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151.
磷酸酯甜菜碱两性表面活性剂的合成与性能   总被引:7,自引:1,他引:7  
磷酸酯甜菜碱从皮肤溶出的氨基酸量少,脱脂低,毒性和刺激性低,易降解,是一类性能优良两性表面活性剂[1,2]。它的合成大多以长链卤烷或胺为原料,成本较高。本文以高级脂肪醇、氯乙醇以及二甲胺为原料、P2O5为磷酸化剂,合成了C12H25OCH2CH(OOCCH3)CH2N+(CH3)2CH2CH2OP(O)(O )(OH)磷酸酯甜菜碱。测定了表面张力、泡沫性能、钙皂分散力及增溶能力。1 合成十二烷基缩水甘油醚(Ⅰ)[2] 在500ml三颈烧瓶中加入月桂醇0 2mol,正已烷200ml和四丁基溴化铵0 01mol;在室温和强烈搅拌下加入50%的NaOH水溶液48g,滴加环氧氯丙烷0 4mol后升…  相似文献   
152.
将高能Zn2+注入到CaF2介电基质中,在CaF2的表面下注入Zn2+浓度呈近似高斯分布,通过氧气氛后经热退火形成ZnO量子点.采用MaterialsStudio和Gaussian98W程序,结合实验结果计算分析了CaF2基质中ZnO纳米粒子的电子结构和光学性质.选取由4个ZnO原胞组成的超晶胞模型计算了ZnO纳米粒子的吸收光谱,理论结果与实验结果相符.对ZnO纳米粒子电子结构的研究结果表明,ZnO纳米粒子与CaF2基质的相互作用主要是ZnO表面的O与基质中Ca之间的作用,这种作用使ZnO纳米晶体的Fermi能级变窄,带隙相应减小;ZnO纳米粒子表面构型的变化对其本征吸收光谱没有影响,理论计算结果与实验值一致.  相似文献   
153.
不饱和链烃沸点的拓扑研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
沐来龙  冯长君 《有机化学》2004,24(2):173-183
基于邻接矩阵与边价 (fi)定义边价连接性指数 ( mF) ,其中的0 F ,1 F与 2 94种不饱和链烃 (包括烯烃、炔烃及烯炔烃 )的沸点 (Tb)关联 ,得到良好的数学模型 :ln( 70 0 -Tb) =6 5 2 3 3 1-0 0 0 4880 F2 -0 3 46771 F0 5(n =2 94,R =0 9979,R2 =0 995 8,F =3 490 4,S =5 12 ) ,该回归模型经Jackknife法检验具有总体稳健性 .可以预示 ,该指数将在定量构效关系研究中成为重要参数 .  相似文献   
154.
菁是一种具有多功能用途的染料,除用作卤化银感光材料及有机光导材料的光谱增感剂、光记录材料中记录介质外,还可作为染料激光器中用的激光染料.我们曾合成了四甲川苯乙烯菁、五甲川(艹粦)及五甲川吡喃鎓等红外染料作为激光染料,测定了它们的光性能.本文合成了具有桥链的七甲川菁,研究了这些桥链七甲川菁的吸收光谱及荧光光谱,并以YAG激光倍频(532nm)作泵浦源,测定了它们的激光调谐范围、中心波长及激光转换效率.  相似文献   
155.
An RPLC was developed to rapidly determine lipophilicity of neutral and basic compounds using three base deactivated RPLC stationary phases particularly designed for the analysis of basic compounds, namely, Supelcosil ABZ(+)Plus, Discovery RP Amide C16, and Zorbax Extend C18. The work consisted of three sets of experiments. In the first log kw values of neutral compounds were extrapolated using hydroorganic mobile phases at different compositions. Good correlation between log kw and log Poct indicated that the method was appropriate for these supports, without adding a silanol masking agent. In the second set of experiments, isocratic log k values of neutral and basic compounds were measured with three different mobile phases. The best estimation of lipophilicity was obtained for neutral and basic compounds when the secondary interactions were strongly reduced (i. e., when basic compounds were under their neutral form). In the third set of experiments, isocratic retention factors of basic compounds (in their neutral form) were measured with a high-pH mobile phase, on a chemically stable support (Zorbax Extend C18). Under these chromatographic conditions, correlation between the isocratic retention factors and log Poct (log D10.5) for basic compounds was similar to that for neutral compounds.  相似文献   
156.
