N. C. Mishra M. S. Nagar N. C. Jayadevan 《Journal of Thermal Analysis and Calorimetry》1996,47(6):1701-1708
Thermal decomposition of the amorphous coprecipitate of yttrium and aluminium hydroxides forming yttrium aluminium garnet has been investigated employing thermal analyses, X-ray diffraction and IR spectroscopy. On heating, the coprecipitate progressively loses water forming a stable but highly disordered hydroxy garnet which crystallizes at 1180 K and decomposes to YAG at 1290 K. Nucleation of the crystalline phase appears to begin at 800 K.The authors thank Dr. P. V. Ravindran of the Analytical Chemistry and Shri N. K. Kulkarni of the Fuel Chemistry Divisions of BARC for their assistance in the thermoanalytical experiments. 相似文献
8.
Intradiffusion coefficients for tritiated water (3HHO) and perchlorate ion (36ClO
4
-
) were measured in perchloric acid solutions. At 5°C the diffusion coefficient measured for the tritiated species increases to a maximum near 1.3 mol-dm–3. The data at 25°C have been used to calculate distinct diffusion coefficients, D
ij
d
. As a precursor for those calculations, new estimates were made of the Onsager phenomenological coefficients, l
ij
. The l
ij
and D
ij
d
are similar to the respective coefficients in hydrochloric acid solutions. 相似文献
9.
I. Goba B. Turovska J. Stradins I. Turovskis E. Liepinsh S. Belyakov 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》2007,43(2):175-186
It has been shown that chemical oxidation of the methyl ester of 3,4,5-trimethoxycarbonyl-1,2,6-trimethyl-1,4-dihydropyridine
to the pyridinium salt, requiring forcing experimental conditions, may be replaced by electrochemical oxidation. On electrochemical
reduction of 3,4,5-trimethoxycarbonyl-1,2,6-trimethylpyridinium perchlorate in the presence of alkylating agents 1,2,3,4,4,5,6-substituted
1,4-dihydropyridines are obtained.
__________
Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 2, pp. 226–237, February, 2007. 相似文献
10.
钇对2618合金组织及性能的影响 总被引:7,自引:1,他引:7
采用X射线,光学显微镜及扫描电镜等手段研究了2618合金中的组织与相结构,并研究了元素钆在2618合金中的存在形式及其对合金力学性能的影响。结果表明,微量钆元素在铝合金中是以化合物形式存在的;钆对合金中的铸态组织及Al9FeNi仃形态没有影响。由于微量钆的加入,降低了铜与镁在2618合金中的固溶量,减少了时效析出相A2CuMg数量,从而降低2618合金的室温强度帮在250℃的高温瞬时强度;但由于微量钆减少了铜与镁在2618合金中的扩散速度,延缓了时效机的粗化,并由于第二相数量的增多,因此提高了2618合金在250℃经100h高温热暴露后的高温瞬时强度。 相似文献