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931.
利用原位红外技术研究了CH3OH、CO、O2等在Pd/γAl2O3上的吸附情况及CH3OH和O2共吸附时表面物种的变化,结果表明:表面纯净的Pd/γAl2O3催化剂对甲醇具有很好的解离吸附性能,在无氧条件下,CH3OH可在其上脱氢产生HCHO及CO。Pd对O2的吸附力强,氧均以解离方式吸附于Pd/γAl2O3上。当吸附的[CH3O]与[O]在Pd/γAl2O3上相互作用时,可产生HCHO、CO、甲二氧基、甲酸根等中间物种 相似文献
932.
粉末化学镀法制备的NiB/TiO2非晶态合金催化剂对环丁烯砜加氢反应的催化性能 总被引:7,自引:0,他引:7
采用诱导沉积法及粉末化学镀法分别制备了纯态NiB及负载型NiB/TiO2非晶态合金催化剂.用XRD,ICP,SEM,TEM和DSC等手段对催化剂的物性及TiO2载体与NiB非晶态合金之间的相互作用进行了表征,考察了非晶态合金的结构、组成、形貌和热稳定性,并将其用于环丁烯砜加氢反应中.结果表明,相对于NiB而言,NiB/TiO2催化剂具有优良的热稳定性和催化活性,这缘于NiB和TiO2载体之间的相互作用及载体的分散作用. 相似文献
933.
YUAN Song-Yue ZHAO ZhenChangchun Institute of Applied Chemistry. Academia Sinica Changchun Jilin CYU Zuo-LongChengdu Institute of Organic Chemistry. Academia Sinica Chengdu. Sichuan To whom correspondence should be addressed 《天然气化学杂志》1995,(3)
The surface basicity of Ti-La-Li multicoinponent oxides has been investigated by means of CO2-TPD. The experiment results show that C2 (C2H6 C2H4) selectivity is related to surface basic strength. The surface active oxygen species have also been characterized by means of XPS, O2-TPD and so on. It has been indicated that C2 selectivity and CH4 conversion are correlated with lattice oxygen and the adsorbed oxygen on the surface of the catalyst respectively In the O2-TPD experiments, it has also been found that there are three kinds of oxygen species on the surface of the series catalvsts, which are a (100℃ 750℃) Among them α-oxvgen causes deep oxidation whileβand γ oxygen species are related to oxidalive coupling of methane (OCM). 相似文献
934.
研究了1,9-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)壬二酮-(1,9)(BPMPND,H2A)与三辛基氧膦(TOPO,B)的氯仿溶液,从硝酸介质中对La(Ⅲ),Dy(Ⅲ)的协同萃取,计算了体系的酸性协萃系数RA和协萃系数R,用斜率法测得协萃合物的组成LaA.HA.B和DyA.HA.B计算了协萃取平衡常数,研究了温度对协萃反应的影响,用萃取法制得了固态协萃合物,并对其组成,IR及TG 相似文献
935.
Fatehy M. Abdel‐Haleem Azza Salah Mahmoud S. Rizk Hussein Moustafa Mikhael Bechelany Ahmed Barhoum 《Electroanalysis》2019,31(4):778-789
Thiourea derivative‐based carbon paste electrode (TUD1‐CPE) was constructed as a potentiometric sensor for the determination of salicylate anion in pharmaceutical formulations, Aspocid® and Aspirin®. The optimized CPE contained 45.5 % graphite, 0.5 % reduced graphene oxide (rGO), 46.0 % nitrophenyl octyl ether (NPOE) plasticizer, 5.0 % TUD1 ionophore, and 3.0 % tridodecylmethyl ammonium chloride as additive. The incorporation of NPOE of high dielectric constant, and rGO in electrode caused better performance of the sensor; Nernstian response of 59.0 mV decade?1 in the concentration range of 10?1–10?5 mole L?1, a detection limit of 1×10?5 mole L?1 in a very short response time of 6 seconds. The prepared sensor showed high selectivity against similar anions (i. e. , benzoate, I?, SCN?). Selectivity was confirmed by calculating the formation constant (Kβ) using sandwich membrane method, where Kβ for TUD1‐salicylate is 100.43. Theoretical calculations at DFT‐B3LY/6‐31G** level of theory were performed to find interaction mechanism, Energies of HOMO and LUMO orbitals, non‐linear optical (NLO) properties (the electronic dipole moment (μ), first‐order hyperpolarizability (β), the hyper‐Rayleigh scattering (βHRS) and the depolarization ratio (DR)), and other global properties; these calculations showed lower values of β and DR, higher value of βHRS, and the shortest lengths of the four N?H bonds between TUD1 and salicylate which confirm their strong complexation and salicylate‐selectivity. Also, all the studied anion‐TUD1 exhibited relatively high NLO properties, and these results were considered as a preliminary study for investigating new types of NLO bearing materials. The sensors were applied successfully for the determination of salicylate anion in Aspocid® and Aspirin®. 相似文献
936.
