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191.
Jun‐Feng Wu Dong‐Mei Li Li‐Feng Cui Chang‐Fu Zhuang Sai‐Nan Song Tie‐Gang Wang Ji‐Qing Xu Heng‐Qing Jia Ning‐Hai Hu 《应用有机金属化学》2007,21(12):1033-1040
Mo2O2S2(HGly)(Gly)2 1 and K6[Mo2O2S2(nta)2][Mo2O2S2(ntaH)2]·4H2O 2 were synthesized by the reactions of (NH4)2MoS4 and amino acids L (L = glycine, nitrilotriacetic acid) in ethanol–water medium at ambient temperature. The two complexes were characterized by elemental analysis, infrared spectra, UV–visible spectra, TG–DTA and XPS. X‐ray crystallographic structural analyses revealed that compound 1 is a binuclear Mo? S? glycinate complex, a glycinate ligand is coordinated to each molybdenum atom through its amine nitrogen and carboxylato oxygen, respectively, and the third glycinate acts as a bridge through its two carboxylato oxygens linking the two molybdenum atoms. Compound 2 is also a binuclear Mo? S complex with two nitrilotriacetate ligands, each of which is coordinated to a molybdenum atom via its two β‐carboxylato oxygens and a nitrogen atom. Simultaneously, each molybdenum atom in 1 and 2 is chelated to a terminal oxygen and two bridging sulfurs to complete the octahedral configuration. Their catalytic activities in the reduction from C2H2 to C2H4 as well as other binuclear Mo? S? polycarboxylate complexes, a [Fe4S4] single cubane and a chainlike Mo? Fe? S compound were investigated and it was found that 1 exhibited relatively good catalytic activity. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
192.
A. S. Golub' G. A. Protsenko L. V. Gumileva A. G. Buyanovskaya Yu. N. Novikov 《Russian Chemical Bulletin》1993,42(4):632-634
Ion-exchange interaction of the monolayer aqueous dispersion obtained by hydration of crystalline LiMoS2 with Li, Na, K salts and alkyiammoniiim halides is studied. Intercalation compounds of MoS2 with hydrated inorganic cations as well as hitherto unattainable intercalation compounds of MoS2 with alkylammonium cations are shown to be formed under these conditions. The composition and structure of these compounds are investigated.Translated fromIzvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 4, pp. 672–674, April, 1993. 相似文献
193.
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197.
对~(95)MoNMR的特点、提供的信息、发展历史以及研究现状作了较为全面的介绍。结合本实验室研究工作和部分文献报道对其在钼化学研究中的应用进行了较为详细的论述,同时还指出影响~(95)MoNMR的因素并进行了简单分类和讨论。 相似文献
198.
在常温下合成了以邻苯二酚为配体,分别以乙二胺、1,2-丙二胺、1,3-丙二胺为抗衡离子的7种手性钼钨八面体配合物(NH2CH2CH2NH3)3[Mo(V)O2(OC6H4O)2](1),(NH2CH2CH2NH3)2[W(VI)O2(OC6H4O)2](2),(NH2CH2CH2NH3)2.5[Mo(V)0.5W(VI)0.5O2(O2C6H4)]2](3),(NH3CH2CHNH2CH3)3[Mo(V)O2(OC6H4O)2](4),(NH3CH2CHNH2CH3)2[W(VI)O2(OC6H4O)2](5),(NH3CH2CHNH2CH3)2.5[Mo(V)0.5W(VI)0.5O2(OC6H4O)2](6),(NH3CH2CH2CH3NH2)2.5[Mo(V)0.5W(VI)0.5O2(OC6H4O)2](7),并在生理条件下对其与ATP的相互作用进行了液体NMR研究,发现标题配合物的中心金属离子在纯D2O溶剂中大多数以+5价形式存在,W(VI)被还原为W(V),但与ATP混合后又转化为+6价,配合物原有的顺磁性特征完全消失.研究还发现ATP可以促进中心离子与原配体发生解离. 相似文献
199.
200.