全文获取类型
收费全文 | 14464篇 |
免费 | 2976篇 |
国内免费 | 2177篇 |
专业分类
化学 | 9779篇 |
晶体学 | 261篇 |
力学 | 1759篇 |
综合类 | 145篇 |
数学 | 1418篇 |
物理学 | 6255篇 |
出版年
2024年 | 27篇 |
2023年 | 181篇 |
2022年 | 428篇 |
2021年 | 412篇 |
2020年 | 593篇 |
2019年 | 509篇 |
2018年 | 513篇 |
2017年 | 577篇 |
2016年 | 752篇 |
2015年 | 642篇 |
2014年 | 913篇 |
2013年 | 1471篇 |
2012年 | 1042篇 |
2011年 | 994篇 |
2010年 | 839篇 |
2009年 | 893篇 |
2008年 | 935篇 |
2007年 | 980篇 |
2006年 | 862篇 |
2005年 | 768篇 |
2004年 | 702篇 |
2003年 | 653篇 |
2002年 | 493篇 |
2001年 | 469篇 |
2000年 | 453篇 |
1999年 | 357篇 |
1998年 | 357篇 |
1997年 | 271篇 |
1996年 | 255篇 |
1995年 | 218篇 |
1994年 | 213篇 |
1993年 | 158篇 |
1992年 | 137篇 |
1991年 | 96篇 |
1990年 | 70篇 |
1989年 | 75篇 |
1988年 | 62篇 |
1987年 | 44篇 |
1986年 | 42篇 |
1985年 | 32篇 |
1984年 | 30篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 25篇 |
1981年 | 8篇 |
1980年 | 14篇 |
1979年 | 12篇 |
1978年 | 8篇 |
1973年 | 5篇 |
1971年 | 3篇 |
1957年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
有效核势(ECP)方法是计算含有过渡金属体系的电子结构及物理性质的有效方法. 本文比较了一系列典型的ECP基组对计算含过渡金属体系非线性光学性质精度的影响. 分别在HF, MP2和DFT理论水平上对过渡金属元素使用不同的ECP基组, 计算了几个过渡金属有机化合物的静态一阶超极化率β0. 研究结果表明: 使用有效核势计算含过渡金属体系时, 核电子的选取是提高计算精度的前提, ns和np电子应该和nd电子一同作为价电子处理; 对于重原子, 必须考虑自旋-轨道耦合相对论效应. 经过综合评估, 认为使用Stuttgart/Dresden赝势的ECP基组, MHF, 在计算含有过渡金属体系非线性光学性质方面是比较好的基组; Stuttgart RSC 1997和SBKJC VDZ相对而言是较好的基组; 基组Lanl2dz, Hay-Wadt MB (n+1)和Hay-Wadt VDZ (n+1)由于没有考虑自旋-轨道耦合, 计算精确度次之; 而基组CRENBL和CRENBS计算的偏差要大一些, 尤其是CRENBS基组由于价电子选择得太少而导致与实验值的偏差最大. 相似文献
992.
993.
994.
壳聚糖/明胶/TiO2三元复合膜的制备与功能特性 总被引:15,自引:0,他引:15
纳米TiO2用阴离子表面改性剂SDS改性后,以溶液共混法制备了壳聚糖/明胶/TiO2复合膜,用FTIR、XRD、SEM、TEM表征了其结构与形态,并测试了其吸水率、透光率、力学性能和抑菌性能。进而探讨了复合膜中明胶和纳米TiO2含量对壳聚糖膜性能的影响。结果表明:复合膜中,壳聚糖、明胶和TiO2微粒间存在强烈的氢键相互作用,从而使明胶与壳聚糖具有良好的相容性,TiO2与壳聚糖、明胶分子间有很好的界面作用。适量TiO2的加入,可使壳聚糖/明胶共混膜的力学性能得到改善,明胶质量分数为0.30时,掺杂wTiO2为0.01、0.02的复合膜较壳聚糖/明胶共混膜的湿强及干态韧性分别提高了55.9%,40.8%和49.7%,47.9%。此外,复合膜的抑菌性能随明胶的增加而降低,但随TiO2的掺杂比的增加而增强,纳米TiO2的引入拓宽了壳聚糖和明胶两种天然高分子材料的应用范围。 相似文献
995.
光谱法研究钢铁表面彩色Mo-S-Fe簇合物膜 总被引:3,自引:0,他引:3
研究MoS4^2-在钢铁表面发生配位反应形成的具有装饰效果的多种彩色Mo-S-Fe簇合物膜。FT-IR、F-IR、FT-Raman、XPS和AES分析表明,簇合物膜以Fe(Ⅲ)、Mo(Ⅵ)状态存在,膜内层以Fe(Ⅱ)、Mo(Ⅳ)和Mo(Ⅵ)共存,S和O都-2价,膜表面含少量 4、 6价硫。从AES深度分布曲线的组成恒定区求得各组成元素的相对原子百分比浓度和膜层厚度,反应时间越长,膜越厚,膜为多分子层结构。加热后膜层所含元素种类及价态不变,但元素分布有所改变。 相似文献
996.
997.
含羧基的含氟嵌段共聚物的合成及表面性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
利用原子转移自由基聚合反应以及随后的大分子链中叔丁酯基团的水解反应,合成了一系列具有不同含氟量和羧基含量的二嵌段共聚物,并分别通过GPC, 1H NMR和FT-IR对共聚物的组成和结构进行了表征.进一步考察了这些含羧基或羧酸钠基团的含氟嵌段共聚物在吡咯烷酮或水中的溶解性能、临界胶束浓度、表面活性、达到饱和吸附时每个分子在表面所占据的面积,以及成膜后的临界表面张力等性能.实验结果表明,此含氟嵌段共聚物能显著降低吡咯烷酮和水的表面张力,成膜后表现出与聚四氟乙烯极为接近的低表面能特性. 相似文献
998.
SDS及其与十二烷基三乙基溴化铵混合体系在矿化水中的表面活性 总被引:8,自引:1,他引:8
测定了十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基三乙基溴化铵(DTEAB)单一体系及不同摩尔比的混合体系在矿化水溶液中的表面活性,并与在纯水和NaCl水溶液中的表面活性作了比较.所得结果表明:(1)阴离子表面活性剂SDS在含Ca^2 ,Mg^2 等的矿化水中有比在纯水和NaCl水溶液中更好的表面活性.这一方面是由于矿化水中的Ca^2 ,Mg^2 对负电胶团和表面吸附层的强烈电性作用,另一方面在大量Na^ 存在时,钠钙盐混合表面活性剂Krafft点提高不多;(2)SDS和DTEAB混合物在矿化水中具有很强的增效作用,其表面活性的变化规律与在纯水和NaCl水溶液中基本相同,表明阴阳离子表面活性剂混合体系具有优异的抗矿化水性能.这些结果可用阴、阳表面活性离子的电性作用解释. 相似文献
999.
高浓度无机盐对正负离子等摩尔混合表面活性剂表面活性的影响 总被引:15,自引:0,他引:15
一般认为无机盐对等链长正负离子表面活性剂等摩尔混合体系的表面活性没有明显影响.通过测定等摩尔癸基三乙基溴化铵和癸烷磺酸钠混合体系在卤化钠(NaX,X=F-,Cl-,Br-,I-)溶液中的表面活性,发现高浓度的无机盐具有明显影响,使混合表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)降低,水溶液的最低表面张力(γcmc)升高.无机盐的影响程度随NaX中X的离子半径增加而增大.可通过无机反离子对正负离子表面活性剂头基之间吸引作用的"屏蔽"及"盐析"作用对结果加以解释. 相似文献
1000.