Heat dissipation in two-terminal Benzene junction

We investigate the heat dissipation mechanism in the Benzene molecular junctions. Using the tight-binding model and the generalised Green’s function formalism, heat dissipation in the electrodes is studied numerically. Results reveal a strong dependence of heat dissipation on the transmission characteristics and the bill polarity. For a pure Benzene molecular junctions, regardless the electrodes positions, namely meta, ortho and para configurations, heat dissipates in a symmetric fashion at both electrodes and does not rely on the bias polarity. This feature is a consequence of a symmetric transmission function over the energy spectrum of incoming electrons. Introducing a single impurity on the Benzene molecule, we force the model to lose its particle-hole symmetry and a drastic change occurs in the heat dissipation of the junction.     

AunXm(n+m=4,X=Cu，Al，Y)混合小团簇的结构和稳定性研究

采用基于密度泛函理论的B3LYP方法，优化了Au_nX_m(n+m=4,X=Cu，A l，Y)二元混合团簇的稳定结构.计算了稳定结构的平均结合能、电离势、电子亲和势、最高占据轨道能级和最低空轨道能级及二者间的能隙.结合Mulliken集居数分析研究了二元混合团簇稳定存在的规律，得出掺杂可以增强团簇稳定性的结论. 关键词： 混合团簇 结合能 能隙 分子轨道集居数     

超高偏振模色散光纤中光脉冲传输行为的研究

利用耦合非线性薛定谔方程分析了光脉冲在超高偏振模色散光纤中传输时，偏振模色散引起脉冲分裂。并用基模的两正交偏振分量耦合走离解释了脉冲分裂的成因。利用偏振模色散为237．95ps／km^1/2的光纤进行了实验验证。     

能量与空间分辨的单分子显微术--透过碳笼"看"富勒烯包合物内的金属原子

文章作者用探测扫描隧道电流微分谱的方法，对金属富勒烯包合物分子进行了研究，得到了Dy@C82同分异构体Ⅰ的金属-碳笼杂化态在实空间的能量分布图，通过将实验与理论模拟的结果进行比较，推断出Dy原子在碳笼中的位置以及金属富勒烯包合物分子在衬底表面的吸附取向．这项技术为单分子纳米器件的表征和诊断提供了新的途径．     

一种新颖的表面光波导型原子(或分子)分束器

提出了一种采用二元π位相板与柱面透镜组合而构成表面光波导型原子（或分子）分束器及其Mach-Zehnder干涉仪与X-分束器列阵的新方案，介绍了本方案的物理思想与基本原理，导出了光强分布、强度梯度、分束距离和分束路径的宽度与光学系统参数间的解析关系，并分析和讨论了本方案的潜在应用及其可行性. 研究表明，本方案设计新颖、光路简单，便于与其他元件组合构成具有表面微结构的集成原子（或分子）光学元器件及其全光型原子（或分子）芯片. 关键词： 原子（或分子）光波导 原子（或分子）分束器 原子（或分子）芯片 二元π位相板     

铀与水蒸气体系的热力学性质计算

应用Gaussian 98程序对U-H₂O体系所有可能的构型进行优化计算-采用密度泛函 理论的B3L YP方法和MP2方法，对铀原子采用相对论有效原子实势及(6s5p2d4f)/［3s3p2d2f］收缩价基 集合，氧、氢原子采用6-311G^**全电子基集合-计算得到了6种五重态的相对稳 定结构 的电子状态、几何结构、能量、谐振频率、力学性质和电性质等-结果表明，H₂ O蒸汽在金 属铀表面的反应首先是铀和氧的相互作用-对C_{2v关键词： 密度泛函理论 B3LYP 分子结构 热力学函数}     

H2O分子在不同电荷态的重离子作用下的离化

利用含时密度泛函理论和局域密度近似方法，计算了H2O分子在速度为12．5α0／fs的重离子C^＋和C^2＋作用下产生的各种电荷态的H2O分子离子的几率、平均逃逸电子数和偶极矩的变化随时间的演化。计算结果表明，在重离子势最大时，电偶极矩的变化最大，重离子的电荷态越高，得到高电荷态H2O分子的几率越大；重离子远离分子时，电偶极矩的变化趋于平缓。The time-dependent density functional theory （TDDFT） and local density approximation （LDA） are used to calculate the dipole moment changes, the ionization probabilities of the H20 molecule and the time-dependent probabilities of escaped electrons in the process of excitation of H2O molecule by C^＋ , C^2＋ with energy of 2.3 MeV/u. It is shown that the dipole moment changes of H2O are the greatest and the higher the charge staate of heavy ion, the bigger the probabilities of the high charge state of H2O molecule at maximal heavy ion potential. The dipole moment changes slightly when heavy ion leaved far from molecule.     

金属纳米结构表面吸附的CO分子在外电场中的相互作用

建立金属纳米颗粒在外电场中的排列结构模型，用经典理论分析纳米结构金属表面上吸附的CO分子在外电场中的相互作用能，包括有效偶极子间的相互作用和与局域电场的相互作用，并讨论和计算了纳米颗粒表面附近的局域电场. 用Monte-Carlo方法进行数值计算和模拟，具体给出纳米颗粒表面CO分子的分布和相互作用能，表明金属表面纳米结构使CO产生凝聚，并使分子相互作用能增加，为解释异常红外吸收效应提供依据. 关键词： 纳米结构金属 吸附分子 相互作用 局域电场     

AlHn(n=1—3)的分子结构和AlH3热力学稳定性

在gaussian03基础上，分别用b3lyp和qcisd方法，在6-311++g^**基组水平上研究了AlH_n(n=1—3)分子及其一价阴阳离子的几何结构和谐振频率，计算了它们中性分子的离解能，第一垂直电离能，电子亲和能. 并与可能得到的实验值及文献上的理论计算值进行了比较. 发现qcisd方法得到的数据更接近实验值. 计算发现对AlH，AlH₂和AlH₃分子及其1价阳离子的Al—H键长，随着H原子数的增多，键长越短， 关键词： 3分子')" href="#">AlH₃分子 平衡几何结构 垂直电离能 垂直电子亲和能