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111.
Immobilized sulfhydryl groups were prepared by partial thiolation of NH2-glass beads. The microenvironment of the immobilized SH groups was varied by different chemical modifications of neighboring
NH2 groups. Introduction of a strong charge in the surroundings of immobilized sulfhydryls results in their dramatic stabilization
against autooxidation. This effect is due to the salting of O2 from the surface microlayer of the thiolated beads. 相似文献
112.
笼形聚氨肟树脂的研究:碱处理对吸附性能的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
研究碱处理的笼形聚氨肟树脂(BCAO)对二价金属离子的吸附行为。吸附结果若生成2:1配的,得Mg^2+,Ca^2+,Ba^2+,Mn^2+,Co^2+,Ni^2+,Zn^2+,Cd^2+,Pb^2+,Cu^2+离子的吸附效率分别是27.1、29.2、30.4、29.0、27.1、30.8、45.0、39.8、60.3、62.1%,Hg^2+离子的吸附效率高达105%,表明在吸附过程中同时生成2:1 相似文献
113.
以互通多孔碳(IPC)为载体,水热条件下在碳表面原位反应生成纳米结构的二氧化锰(MnO2),制备互通多孔碳/二氧化锰纳米(IPC/MnO2)复合电极材料. 采用扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM),X射线衍射(XRD),热重分析(TGA)对其结构进行表征;采用循环伏安法、恒流充放电和交流阻抗对其电化学性能进行研究. 结果表明:生成的MnO2均匀地负载在碳的表面,形成多层次结构,并且随着温度的升高IPC表面负载的MnO2由纳米颗粒变为纳米片状结构;MnO2纳米片具有典型的K-Birnessite 型晶体结构;复合物中MnO2的含量约为34%(w). 在100 ℃制备的IPC/MnO2复合材料在三电极系统中最高比电容达到了411 F·g-1;随着反应温度的升高,比容量先增长后基本保持不变. 以IPC/MnO2为正极,活性炭(AC)为负极,1 mol·L-1 Na2SO4溶液为电解液组装成IPC/MnO2//AC 混合超级电容器,发现IPC/MnO2电极的电容器其电位窗口从1 V扩展到1.8 V,容量可达86F·g-1,且表现出良好的电容特性和大电流放电性能. 相似文献
114.
Laure Gouriou Štěpán Vysko?il Pavel Ko?ovský 《Journal of organometallic chemistry》2003,687(2):525-537
The reaction of iso-cinnamyl acetate with NaC(Me)(CO2Me)2, catalysed by Pd-‘MOP’ (MOP=2-methoxy-2′-diphenylphosphino-1,1′-binaphthalene) is known to proceed with a regiochemical memory effect that results in the predominant generation of the branched alkylation product. The analogous reaction employing ‘MAP’ as ligand (MAP=2-N,N-dimethylamino-2′-diphenylphosphino-1,1′-binaphthalene) proceeds with ‘normal’ regioselectivity to generate predominantly the linear isomer of product. A 2H-NMR based analysis, employing quadrupolar coupling in a chiral liquid crystal matrix, has been developed to facilitate the simultaneous study of the regiochemical and stereochemical outcome of the reaction of both enantiomers of iso-cinnamyl ester substrates in 2H-labelled but racemic samples. The analysis allows the comparison of relative rates of two competing isomerisation processes occurring in the π-allyl intermediates in the Pd-catalysed reaction, one of which facilitates asymmetric induction, the other resulting in loss of regiochemical memory. It is demonstrated that the two processes are partially coupled and that this then limits the attainment of high global enantiomeric excess in the branched product to reactions that proceed with low regiochemical retention. A key factor for the observation of high regiochemical memory is found to be the nucleophilicity of the malonate anion and the electrophilicity of the Pd-π-allyl intermediate with reduction in the reactivity of either partner resulting in the onset of substantial loss of memory. 相似文献
115.
As12Se44—: a New Selenoarsenate Anion with a Polyarsenic Cage in the Compound [Co(NH3)6]2As12Se4 · 12 NH3 Orange coloured crystals of [Co(NH3)6]2As12Se4 · 12 NH3 were prepared by the reduction of As4Se4 with a solution of sodium in liquid ammonia and subsequent precipitation with CoBr2. The X‐ray structure determination shows them to contain the selenoarsenate anion As12Se44—, which consists of a central As12‐cage with four exo‐bonded, formally negatively charged Se atoms. The structure of the As12‐cage is equivalent to the main polyphosphorus building unit of a known organopolyphosphane and of tubular P12 in the compound (CuI)3P12. 相似文献
116.
