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951.
Pressure pulsation (PP) was investigated for its effects on oxygen transfer rate (OTR) measured by sulfite oxidation. By manipulating airflow rate, 0.41–1.2 vvm, and a control valve in a 4-L bioreactor, the frequency of PP was varied at different gas pressures3–15 psig. A mathematical model of OTR was built and compared to experimental data. OTR was also examined at constant gas pressure, 4.5–15.0 psig. The results indicate a good agreement between measurement and model prediction. OTR above 9 psig during PP showed significant enhancement at 25°C. This proves that PP not only affects the elevation of DO level, but also increases the interfacial area and mass transfer coefficient.  相似文献   
952.
953.
杜敬星  黄宪 《合成化学》1994,2(2):135-139
以二苯腈二氯化钯为催化剂,在固液相转移条件下,芳基磺酰氯能与N,N-双烷基取代丙烯酰胺发生偶联反应,生成柏应的E式不饱和酰胺。  相似文献   
954.
环糊精与表面活性剂的相互作用已有许多研究,但多局限于β-环糊精(β-CD),而修饰的β-环糊精与表面活性剂的相互作用研究较少[1-3].分子内扭转电荷转移(TICT)激发态对介质极性高度敏感性,已成功地用于探针环糊精与表面活性剂的相互作用[4].研究表明,β-CD能够诱  相似文献   
955.
The reaction of CuCl2-2H2O or NiCl2.6H2O with K2(C5H6S4) [potassium salt of 6,7-dihydro-5H-1,4-dithiepin-2,3-dithiolate] under nitrogen atmosphere resulted in the isolation of [Cu(C5H6S4)2]- or [Ni(C5H6S4)2]- as the tetrabutylammonium salt. Both complexes show characteristic IR and UV-Vis absorptions of transition metal dithiolenes. Cyclic voltammograms contain two waves indicating a two step electrochemical procedure [M(C5H6S4)2]0 = [M(C5H6S4)2]1-= [M(C5H6S4)2]2-. Single crystal structure study has been carried out on the nickel complex. Crystal of [Bu4N][Ni(C5H6S4)2] belongs to monoclinic space group P21/c with a=17.576(5), 6=10.883(2), c=17.773(4) A,B=91.07(2)0, Z=4, and o(calcd.)=1.348 g/cm3. Final result is R=0.059 for 2959 reflections. The NiS4 core exhibits square planar coordination with average Ni-S bond length of 2.134(5) A. There are not anion pairs in crystal. The anions stack along a and c axes while the cations intercalate in them. The nearest S-S contact is 4.429 A. The solid powder ESR s  相似文献   
956.
The kinetics of the electron transfer reaction between pentammine-(4,4bipyridine)ruthenium(II) and cyclohexyldiamine-N,N,N,N-tetraacetatocobaltate(III) has been studied in unsubstituted and substituted -cyclodextrin solutions. The increased ion-pairing and the decreased electron transfer rates that result when the ruthenium complex are encapsulated by cyclodextrins are interpreted in terms of hydrogen bonding between cyclodextrin and the metal complexes markedly stabilizing the ionpair.Presented at the Symposium 76th CSC Congress, Sherbrooke, Quebec, May 30–June 3, 1993, honoring Professor Donald Patterson on the occasion of his 65th birthday.  相似文献   
957.
SRN 1 反应及某些SET引发的链式反应的新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈兆斌  张昭  夏炽中 《有机化学》1991,11(2):113-126
本文综述了近几年来 S_(RN)1反应及某些 SET 引发的链式反应的研宄进展。包括四方面,即有机杂环化合物的 S_(RN)1反应;在 S_(RN)1反应中作为亲核试剂的各种有机负离子;金属离子对 S_(RN)1反应的催化作用以及 S_(RN)1在合成应用方面的进展。  相似文献   
958.
建立了毛细管气相色谱法同时测定水产品中多氯联苯和有机氯农药的方法,用高氯酸与冰乙酸的混合溶液消化样品,以石油醚提取,浓硫酸净化后,用毛细管气相色谱法测定,方法的回收法为88%-110%,相对标准偏差为8%-19%(n=6),检出限为0.08-0.60ug/kg,方法简便,快速,结果准确。  相似文献   
959.
以(1S,2R)-降麻黄碱为核心的第三代手性树状催化剂在对苯乙酮的不对称氢转移反应中可以方便的回收并循环使用. 该树状催化剂可以一共使用3次而保持对映选择性基本不变.  相似文献   
960.
A new orthohydroxy Schiff base, 7-ethylsalicylidenebenzylamine (ESBA) has been synthesised. The excited state intramolecular proton transfer (ESIPT) processes have been investigated by means of absorption, emission and nanosecond spectroscopy at room temperature and at 77 K in non polar solvents. The ESIPT is evidenced by a large Stokes shifted emission (11 000 cm−1) only at 77 K. From fluorescence and excitation spectra it is suggested that at least three different species are present in the excited state at room temperature. Our theoretical calculation at AM1 level confirm the cis-isomer to be the only viable form in the ground state.  相似文献   
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