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31.
证明如下结果,设X是Banach空间,则X是无限维的充分必要的条件是存在不含内点的非空凸集B,使得B不在任何一个闭超平面上。 相似文献
32.
33.
二(邻香草醛缩丙醇胺)异硫氰酸根合锰(Ⅲ)的合成与晶体结构 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了一个新配合物—二(邻香草醛缩丙醇胺根)异硫氰酸根合锰(Ⅲ)的合成及其晶体结构。配合物属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为:a=8.565(1), b=21.814(2), c=12.787(2)?, β=92.80(1)°。锰为六配位,在两个邻香草醛缩丙醇胺Schiff碱配体中,一个为三齿配体,另一个为双齿配体。NCS-离子以N在轴向上与锰发生配位,由于Jahn-Teller效应,其键长为2.193?。另外晶胞中存在着罕见的H……S-C≡N氢键。 相似文献
34.
由二硫代肼基甲酸酯衍生的铜(Ⅱ)的希夫碱配合物的合成,结构和抑菌活性的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
从S—苄基和S—甲基二硫代肼基甲酸酯衍生出的两种亚苄基丙酮希夫碱为配体,合成了铜(Ⅱ)配合物。经化学分析、磁性、红外、电子和EPR光谱的研究表明配合物有Cu(TSB)_2的形式,其中配体为双齿单价阴离子。在固态时,两种配合物分别为平面正方形和平面菱形结构。在溶液中,两者都为平面正方形。由EPR光谱分析得到的磁参数和键参数的值表明配合物中的键有较高的共价特征。对四种细菌的抑菌试验发现配体及其配合物均有抑菌活性,其中配合物的活性较高并研究了介质,pH对抑菌作用的影响。 相似文献
35.
本文综述了用酮作为酸性组分合成Mannich碱的最近进展。内容包括:β-脂氨基酮、β-芳氨基酮的合成和分子内Mannich反应。 相似文献
36.
37.
LaZrO催化剂结构相变对甲烷氧化偶联反应性能的影响 《燃料化学学报》2003,48(8):949-959
采用共沉淀法并通过改变焙烧温度制备了一系列具有不同晶相结构的La2Zr2O7催化剂,在微型固定床反应器上评价其甲烷氧化偶联反应性能,并利用XRD、Raman、CO2-TPD、XPS等表征手段,探究催化剂的物相结构、表面碱性以及表面氧物种的变化规律。结果表明,随着焙烧温度从700℃逐渐升高到1200℃,La2Zr2O7催化剂结晶度不断提高,晶相发生明显变化,从无定形结构逐渐向缺陷萤石结构过渡,最终转变成烧绿石结构。焙烧温度提高促使La2Zr2O7晶相转变过程中,催化剂表面的碱性强度减弱,中等碱性位数量以及具有催化活性的表面氧物种O22-和O2-的相对含量不断减少,致使催化剂的CH4转化率和C2+选择性不断降低。其中,无定形LZO-CP-700催化剂表现出最佳的甲烷氧化偶联反应性能。 相似文献
38.
39.
H. M. Parekh P. K. Panchal M. N. Patel 《Journal of Thermal Analysis and Calorimetry》2006,86(3):803-807
Some new coordination polymers of Mn(II),
Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) and Cd(II), obtained from the interaction of
metal acetate with dipotassium salt of N,N’-di(carboxyethylidene)terephthalaldehydediimine
(K2SB) are described. The products, which have been
characterized by elemental analyses, magnetic measurements, thermogravimetric
analyses, electronic and infrared spectral studies, have composition, [M(SB)(H2O)2]n. These colored coordination polymers are non-hygroscopic and quite stable
at room temperature. On the basis of analytical data and IR studies, a 1:1
metal to ligand stoichiometry has been suggested to these coordination polymers.
The IR studies have also revealed that ligands are coordinated to metal ion
through carboxy oxygen and azomethine nitrogen. All the studies suggested
tetradentate nature of the ligand with octahedral symmetry of the coordination
polymers. All the coordination polymers are insoluble in acetone, ethanol,
chloroform, methanol, benzene, DMF and DMSO. The thermal decomposition of
the coordination polymers is studied and indicates that not only the coordinated
water is lost but also that the decomposition of the ligand from the coordination
polymers is necessary to interpret the successive mass loss. 相似文献
40.