全文获取类型
收费全文 | 3258篇 |
免费 | 555篇 |
国内免费 | 804篇 |
专业分类
化学 | 4170篇 |
晶体学 | 74篇 |
力学 | 20篇 |
综合类 | 26篇 |
物理学 | 327篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 36篇 |
2022年 | 83篇 |
2021年 | 107篇 |
2020年 | 196篇 |
2019年 | 124篇 |
2018年 | 99篇 |
2017年 | 98篇 |
2016年 | 181篇 |
2015年 | 170篇 |
2014年 | 185篇 |
2013年 | 285篇 |
2012年 | 286篇 |
2011年 | 194篇 |
2010年 | 155篇 |
2009年 | 183篇 |
2008年 | 209篇 |
2007年 | 227篇 |
2006年 | 225篇 |
2005年 | 198篇 |
2004年 | 201篇 |
2003年 | 199篇 |
2002年 | 146篇 |
2001年 | 103篇 |
2000年 | 94篇 |
1999年 | 91篇 |
1998年 | 69篇 |
1997年 | 90篇 |
1996年 | 83篇 |
1995年 | 70篇 |
1994年 | 50篇 |
1993年 | 43篇 |
1992年 | 49篇 |
1991年 | 15篇 |
1990年 | 13篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 1篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 2篇 |
1977年 | 1篇 |
1975年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
排序方式: 共有4617条查询结果,搜索用时 171 毫秒
21.
常压催化加氢合成邻氨基苯酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用硅溶胶改性的漆原镍催化剂,在常压液相催化条件下,氢化邻硝基苯酚制备邻氨基苯酚的反应过程,可分为诱导期、恒速吸氢阶段、吸氢衰减期3个反应阶段.恒速吸氢阶段的吸氢速率为5×102mol/(kg·min)且与体系的温度无关,诱导期随温度的增加而变短,吸氢衰减期的长短随溶剂量的变化而变化.实验结果表明,邻氨基苯酚的收率在95%左右. 相似文献
22.
The solvent extraction of cobalt(II), nickel(II) and copper(II) using 2,4-pent-dione (Hacac) and 4-phenyl-2, 4-but-dione (Hbzac)
is carried out by varying the reagent concentration and pH of the aqueous phase. Each of these metals is quantitatively separated
(≈ 98%) from their binary mixtures with monovalent (Ag), divalent (Mn, Zn, Cd, Hg, Mg, Sn, Pb) and trivalent (Cr, Fe) metals.
The extraction constants are calculated from the metal distribution data using linear regression analysis. The extracted species
is MA2 in each case. A most significant result is separation of copper(II) from iron(III) which otherwise interferes when extracted
from the acidic medium. 相似文献
23.
We have used electronic spectroscopy in the 160–1100 nm range to study the polyvinyl alcohol-nickel(II) chloride system. Based
on the results obtained, we hypothesize formation of mixed-ligand complexes of the type [Ni(H2O)6-nCln]2-n (n = 0, 1,..., 5) in the polyvinyl alcohol matrix. Transformation of the coordination sphere as the NiCl2 concentration changes is apparent both in the region of the d-d transition bands (350–1100 nm) and in the region of the charge
transfer bands (160–250 nm). We propose assigning the absorption bands separated by mathematical treatment to complexes of
specific compositions.
__________
Translated from Zhurnal Prikladnoi Spektroskopii, Vol. 73, No. 1, pp. 136–138, January–February, 2006. 相似文献
24.
Carlo Carlini Valentina De Luise Anna Maria Raspolli Galletti Glauco Sbrana 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2006,44(1):200-206
Novel catalytic systems, prepared in situ by the oxidative addition of 8‐hydroxyquinoline ligands to bis(1,5‐cyclooctadiene)nickel(0) and activated by methylaluminoxane, were studied in ethylene polymerization. When 8‐hydroxyquinoline was employed, only oligomeric products were obtained. On the contrary, 5,7‐dinitro‐8‐hydroxyquinoline gave linear polyethylene (PE), but with a modest activity. For the catalyst based on 5‐nitro‐8‐hydroxyquinoline, the productivity was largely dependent on the content of free trimethylaluminum (TMA) present in the commercial aluminoxane. The progressive optimization of the TMA/oligomeric methylaluminoxane ratio increased the productivity, which reached 700 kg of PE/(mol of Ni × h), by an order of magnitude. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 44: 200–206, 2006 相似文献
25.
Santanu Bhattacharya Basudeb Saha Amitava Dutta Pradyot Banerjee 《Coordination chemistry reviews》1998,170(1):47-74
This review narrates the electron transfer reactions of various nickel(III) and nickel(IV) complexes reported during the period 1981 until today. The reactions have been categorized mainly with respect to the type of nickel complexes. The reactivity of nickel(III) complexes of macrocycles, 2,2′-bipyridyl and 1,10-phenanthroline, peptides and oxime–imine, and of nickel(IV) complexes derived from oxime–imine, oxime and miscellaneous ligands with various organic and inorganic electron donors have been included. Kinetic and mechanistic features associated with such interactions have been duly analyzed. The relevance of Marcus cross-relation equations in the delineation of the electron transfer paths has also been critically discussed. 相似文献
26.
研究了有机杂质以及抗有机杂质添加剂对镀镍过程中阴极极化性能的影响.实验结果表明,有机杂质增大了阴极极化,而抗有机杂质添加剂却能减小阴极极化.实验结果还显示,添加剂消除有机杂质污染的效果同其降低阴极极化的能力密切相关 相似文献
27.
Theformationofanewtypeofself_assembledmultilayerfilms,moleculardeposition(MD)films[1,2],isafastdevelopingareaofthinfilmresearch.Thisnewmethodoffilmpreparationisbasedonionicattractionbetweenoppositechargedchromophores.IncomparisonwiththeclassicLangmuir_Blo… 相似文献
28.
29.
30.
用程序升温脱附技术,研究了添加稀土的烃类水蒸汽重整催化剂(Ni/α-Al_2O_3)对水蒸汽的吸附性能,同未加稀土的镍催化剂作了对比。结果表明,加有稀土的镍催化剂对水蒸汽的吸附能力主要是稀土的贡献。还原态催化剂对水蒸汽的吸附量比相应的氧化态多1.4倍。发现催化剂对水蒸汽的吸附能力不仅取决于浸渍方式,而且同稀土含量有关。当稀土含量较多时,催化剂表面上呈现出三个能量不同的吸附位。稀土含量少于1.3%时。对提高催化剂吸附水蒸汽的能力已作用不大。含稀土的镍催化剂吸附水蒸汽的能力大,正是其抗结炭性能耐硫性能好的原因。 相似文献