Removal of trace organic compounds from multicomponent liquid mixtures. I. Adsorption of surfactant mixtures on activated carbon

This study shows how trace amounts of surfactants are adsorbed by activated carbon under competitive conditions in aqueous solution. Surfactants used as adsorbates are sodium dodecyl sulfate (SDS) and eicosaneoxyethylene hexadecyl ether (POE). Activated carbon used as an adsorbent is Pittsburgh activated carbon. Adsorption isotherms on the activated carbon were all Freundlich-type, both in the multi-solute system and in the mono-solute systems. The total adsorbed amount in the multi-solute system increases linearly with increasing molar fraction of SDS in the initial concentration. Thus, the total adsorbed amount in the multi-solute system can be estimated by the Freundlich constants, which can be determined from the single-solute equilibrium adsorptions, and molar fractions of adsorbates in the initial concentration.     

烷基醇聚氧乙烯醚中二噁烷的测定

采用顶空气相色谱法测定了烷基醇聚氧乙烯醚中的二口恶烷。研究了顶空条件，标准曲线的相关系数为０．９９８９，检出限为２０μｇ／Ｌ，回收率为９１．６％～９７．６％，相对标准偏差小于２．５％。     

氧乙烯数对辛基苯酚聚氧乙烯醚表面扩张粘弹性质的影响

研究了非离子表面活性剂辛基苯酚聚氧乙烯醚TX-100、TX-102和TX-165(平均氧乙烯数依次为10、12、16)水溶液的表面扩张粘弹性质, 考察了氧乙烯数变化对表面吸附膜特性的影响. 研究结果表明, 随着氧乙烯数的增大, 表面膜表现出较大的模量和较强的弹性. 这是由于较长氧乙烯链在表面上的“平躺”产生较慢的弛豫过程造成的.     

聚氧乙烯—高氯酸锂配合笺电致变色光窗的研究

以ＷＯ３为电致变色层，ＮｉＯｘ为离子贮存层，具有较好透光性的氧亚甲基连接聚氧乙烯／ＬｉＣｌＯ４配合物为电解质制备了全固态电致变色光窗。电色窗在７００－９００ｎｍ之辜的调制深度超过５０％。     

聚合物对非离子十二烷基聚氧乙烯聚氧丙烯醚浊点的影响

测定了水溶性高分子聚乙二醇(PEC1000、PEG2000、PEG6000)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30、PVP-K90)对三种非离子表面活性剂十二烷基聚氧乙烯聚氧丙烯醚C12H25O(EO)m(PO)nH(LS36,m=3,n=6;LS5,m=4,n=5;LS54,m=5,n=4)浊点的影响.结果表明,聚乙二醇(PEG)可使三种表面活性剂水溶液浊点降低;而聚乙烯吡咯烷酮(PVP)随其浓度增加,表面活性剂溶液浊点先升高然后又下降;浊点下降程度与聚合物浓度和分子量有关.     

月桂醇聚氧乙烯醚与十二烷基硫酸钠聚集行为的介观模拟

采用MesoDyn密度泛函方法研究了月桂醇聚氧乙烯醚(C12E10)与十二烷基硫酸钠体系(SDS)之间的相互作用, 模拟了它们的聚集体形成的微观动态过程以及聚集形貌的演变, 研究了剪切作用对相行为的影响. 通过二维密度切片图, 探讨了C12E10/SDS复配体系中珠子间的聚集方式. 在此基础上, 以苯、正辛醇为油污代表, 直观地比较了C12E10/SDS对这两种油污的去除机理的差异. 结果表明: 非离子表面活性剂C12E10与阴离子表面活性剂SDS之间存在很强的协同作用, 在各自浓度很低时就会有聚集行为发生. 剪切作用对体系相行为的影响在一定程度上解释了真实实验与模拟的差别原因所在. 对密度切片图的观察可得出由于所选油污结构的差异导致了复配体系对其增溶方式的差异.     

