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61.
为了开发稀土有机配合物作为激光工作物质,分别以均苯三甲酸(H3BTC)、苯六甲酸(H6MTA)和1,2,3,4,5,6-环己六甲酸(H6CCA)为配体合成了三种Nd(Ⅲ)的二元发光配合物。通过元素分析、等离子体原子发射光谱和红外光谱对其化学组成进行了结构表征,确定其化学结构依次为Nd(BTC)4H2O,Nd2(MTA)6H2O和Nd2(CCA)4H2O,并对其热稳定性和荧光性能进行了分析测试。三种配合物的发射谱均有三个带状谱带,位于近红外区,其对应于Nd(Ⅲ)离子的特征跃迁4F3/24I9/2,4F3/24I11/2和4F3/24I13/2。结果表明,羧酸类钕(Ⅲ)配合物在近红外区具有明显的特征发射,具有良好的热稳定性和较好的发光性能,可以作为潜在的激光介质。 相似文献
62.
基于高功率激光装置对脉冲氙灯工程运行可靠性的要求,利用现有的能源模块开展了氙灯放电考核实验。实验结果表明:虽然氙灯运行在安全的能量负载水平,当能源模块单个放电回路的峰值功率超过300 MW时,氙灯石英玻璃管壁存在热损伤风险。肉眼观察到管壁损伤后在反射器对侧的灯管内壁出现乳白色沉积层。经扫描电镜和X射线光电子能谱测试分析,证实热损伤形成的乳白色沉积物为二氧化硅。为探究管壁热损伤机制,采用高速摄影观测了氙灯放电等离子体沟道发展过程。图像显示放大器内金属反射器的几何形状对放电沟道的分布产生了显著影响,尤其是在侧灯箱,灯内电弧沟道会靠近反射器一侧集中分布,因此,导致等离子体对灯管的偏烧。当放电峰值功率超过石英热负载极限时,管壁表面二氧化硅材料会被烧蚀至蒸发、气化,并随后沉积在灯管较冷部位。研究结果表明放电回路的放电峰值功率过高、放大器内金属反射器均会对氙灯造成热损伤。 相似文献
63.
为了研究惯性约束聚变(ICF)实验用靶丸不同密度界面的流体力学不稳定性增长,设计并制备了聚苯乙烯(CH)/碳气凝胶(CRF), CRF /硅气凝胶(SiO2)和CH/Al三种双介质调制靶。采用溶胶-凝胶工艺制备了密度分别为250和800 mg/cm3的CRF气凝胶薄片;采用激光微加工工艺分别在两种不同密度的CRF薄片和工业用纯Al箔上引入调制图形;采用旋涂工艺在Al箔和CRF薄片(250 mg/cm3)的调制表面制备一层CH薄膜,得到CH/Al和CH/CRF双介质调制靶,采用溶胶-凝胶工艺在CRF薄片(800 mg/cm3)表面制备一层低密度SiO2气凝胶,得到CRF/SiO2双介质调制靶。采用电子天平、扫描电子显微镜、工具显微镜和台阶仪对所制备的CH/CRF, CRF/SiO2和CH/Al三种双介质调制靶进行靶参数测量。结果表明:三种双介质调制靶层与层之间结合紧密,界面清晰,调制图形为正弦,靶参数测量准确。 相似文献
64.
为诊断激光打靶产生的电磁脉冲信号分布,选取环天线作为主要电磁脉冲信号采集装置,对靶室内外信号同时进行测试。从天线设计制作到天线标定,描述了脉冲诊断系统的搭建。通过对信号进行采集及处理,对比分析了靶室外、法兰口及靶室内脉冲信号的频域特性和强度。得出靶室内受到电磁脉冲辐射强度最大且频谱分布最广,其次是法兰口,靶室外电磁脉冲信号最弱。总结多次激光打靶电磁脉冲信号频域分布,可看出波峰主要出现在0.5,1.2,3 GHz。电磁脉冲时域结果规律性展示出脉冲持续约100 ns,因靶室内回波振荡,电磁脉冲信号于几ns处及几十ns处有较明显峰值蔟。 相似文献
65.
66.
采用磁控溅射法制备金团簇纳米颗粒,用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、紫外可见光分光光度计(UV-Vis)和X射线光电子能谱(XPS)等分析手段对其表征,研究了金团簇纳米颗粒的形貌、颗粒度、结构、光吸收性质及物质成份。研究结果表明:制备的金团簇纳米颗粒呈球形,平均粒径在10 nm左右,粒径分布均匀,无团聚、氧化现象,颗粒的结构为面心立方。在519 nm处出现团簇颗粒的表面等离子共振吸收峰,测试得到Au(4f7/2)和Au(4f5/2)电子的结合能分别为83.3 eV和86.9 eV,并且没有出现金的氧化产物。 相似文献
67.
针孔辅助点投影诊断方法实验研究 总被引:7,自引:0,他引:7
针孔辅助点投影背光成像是近几年国外新兴的等离子体诊断技术,在惯性约束聚变相关物理实验诊断中具有重要的应用前景.为验证这一诊断方法的实用性,在神光Ⅱ第九路平台上开展了演示实验.利用激光驱动平面Ti靶获得约4.7 keV的Ti K壳层X射线,在十几微米的针孔约束下作为次级点源并对Au栅格样品投影成像,并用CCD记录.实验成功获得了清晰的样品二维空间分辨的时间积分图像,空间分辨力优于16.1 μm.实验结果表明针孔辅助点投影具有较高的空间分辨力、较大的视场、较高的图像对比度,将成为瑞利泰勒不稳定性研究、激光状态方程研究等物理实验的重要诊断方法之一. 相似文献
68.
69.
《中国物理 B》2021,30(7):76103-076103
It has been a long-standing puzzling problem that some glasses exhibit higher glass transition temperatures(denoting high stability) but lower activation energy for relaxations(denoting low stability). In this paper, the relaxation kinetics of the nanoconfined D-mannitol(DM) glass was studied systematically using a high-precision and high-rate nanocalorimeter.The nanoconfined DM exhibits enhanced thermal stability compared to the free DM. For example, the critical cooling rate for glass formation decreases from 200 K/s to below 1 K/s; the Tg increases by about 20 K–50 K. The relaxation kinetics is analyzed based on the absolute reaction rate theory. It is found that, even though the activation energy E~*decreases,the activation entropy S~*decreases much more for the nanoconfined glass that yields a large activation free energy G~*and higher thermal stability. These results suggest that the activation entropy may provide new insights in understanding the abnormal kinetics of nanoconfined glassy systems. 相似文献
70.
Alireza Bandegi Kyungtae Kim Reza Foudazi 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2021,59(20):2334-2344
In this work, we investigate the effect of morphology and segmental dynamics on ion transport in polymerized lyotropic liquid crystals (polyLLCs) containing 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate as ionic liquid (IL). We demonstrate that two important factors, which affect ion conduction in polyLLCs, are grain size and chain density at the interface. The polyLLC with large grain size (70 nm) shows significant reduction in ion conductivity (one order of magnitude) compared to its homopolymer/IL mixture. However, the polyLLC with small grain size (20 nm) has little difference in ion conductivity compared to its homopolymer/IL mixture. It is observed that decreasing the chain density enhances the interaction of IL with polymer chains and consequently slows the relaxation of polymer chains. In addition, comparing the dynamics of polymer chains in mixtures of homopolymer/IL and templated LLC mesophases shows that the confinement in LLC structure prolongs the relaxation of polymer chains. 相似文献