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201.
在相同的水热条件下,铜盐、钴盐分别和配体H2PPCA(H2PPCA=5-pyrazin-2-yl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid)发生反应,生成了2个结构截然不同的金属有机配合物,分别是[Cu(PPCA)(H2O)]·H2O(HPU-7)和{[Co(PPCA)(H2O)]·H2O}n(HPU-8)。HPU-7是由CuCl2·2H2O与配体在160℃下反应而成的,它呈现出零维的双核铜单元结构。HPU-8是由Co(NO3)2·6H2O与配体在160℃下反应生成的,它呈现出由双核钴单元与配体的骨架相连而成的4,4-连接的二维层结构。中心金属离子的改变导致了不同结构MOF的形成,并且它们的电化学性能研究表明它们是很好的半导体材料,它们都对亚甲基蓝(MB)具有较好的光催化效果。 相似文献
202.
基于半刚性的配体3′,5′-di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-(1,1′-biphenyl)-3,5-dicarboxylic acid (H2DTBDA)和硝酸钴制备了一个柔性超微孔的金属有机骨架{[Co(DTBDA)]·4H2O}n (FJI-H35),并对该材料的结构进行了系统的表征。FJI-H35活化以后可以发生自适应的结构转变,使得孔径从0.43 nm收缩到0.37 nm。气体吸附测试表明FJI-H35可以从氮气和甲烷中选择性捕获二氧化碳,具有很高的吸附选择性和相对低的吸附焓。突破实验进一步证实FJI-H35可以从二氧化碳/氮气(15∶85,V/V)和二氧化碳/甲烷(50∶50,V/V)混合气中高效选择性捕获二氧化碳。 相似文献
203.
204.
航天结构热力力学的任务和应用 总被引:11,自引:0,他引:11
本文给出航天结构热力力学的应用背景和工作任务.首先讨论它的先决条件:载荷谱和材料特征.其次介绍一些典型的热力力学结构:再入热防护系统,轨道空间结构,以及碳纤维增强复合材料板件.然后,介绍热力力学的工作内容:热分析,经典结构分析,热损伤力学,以及热力力学耦合和结构试验.最后为简单展望. 相似文献
205.
在各子结构的振动固有特性(固有频率、振型)已知下,通过设计子结构间的连接元件,使得组合结构的多阶固有频率得到满足。在组合结构动力重分析中,以各子结构的剩余附着模态作为其保留模态的补充,进行模态缩减,保证了计算的精度,提高了计算速度。对具有刚体模态的子结构采取了移频处理技术。文中给出的两个设计计算实例,表明了本文方法的有效性。 相似文献
206.
采用改装的霍普金森压杆装置结合数值模拟对伪弹性TiNi合金固支梁的结构动态响应特性进行了研究。结果表明,在子弹冲击下,撞击点和固定端附近首先发生相变,并随着载荷增加,进一步产生相变铰,梁演变为二杆铰接机构。由于轴力作用,此处相变铰为拉伸侧的单边铰。与传统塑性铰不同,卸载后相变铰完全消失,梁回复原状没有残余变形。此外,对固支边界条件的实现及其对实验结果的影响进行了专门研究。 相似文献
207.
包含单侧接触的机械和结构系统中,接触面间的局部接触力很大时,容易导致结构局部磨损和破坏。利用结构优化的手段极小化接触面上的最大接触力是调整接触面上接触力分布的一个有效途径。然而在数学上,目标函数的不可微和约束中的接触条件导致该结构优化问题属于非光滑和非凸优化问题,因而常用优化算法的优化结果是不可靠的。为此,本文提出接触力优化的一个熵正则化模型,并利用基于正则化过程的序列二次结构优化算法求解。所提的方法在数值上避免了处理不可微问题,而且正则化参数的调整还有助于获得更小的局部最优解。以离散结构为例的数值算例验证了本文的模型和算法。 相似文献
208.
本文依据强度折减理论,利用MIDAS/GTS有限元软件,分析计算了高边坡结构的安全系数K,找到边坡滑裂带的位置。在此基础上,对有限元输入数据和输出结果进行二次处理,建立基本随机变量c,f与滑裂带中单元的最大(和最小)主应力σ1(和σ3)的拟合关系f1(和f3),将其代入高边坡结构的功能函数Z中,使Z由隐式形式变为显式。基于该显式表示的Z,利用Monte Carlo法计算滑裂带中所有失效单元的可靠指标β1,并将其单元面积A1作为权重系数,经过加权平均得到边坡结构的整体可靠指标β。上述方法使得结合有限元软件计算边坡结构的整体可靠度得以简化。经实例分析可知,本文提出的方法是合理可行的,可使边坡结构整体可靠性分析得以简化,也可为高边坡结构整体可靠性分析提供理论参考。 相似文献
209.
洞室开挖支护的优化是在铁路隧道、矿山开挖、水电站建设中经常面对的课题,特别是研究洞室开挖支护拓扑优化有着重要的意义。本文利用近年来发展的渐进优化方法(ESO)的概念,提出了反向ESO方法的迭代格式,建立了洞室开挖支护优化的准则及其敏感度,研究了均匀地基不同地应力条件使得开挖卸荷产生的总应变能最小的最优支护拓扑。结果证明了反向ESO方法的适用性,最优支护拓扑大致成椭圆或者圆形,其主轴方向与最大主应力主轴方向相同。 相似文献
210.
The bifurcated σ-hole···σ-hole stacking interactions between organosulfur molecules, which are key components of organic optical and electronic materials, were investigated by using a combined method of the Cambridge Structural Database search and quantum chemical calculation. Due to the geometric constraints, the binding energy of one bifurcated σ-hole···σ-hole stacking interaction is in general smaller than the sum of the binding energies of two free monofurcated σ-hole···σ-hole stacking interactions. The bifurcated σ-hole···σ-hole stacking interactions are still of the dispersion-dominated noncovalent interactions. However, in contrast to the linear monofurcated σ-hole···σ-hole stacking interaction, the contribution of the electrostatic energy to the total attractive interaction energy increases significantly and the dispersion component of the total attractive interaction energy decreases significantly for the bifurcated σ-hole···σ-hole stacking interaction. Another important finding of this study is that the low-cost spin-component scaled zeroth-order symmetry-adapted perturbation theory performs perfectly in the study of the bifurcated σ-hole···σ-hole stacking interactions. This work will provide valuable information for the design and synthesis of novel organic optical and electronic materials. 相似文献