采用差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)研究了Y对Nd-Fe-Al-Ni非晶合金热稳定性和晶化行为的影响。结果表明,淬火态的Nd60Fe20Al10Ni10-xYx(x=0,2)合金基本为非晶组织同时还含有少量的淬态相,Y的加入抑制了淬态相的析出。加入Y后,非晶合金的晶化开始温度和晶化峰值温度都向高温方向移动,证明其热稳定性提高。Y的加入改变了合金的晶化方式和最终晶化产物,使非晶基体中析出的晶化相更加弥散圆整细小。并且Y具有在化学上钝化氧杂质的作用,从而抑制了氧的有害作用。利用Kissinger方程获得了Nd60Fe20Al10Ni8Y2非晶合金的晶化开始和晶化峰值激活能分别为1.21和1.16 eV。 相似文献
117.
以互通多孔碳(IPC)为载体,水热条件下在碳表面原位反应生成纳米结构的二氧化锰(MnO2),制备互通多孔碳/二氧化锰纳米(IPC/MnO2)复合电极材料. 采用扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM),X射线衍射(XRD),热重分析(TGA)对其结构进行表征;采用循环伏安法、恒流充放电和交流阻抗对其电化学性能进行研究. 结果表明:生成的MnO2均匀地负载在碳的表面,形成多层次结构,并且随着温度的升高IPC表面负载的MnO2由纳米颗粒变为纳米片状结构;MnO2纳米片具有典型的K-Birnessite 型晶体结构;复合物中MnO2的含量约为34%(w). 在100 ℃制备的IPC/MnO2复合材料在三电极系统中最高比电容达到了411 F·g-1;随着反应温度的升高,比容量先增长后基本保持不变. 以IPC/MnO2为正极,活性炭(AC)为负极,1 mol·L-1 Na2SO4溶液为电解液组装成IPC/MnO2//AC 混合超级电容器,发现IPC/MnO2电极的电容器其电位窗口从1 V扩展到1.8 V,容量可达86F·g-1,且表现出良好的电容特性和大电流放电性能. 相似文献
118.
Shaul M. Aharoni 《先进技术聚合物》1995,6(6):373-382
The preparation of rigid aromatic, highly branched polyamides is described. Owing to the method of preparation and the chosen ratio of difunctional to trifunctional monomers, these entities are highly porous and not dendrimeric in nature. They better conform with the fractal model and are therefore called fractal polyamides (FPs). The effects of variations in the polymerization procedure, in total monomer concentration, in the ratio of amine to carboxyl groups and in the duration of the polycondensation reaction are investigated. Some characterization was performed and the results are presented and briefly discussed. 相似文献
119.
以互通多孔碳(IPC)为载体,水热条件下在碳表面原位反应生成纳米结构的二氧化锰(MnO2),制备互通多孔碳/二氧化锰纳米(IPC/MnO2)复合电极材料. 采用扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM),X射线衍射(XRD),热重分析(TGA)对其结构进行表征;采用循环伏安法、恒流充放电和交流阻抗对其电化学性能进行研究. 结果表明:生成的MnO2均匀地负载在碳的表面,形成多层次结构,并且随着温度的升高IPC表面负载的MnO2由纳米颗粒变为纳米片状结构;MnO2纳米片具有典型的K-Birnessite 型晶体结构;复合物中MnO2的含量约为34%(w). 在100 ℃制备的IPC/MnO2复合材料在三电极系统中最高比电容达到了411 F·g-1;随着反应温度的升高,比容量先增长后基本保持不变. 以IPC/MnO2为正极,活性炭(AC)为负极,1 mol·L-1 Na2SO4溶液为电解液组装成IPC/MnO2//AC 混合超级电容器,发现IPC/MnO2电极的电容器其电位窗口从1 V扩展到1.8 V,容量可达86F·g-1,且表现出良好的电容特性和大电流放电性能. 相似文献
120.
An equation for a polarization curve of a hydrophobized electrode is proposed for electrosynthesis of a soluble electroactive product in an inner-kinetic mode. The equation contains the concentration of the target product (TP) in an explicit form. The shape of the curve depends on the biquadratic root of the TP concentration and the square root of the ratio between exchange currents of the side and target reactions. 相似文献