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61.
Mihail Mihaylov Elena Ivanova Videlina Zdravkova Stanislava Andonova Nikola Drenchev Kristina Chakarova Radoslav Kefirov Rositsa Kukeva Radostina Stoyanova Konstantin Hadjiivanov 《Molecules (Basel, Switzerland)》2022,27(1)
The transition to a hydrogen economy requires the development of cost-effective methods for purifying hydrogen from CO. In this study, we explore the possibilities of Cu/ZSM-5 as an adsorbent for this purpose. Samples obtained by cation exchange from aqueous solution (AE) and solid-state exchange with CuCl (SE) were characterized by in situ EPR and FTIR, H2-TPR, CO-TPD, etc. The AE samples possess mainly isolated Cu2+ cations not adsorbing CO. Reduction generates Cu+ sites demonstrating different affinity to CO, with the strongest centres desorbing CO at about 350 °C. The SE samples have about twice higher Cu/Al ratios, as one H+ is exchanged with one Cu+ cation. Although some of the introduced Cu+ sites are oxidized to Cu2+ upon contact with air, they easily recover their original oxidation state after thermal treatment in vacuum or under inert gas stream. In addition, these Cu+ centres regenerate at relatively low temperatures. It is important that water does not block the CO adsorption sites because of the formation of Cu+(CO)(H2O)x complexes. Dynamic adsorption studies show that Cu/ZSM-5 selectively adsorbs CO in the presence of hydrogen. The results indicate that the SE samples are very perspective materials for purification of H2 from CO. 相似文献
62.
63.
The carbonylative Stille coupling reaction of benzyl chlorides with allyltributylstannane was successfully conducted by using palladium nanoparticles as the catalyst under phosphine ligand-free conditions. The corresponding α,β-unsaturated ketone products were obtained in good to excellent yields. 相似文献
64.
采用柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备了(La+Co)/(La+Co+Zr)原子比为0.5的La-Co-Zr-O催化剂,并与传统的共沉淀法制备的La-Co-Zr-O催化剂进行比较. N2物理吸附结果表明,采用模板剂法制备的催化剂样品具有较大的比表面积(96.6~117.6 m2/g)和十分均匀的孔径(3.5~4.3 nm); X射线衍射、X射线光电子能谱和X射线吸收精细结构表征结果一致表明,催化剂中活性组分主要为高分散的Co3O4微晶(粒径为23~33 nm), 模板剂法制备的催化剂中所有组分的分散性均优于共沉淀法制备的催化剂. 程序升温还原实验结果表明,采用聚乙二醇辛基苯基醚与十六烷基三甲基溴化铵为混合模板剂制备的催化剂中Co3O4更容易被还原. Co-O 键的活动度与催化剂催化氧化反应的活性密切相关. 相似文献
65.
金溶液pH值及浸泡处理对Au/Al2O3催化剂上CO氧化反应活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用阴离子浸渍法制备了Au/Al2O3催化剂,考察了溶液pH值及浸泡处理对催化剂上CO氧化反应的影响. 结果表明,催化剂的活性随着浸渍液氯金酸溶液pH值的升高而升高. 对于经300 ℃下H2还原处理的Au/Al2O3催化剂,无论用水浸泡还是用氨水浸泡,室温下CO转化率均可达到100%, 且催化剂具有良好的稳定性. 用氨水浸泡的催化剂经氧化处理后依然保持高活性,但用水浸泡的催化剂活性大幅度下降. XPS结果表明,用氨水浸泡的Au/Al2O3催化剂表面含有Al, O, C, N, Na和Au原子,但没有Cl原子存在. 这说明用氨水浸泡催化剂可有效除去Cl-离子而提高其催化活性. 相似文献
66.
本文研究了用自制Ni(CO)4发生管和电加热石英管原子化器间接测定一氧化碳的条件,探讨了Ni(CO)4的产生和在石英管中原子化效率及干扰消除。 相似文献
67.
Fe_2O_3/ZrO_2催化剂上一氧化碳加氢反应制低碳烯烃──I.催化剂反应性能及反应过程中铁物相的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
用浸渍法制得一系列不同铁负载量的Fe2O3/ZrO2催化剂,应用催化反应评价结合穆斯堡尔谱对催化剂的CO加氢反应性能、催化剂活性相结构及催化剂铁物种在合成气反应过程中的物相变化进行了研究.结果表明,铁负载量的大小对于Fe2O3/ZrO2催化剂的F-T反应催化性能有很大影响,铁负载量适当时,Fe2O3/ZrO2催化剂铁锆间适当的强相互作用使得催化剂在保持较高催化活性的同时高选择性地生成低碳烯烃,产物分布偏离Schulz-Flory分布规律. 相似文献
68.
The electrochemical behavior of a nickel electrode with limited volume (LVE) electrodeposited as a thin layer on gold has
been studied. The influence of the gold matrix on the electrochemical Ni electrode behavior has been considered. The electrosorption
and oxidation of carbon monoxide on the Ni surface and its influence on hydrogen sorption has also been demonstrated.
Received: 21 May 1997 / Accepted: 9 June 1997 相似文献
69.
利用原位红外光谱技术研究了常压下CO和CH3ONO多相催化合成草酸二甲酯的反应.发现在草酸二甲酯生成的同时还存在副反应,副产物NO继续与CO反应生成CO2和N2O.铜在合金催化剂中起辅助作用,铜分散把,使CO桥式吸附减少,线式吸附增多.主反应与CO桥式吸附无关,而副反应却依赖于CO的桥式吸附.CO线式吸附具有更高的反应活性. 相似文献
70.