强聚电解质对离子型芘衍生物探针的键合

由于芘单线态寿命长 ,单体态发射光谱精细结构对微环境极性敏感 ,在特定的环境下能形成激基缔合物 ,而且可作为非辐射能量转移过程的受体 ,因而被广泛应用于水溶性聚合物的研究 [1～ 3] .芘微溶于水 ,可以作为自由“探针”加入体系探测环境极性的变化与疏水微区的形成 .而离子型的芘衍生物由于良好的水溶性 ,可以同相反电荷的聚电解质发生静电键合 ,最近已经被用来研究聚电解质多层膜的结构 [4 ] .但是芘的离子衍生物同聚电解质键合的规律还不是十分清楚 ,例如聚电解质的电荷密度和化学结构对键合的影响 ,尤其是键合的化学计量关系 ,这对芘…     

环丙烷衍生物在CD3OD离子体系中的H/D交换反应

研究了环丙烷衍物生物在CD3OD离子体系中的H/D交换反应产物离子[M 1]^*,[M 2]^ 和[M 3]^*的碰撞诱民碎裂(CID)反应特征,实验结果表明这些产物离子是由反应物与试剂离子之间生H/D交换反应生成的,获得了环丙烷衍生物结构中活泼氢位置及其数量的信息.     

Crystal Structure of 4—（4—chlorophenyl）—7,7—dimethyl—2,5—dioxo—1,2,3,4,5,6,7,8—octahydroquinoline

1 INTRODUCTION Since the discovery of the pharmacological effects of 1,4-dihydropridines(1,4-DHPs) as calcium channel blocks[1], a great deal of work has been directed towards synthesis of the novel 1,4-DHPs acting as calcium antagonists[2, 3]. In fact, it is well-established that slightly modified structures on the DHP exhibit a calcium agents effect[4, 5] ; however, two fused rings have been less well-studied. By refluxing equivalent amounts of dimedone, aromatic aldehyde Meldrum抯 …     

材料物性参数识别的梯度正则化方法

本文对梯度正则化方法（Ｇｒａｄｉｅｎｔ－Ｒｅｇｕｌａｒｉｚａｔｉｏｎ Ｍｅｔｈｏｄ）作了进一步的研究,给出一种建立了梯度正则化迭代算法和选择正参数的简明实用方法。文中椭圆算子方程参数识别算例不仅说明了ＧＲ法具有广泛的适应性和一定的抗噪声能力,而且收敛速度较快,具有较大的收敛范围。     

3-羟基丁酸的气相色谱分析

采用ＢＦ３－ＣＨ３ＯＨ酯化衍生法,以正辛酸作内标,建立了３－羟基丁酸、巴豆酸、３羟基丁醛、巴豆醛等混合体系中３－羟基丁酸的气相色谱分析方法,利用标准样对照并结合质谱分析确定了化学合成３－羟基丁酸反应混合物的组成。该法线性范围为０．４０～１６０．６７ｇ／Ｌ,相关系数为ｒ＝０．９９９５。方法快速、简单、重现性好,并用于化学合成３－羟基丁酸反应混合物的分析,结果令人满意。     

N-烷基壳聚糖衍生物的合成及其对阳离子的吸附性能

烷基衍生物;阳离子吸附性能;N-烷基壳聚糖衍生物的合成及其对阳离子的吸附性能     

溶致变色法确定咪唑类分子的二阶极化率

非线性光学材料;溶致变色法确定咪唑类分子的二阶极化率     

磺胺二甲嘧啶钠的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

建立了磺酸二甲嘧啶钠的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法,磺胺二甲嘧啶钠在乙醇－（硼酸－氯化钾缓冲液）－水（体积比７０：２：２８）的底液中,于－１．５６０Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,磺胺二甲嘧啶钠浓度与其峰幅值在０．０６～０．６ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１范围内呈非常显著的线性关系（Ｐ〈０．０１）,检出限为９．２ｎｍｏｌ．Ｌ＾－１,已用于注射液中磺酸二甲嘧啶钠的测定。     

铕-二茂铁衍生物配合物修饰电极的电化学行为

研究了影响铕 二茂铁衍生物配合物薄膜修饰电极伏安性质的各种因素 ,讨论了薄膜电极的电荷传递过程。在LiClO4 和甘氨酸底液中 ,在 0～ 0 8V(vs.SCE)电位范围内可观察到修饰电极的氧化还原峰 ,薄膜修饰电极在底液中是一种薄层扩散过程 ,用计时库仑法测得其表观扩散系数为 2 1× 1 0 - 10 cm2 ·s- 1。溶液平衡离子的水合半径大小、离子强度、溶剂对薄膜的溶胀性质以及薄膜的厚度是影响薄膜修饰电极伏安性质的主要因素。同时测定了电极反应的表观速率常数ks 为 6 7× 1 0 - 1s- 1。     

微波作用下3-取代-(1H)-嘧啶［1，2-a］喹啉-1-酮的一步合成法

5-(双甲硫基亚甲基 ) -2 ,2 -二甲基 -1 ,3 -二环己 -1 ,4-二酮 (1 ) [1] 既具有丙二酸亚异丙酯的环状结构 ,又具有乙烯基硫代缩酮的结构特征 .它是一种多功能的合成试剂 ,其最重要性质是可与多种亲核试剂发生加成反应 ,继而消除甲硫基 ,从而可以转变成一系列有用的合成中间体 (2 ) [2～ 5] .若亲核试剂具有两个亲核部位 Nu1及 Nu2 ,则 Nu1反应后 ,Nu2可进一步与丙二酸亚异丙酯的羰基进行分子内的亲核加成 ,从而形成环状化合物 (3 ) ,这一模式已在多种杂环化合物合成中获得应用[6～ 8] .Me SMe SOOMe OOMe　+ Nu1-Nu Me SNu1Nu …