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101.
Sm2Fe17合金的氢化-歧化过程演化 总被引:9,自引:1,他引:9
通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDX)等手段重点研究了Sm2Fe17合金在氢化-歧化过程中的相组成、相的变化以及微观结构的演化规律。研究表明:在0.1MPa的H2气氛下,Sm2Fe17合金首先吸氢;400℃时合金出现部分脱氢现象;在T≥500℃逐渐开始歧化为SmHx和α—Fe,同时生成了大量的微晶或非晶组织;随着温度的升高,合金中的微晶非晶逐渐晶化,750℃时晶化完全,晶粒长大至20~100nm。通过对Sm2Fe17合金的氢化一歧化过程研究,建立了该过程的微观结构变化规律的物理模型。 相似文献
102.
应用XPS、DTG、DTA和XRD技术,分析了La提高催化剂Co-La/γ-Al2O3活性的原因.加入La后,XPS分析得出,Co2p在催化剂表层含量是未加前的1.65倍;DTG和DTA表征显示,La对催化剂的热效应影响很小;XRD分析表明,La的加入提高了Co3O4的分散度. 相似文献
103.
Summary The effect of transition metals (Cr, Mn, Fe, Co, Ni and Cu) on the selective hydrogenation of cinnamaldehyde (CMA) to the
corresponding semi-hydrogenated product over Pt/CNTs catalyst has been studied in ethanol at 343 K under 2.0 MPa H2 pressure. PtNi/CNTs catalyst shows good catalytic activity and selectivity of C=C bond hydrogenation, 68.4% for conversion
of CMA and 97.0% for selectivity of hydrocinnamaldehyde (HCMA). PtCo/CNTs catalyst shows good catalytic activity and selectivity
of C=O bond hydrogenation, 91.3% for conversion of CMA and 88.2% for selectivity of cinnamylalcohol (CMO). 相似文献
104.
Szabolcs Cserényi Imre Bucsi Károly Felf?ldi 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》2006,87(2):395-403
Summary The enantioselective hydrogenation of ethyl pyruvate (EtPy) was studied on Pt-alumina catalysts modified by C3-substituted
cinchonidines (NC, A, B, C1, C2in Fig. 1) and for comparison by DHCDand MeO-DHCDin AcOH. The effect of the C3-substituent on the reaction rate and the enantioselectivity were examined. Using the Engelhard
4759 catalyst under mild experimental conditions (room temperature, hydrogen pressure 1 bar) such as DHCDthe (R)-ethyl lactate formed in excess (e.e.max: 79-91%)</o:p> 相似文献
105.
106.
氮化硼载体对 Ru-Ba/BN 氨合成催化剂性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了不同方法合成的氮化硼 (BN) 的性质及其负载的 Ru-Ba 催化剂对氨合成的催化性能. 采用 X 射线粉末衍射、N2 吸附-脱附、扫描电镜和傅里叶变换红外光谱等手段对所合成的 BN 样品进行了表征. 结果表明, 采用程序升温氮化和程序升温还原法均能在低于 900 oC 的条件下合成出较纯的六方相 BN, 其比表面积分别达到 103 和 138 m2/g. 其中前者负载 Ru-Ba 的催化剂活性更高, 在 475 oC, 10 MPa 和 10 000 h–1 的条件下出口氨浓度达 7.3%, 且在 550 oC 热处理 30 h 后, 活性基本保持不变. 相似文献
107.
用浸渍法制备的负载铱催化剂催化间二硝基苯部分加氢制间硝基苯胺,考察了温度对反应的影响和催化剂循环实验,结果表明,催化剂活性在90℃最佳;间硝基苯胺选择性随温度升高而增加.以甲醇作溶剂,在n(substrate) /n(Ir) =5000, 90℃, 0.8 MPa条件下,反应1 h,间二硝基苯转化率100%,间硝基苯胺选择性96.3%,全部加氢产物间苯二胺很少生成.催化剂经3次循环,活性下降不明显,在第6次循环时延长反应时间至2.5 h,间二硝基苯转化率和间硝基苯胺选择性均能达到100%.催化机理有待进一步研究. 相似文献
108.
Twelve ruthenium(III) complexes bearing amine-bis(phenolate) tripodal ligands of general formula [Ru(L1–L3)(X)(EPh3)2] (where L1–L3 are dianionic tridentate chelator) have been synthesized by the reaction of ruthenium(III) precursors [RuX3(EPh3)3] (where E = P, X = Cl; E = As, X = Cl or Br) and [RuBr3(PPh3)2(CH3OH)] with the tripodal tridentate ligands H2L1, H2L2 and H2L3 in benzene in 1:1 molar ratio. The newly synthesized complexes have been characterized by analytical (elemental and magnetic susceptibility) and spectral methods. The complexes are one electron paramagnetic (low-spin, d5) in nature. The EPR spectra of the powdered samples at RT and the liquid samples at LNT shows the presence of three different ‘g’ values (gx ≠ gy ≠ gz) indicate a rhombic distortion around the ruthenium ion. The redox potentials indicate that all the complexes undergo one electron transfer process. The catalytic activity of one of the complexes [Ru(pcr-chx)Br(AsPh3)2] was examined in the transfer hydrogenation of ketones and was found to be efficient with conversion up to 99% in the presence of isopropanol/KOH. 相似文献
109.
巴豆醛是α, β-不饱和醛中最具代表性的一类有机化合物,采用气相催化巴豆醛选择加氢制备巴豆醇符合原子经济和绿色化学要求,具有重要的工业应用和学术价值。本文综述了近十年国内外巴豆醛气相选择性加氢合成巴豆醇的负载型催化剂的研究成果,评述了贵金属催化剂(铂、金、铱、银、钯)和非贵金属催化剂(钴、铜)上巴豆醛选择性加氢性能,分析了活性组分、载体、助剂以及活性组分粒径对催化剂性能的影响,探讨了巴豆醛选择性加氢的反应机理和失活机理。最后,对气相巴豆醛选择性加氢催化剂所存在的问题进行总结,并对催化剂的发展趋势作出了展望。指出了非贵金属催化剂的巴豆醛选择性加氢性能因具有价廉易得等优势,将是该领域的研究方向之一。催化剂失活是巴豆醛气相选择性加氢工业化的最大障碍,因此研究和认识反应机理,解决催化剂失活问题是重点研究方向。 相似文献
110.