亚氨基二乙酸—硅胶键合相的合成及其在核苷酸分析中的应用 总被引:2,自引:1,他引:2
以大孔微球硅胶(30nm,8μm)为基体,经γ-氨丙基三乙氧基硅烷活化与间隔臂氯代环氧丙烷反应后,再与螯合剂亚氨基二乙酸键合,后者与铜离子(Ⅱ)螯合后,构成定位金属离子亲和色谱固定相。用磷酸盐缓冲溶液(pH=7.0)作流动相,经紫外吸收检测(260nm)对核苷酸混合物进行了高效液相色谱分析,取得较满意的结果。 相似文献
937.
J. -J. Point 《Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry》1988,6(3):253-262
The far infrared spectra of various poly(ethylene oxide)-para-disubstituted benzene intercalates are reported. From a detailed discussion, it is strongly suggested that the formula of these intercalates is either [(p-C6H4XY)3(CH2CH2O–)10]
n
(for XY=ClCl, BrBr, BrCl, ICl, ClF and CH3Br) or [(p-C6H4XY)2(CH2CH2O)7]
n
(for XY=BrF and IF). In both cases the conformation of the polymer molecule is nearly TTG. In addition the previously described relative disposition of the host and guest molecules is confirmed. 相似文献
938.
K对Mn—Co—O的结构及氧化活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用XRD,TPD,TFD-MS及催化氧化反应等实验技术,研究了K对Mn-Co-O的结构及氧化活性的影响。XRD结果表明,Mn-Co-O系已形成反尖晶石型的MnCo_2O_4结构;K-Mn-Co-O系中除MnCo_2O_4型结构外,还有新相KMnO_2存在。根据O_2的TPD-MS及吡啶的TPD结果,Mn-Co-O中添加适量的K能提高供氧活性和增加供氧数目,但酸中心数目减少,强度降低。K对Mn-Co—O催化剂氧化活性的影响随反应物分子结构的不同而异,对乙酸乙脂、苯甲酰氯等极性有机物的完全氧化反应,K能提高氧化活性,但对苯、正己烷等非极性有机物的完全氧化反应,K使其活性降低。 相似文献
939.
研究乙酰丙酮-meso-四-(对-氯代)苯基卟啉及其Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Lu配合物在3600~220cm-1范围内的傅立叶变换红外光声光谱,对其主要谱带进行经验归属.实验结果表明,四-(对-氯代)苯基卟啉与稀土乙酰丙酮配合物中的金属离子配位,削弱乙酰丙酮环上的M-O键伸缩振动,使该谱带向低波数方向移动.金属敏感带出现在~1558、~1474、~1427、~1219、~798、~733、~250cm-1. 相似文献
940.
Summary A strategy was developed which uses the adduct of ozone and triphenyl phosphite as a substitute for photochemically generated singlet oxygen in ene reactions of olefins. The resulting allylic hydroperoxide can be conveniently reduced by a second mole of phosphite to yield the corresponding allylic alcohol. The aryl phosphate produced as the by-product can either be recycled by reduction or used itself as a commodity. As an example, the two key steps of the rose oxide synthesis involving singlet oxygen can thus be reduced to a one pot procedure. With respect to the reaction mechanism, additional arguments for the direct reaction of the olefin with the phosphite ozonide were gathered. A simple decomposition of the ozonide to produce singlet oxygen was made rather unlikely.
Ozon als Sauerstoffquelle für En-Reaktionen von Olefinen
Zusammenfassung Es wurde eine Strategie zum Ersatz von photochemisch erzeugtem Singlett-Sauerstoff durch das Addukt aus Ozon und Triphenylphosphit zum Einsatz in En-Reaktionen von Olefinen entwickelt. Das entstehende allylische Hydroperoxid kann durch ein zweites Molekül Phosphit einfach zum entsprechenden allylischen Alkolhol reduziert werden. Das als Nebenprodukt entstehende Arylphosphat kann entweder durch Reduktion recycliert oder direkt als Handelsware weiterverwendet werden. Auf diese Weise können zum Beispiel die beiden Stufen der Rosenoxidsynthese, an denen Singlett-Sauerstoff beteiligt ist, zu einer Eintopfreaktion vereinfacht werden. Bezüglich des Reaktionsmechanismus wurden zusätzliche Hinweise auf die direkte Reaktion des Phosphitozonids mit dem Olefin gefunden. Eine Zersetzung des Ozonids unter Bildung von Singlettsauerstoff ist nicht wahrscheinlich.相似文献