聚酯-聚酯多嵌段共聚物的合成及其动态力学性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
聚酯-聚醚多嵌段共聚物的动态力学性能谱上有两个T_8,不宜做阻尼材料。本文报道聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)-端羟基聚己二酸乙二醇酯(PEA)共聚物(简称嵌段共聚酯),比聚醚-聚酯多嵌段共聚物有更好的相容性。我们研究了PEA的分子量,间苯二甲酸的用量对嵌段共聚酯的结晶度,以及结晶度对嵌段共聚酯的动态力学性能的影响。  相似文献   
157.
本文通过X-射线光电子能谱(XPS)、表面接触角、表面ξ电位和血液相容性实验,研究了聚(醚-酯)多嵌段共聚物及其共混物的表面组成和性质与血液相容性的关系。实验结果表明,疏水性的PET-PTMO多嵌段共聚物的血液相容性很差,并且与表相中软段的富集量无关;当亲水性的PET-PEO多嵌段共聚物与疏水性的PET-PTMO多嵌段共聚物共混后,发现存在着一个最佳的共混比例,此时材料表面的血小板粘附量大大降低。对于共混物,表相△[C—O)/[C—O]和表面ξ电位可以较好地与血小板粘附量相关联。以上结果清楚地表明,材料表面的亲-疏水性平衡、软段深度层次分布及表面电位是影响血液相容性的重要因素。  相似文献   
158.
聚苯乙烯—钛酸钡复合材料介电性能的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以聚苯乙烯与化学沉淀法钛酸钡陶瓷为基本组成,采用溶液共混,溶液聚合,表面处理后溶液聚合三种方法进行复合,发现后两种复合的钛酸钡颗粒表面发生界面变化,形成活性界面,使得溶液聚合法和表面处理后溶液聚合所得到的材料具有较低的介电损耗,在高频下能保持较高的介电系数。  相似文献   
159.
The plasma polymerization of 4-phenylbenzonitrile was carried out with the objective of synthesizing a novel conjugated polynitrile thin film with a better optical property. The structure, compositions and morphology of the plasma-polymerized 4-phenylbenzonitrile (PPBPCN) thin films were investigated by Fourier transform infrared (FTIR), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and atomic force microscopy (AFM). A fine, homogenous PPBPCN film with a large π-conjugated system and a high retention of the aromatic ring structure of the starting monomer in the deposited plasma films is obtained when a low discharge power of 30 W was used during film formation. For the first time, a blue emission with relatively high photoluminescence intensity for PPBPCN thin films was observed.  相似文献   
160.
Oleic acid (OA)-modified SiO2 (OA-m-SiO2) nanoparticles were prepared using surface modification method. Infrared spectroscopy (IR) was used to investigate the structure of the OA-m-SiO2 nanoparticles, and the result showed that OA attached onto the surface of SiO2 nanoparticles through esterification. Effect of OA concentration on the dispersion stability of OA-m-SiO2 in heptane was also studied, and the result indicated that OA-m-SiO2 nanoparticles were dispersed in heptane more stably than the unmodified ones. OA-m-SiO2 nanoparticles can also be dispersed in polypropylene (PP) matrix in nano-scale. The effect of OA-m-SiO2 on crystallization of PP was studied by means of DSC. It was found that the introduction of OA-m-SiO2 resulted in significant increase in the crystallization temperature, crystallization degree and crystallization rate of PP, and OA-m-SiO2 could effectively induce the formation of β-crystal PP. Effect of OA-m-SiO2 content on mechanical properties of PP/OA-m-SiO2 nanocomposites was also studied. The results show that OA-m-SiO2 can significantly improve the mechanical properties of PP.  相似文献   
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