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Drews T Rusch D Seidel S Willemsen S Seppelt K 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2008,14(14):4280-4286
Tetrahedral [Pt(PF(3))(4)] reacts with H(+) to form trigonal bipyramidal [Pt(PF(3))(4)H](+). This in turn looses PF(3) to form square-planar [Pt(PF(3))(3)H](+). The complex [Pt(PF(3))(4)] can be oxidized with AsF(5) to form the square-planar complex, [Pt(PF(3))(4)](2+), which can be more conveniently obtained from PtF(4) and PF(3) in HF/SbF(5) solution. [Pt(PF(3))(4)](2+) reacts with F(-) in HF under cluster formation to [Pt(4)(PF(3))(8)H](+). 相似文献
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α‐Lithiated tertiary methylamines are important building blocks in all fields of chemistry, such as for the synthesis of new ligand or catalyst systems. However, the access to these compounds is still limited and the reaction mechanism, in general, not fully understood. We present herein X‐ray diffraction analyses of organolithium compounds with 1,2,3‐trimethyl‐1,3,5‐triazacyclohexane ( 1 ), such as a precoordination adduct of tert‐butyllithium, [(tBuLi)3?C6H15N3], which represents a potential intermediate of the lithiation of the methylene group of this ligand. By means of molecular structures and computational studies, the regioselectivity of this deprotonation reaction can be understood. Furthermore, the tBuLi adduct gives a hint to an alternative deaggregation process of organolithium compounds. 相似文献
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