椰油酰胺聚氧乙烯醚水溶液的摩擦学性能研究

本研究中选取椰油酰胺聚氧乙烯醚(Cocamide-POE)作为水基润滑液的基础添加剂进行摩擦学性能研究.首先利用NGY-6型纳米级膜厚测量仪对Cocamide-POE水溶液的成膜性能进行了测试,结果表明CocamidePOE的加入提高了纯水的成膜能力,其膜厚随着线速度的增大而逐渐增加,与浓度关系并不明显.然后利用四球试验机对Cocamide-POE水溶液的摩擦磨损性能、稳定性能和极压性能进行了研究,并利用三维形貌仪对钢球表面磨痕的三维形貌进行了分析,试验结果表明Cocamide-POE水溶液具有良好的减摩抗磨性能,且添加剂质量百分数为3%的Cocamide-POE水溶液最大无卡咬负荷(PB)值达到784~834 N.总的来说,Cocamide-POE具有非常好的工业应用前景.     

稳态荧光探针法研究对-烷基-苄基聚氧乙烯醚羧酸甜菜碱的聚集行为

利用荧光探针法和表面张力法测定了一类疏水基中含有苯基的新型甜菜碱两性离子表面活性剂对-烷基-苄基聚氧乙烯醚羧酸甜菜碱(ABECB)的临界胶团浓度(cmc)、胶团微极性和表面张力(γ_cmc).研究结果表明,荧光探针(芘)法可用来测定这类表面活性剂的临界胶团浓度(cmc),且测定结果与表面张力法(吊片法)接近;ABECB具有较低的cmc和γ_cmc值,表明此类表面活性剂具有优良的表面活性; 胶团的微极性随着疏水链长的增大而略微减小,氧乙烯(EO)单元数的增大对ABECB胶团核内的微极性影响不明显.     

辛烷基酚聚氧乙烯醚反相微乳体系的相行为及纳米复合碳酸盐的制备

绘制了一系列辛烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)+正辛醇+环己烷+水(或CaCl₂水溶液)拟三元体系相图,分别研究了助表面活性剂正辛醇的添加比例和CaCl₂水溶液的浓度对微乳区域的影响,发现在OP-10+正辛醇+环己烷+水拟三元体系相图中,随着正辛醇/OP-10的质量比逐渐增大,微乳区的面积逐渐增大,当正辛醇/OP-10质量比为1:2.5时微乳区的面积最大,之后微乳区面积随着其质量比的增大而减小,表明适量地加入助表面活性剂正辛醇有利于微乳区的形成;但过多地增加正辛醇的量反而不利于微乳相的形成。 确定正辛醇/OP-10的质量比为1:2.5,改变CaCl₂的浓度,发现OP-10+正辛醇+环己烷+CaCl₂水溶液拟三元体系相图中,CaCl₂浓度为0.1 mol/L时微乳区面积最大。分别配制总浓度为0.1 mol/L的5种不同摩尔比的Ca²⁺/Ba²⁺微乳液,并与等摩尔的碳酸钠水溶液反应制备共沉淀碳酸盐,使用扫描电子显微镜(SEM)对所制备样品进行表征分析,发现当微乳液为钙离子盐时,主要形成大的立方形颗粒;掺入钡离子,Ca²⁺和Ba²⁺摩尔比为3:1、1:1和1:3时,形成的沉淀分别为四棱锥形、球形和玉米棒形;当微乳液为钡离子盐时,沉淀主要为不规则多面体。     

非离子表面活性剂生产中的薄层色谱质量控制分析

建立了一种通过薄层色谱分析来比较非离子表面活性剂合成中脂肪醇乙氧基化程度用以进行质量控制的快速方法。将原料及反应的中间和最终产物在硅胶板上用Ｖ（乙酸乙酯）∶Ｖ（丙酮）∶Ｖ（水）＝１２∶５∶０．５作流动相进行分离,并用碘蒸气显色后在４６０ｎｍ下扫描。根据组分峰的保留值和积分面积,对扫描色谱图进行定性、定量评价,并通过与表面活性剂质量关联,给出质量控制依据。