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931.
Paul A. Bonvallet Max R. MullenPaul J. Evans Kristen L. StoltzErica N. Story 《Tetrahedron letters》2011,52(10):1117-1120
An improved azobenzene core capped by two calix[4]arene units isomerizes readily between trans and cis configurations via photochemical and/or thermal means. In addition, the presence of acid (particularly HCl) increases the rate of thermal cis→trans conversion. These enhancements to the functional response, control, and understanding of calixarene-capped azobenzene isomerization are important for future application in the dynamic encapsulation of small chemical species. 相似文献
932.
A-Monrat ThaengthongSayant Saengsuwan Siriporn JungsuttiwongTinnagon Keawin Taweesak SudyoadsukVinich Promarak 《Tetrahedron letters》2011,52(37):4749-4752
Novel hole-transporting materials based on carbazole dendrimers, namely G1CBC and G2CBC were synthesized and characterized. They are thermally stable with high glass transition temperatures (Tg) up to 245 °C and exhibit chemically-stable redox processes. Double-layer green OLEDs using these materials as the hole-transporting layer (HTL) with the device configuration of ITO/HTL/Alq3/LiF:Al emit brightly (λem 522-534 nm) from the Alq3 layer with a maximum luminance and low turn-on voltage of 15,890 cd/m2 and 3.0 V, respectively. Their ability as HTLs in terms of device performance is comparable to the common hole-transporter N,N′-diphenyl-N,N′-bis(1-naphthyl)-(1,1′-biphenyl)-4,4′-diamine (NPB), however their thermal properties were far greater than both NPB and N,N′-bis(3-methylphenyl)-N,N′-bis(phenyl)benzidine (TPD). 相似文献
933.
934.
在水热条件下,以对苯二甲基二膦酸为有机配体,以4,4'-联吡啶为辅助配体,合成了具有二维层状结构的有机膦酸镍化合物.晶体属于单斜晶系,C2/c空间群.该化合物每个金属中心与4个氧原子和2个氮原子配位,金属中心Nil通过4,4'-联吡啶配体相连,形成一维链状结构,再由有机膦酸连接形成了二维层状结构.通过灼烧可以除去化合物... 相似文献
935.
一种合成2-硝亚胺基-5-硝基-六氢化-1,3,5-三嗪(NNHT)的新方法 总被引:2,自引:0,他引:2
主要研究了合成2-硝亚胺基-5-硝基-六氢化-1,3,5一三嗪(NNHT)的新方法.该方法以硝基胍、乌洛托品、浓盐酸为原料,第一步通过成环反应生成中间产物NIHT·HCI,第二步通过硝化中间产物生成目标产物NNHT;中间产物的收率可达到78.3%,目标产物的总收率可达到64.3%以上.同时对影响反应的各种因素进行了分析讨论,如反应温度、反应时间、硝化条件等.利用傅立叶变换红外光%(FT-IR),氢核磁(1H NMR)、碳核磁(13C NMR)、高效液相色谱(HPLC)、元素分析等方法对目标产物进行了表征,确定为目标产物. 相似文献
936.
天然石墨经过浓硫酸氧化处理,酚醛树脂包覆并高温碳化后形成具有核壳结构的碳包覆氧化天然石墨复合材料.采用扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),X射线衍射(XRD),激光显微拉曼光谱(Raman)等检测技术对氧化处理以及酚醛树脂热解碳包覆前后天然石墨材料的结构与形貌进行分析与表征.结果表明,氧化处理与适量的酚醛树脂热解碳包覆有效修复了天然石墨表面的一些缺陷结构,使其表面更为光滑.电化学测试结果显示,经过氧化处理与酚醛树脂热解碳包覆后天然石墨材料电化学性能得到明显提高.酚醛树脂包覆量为9%时,复合材料表现出最好的电化学性能,其首次放电比容量为434.0mAh·g-1,40次循环后,放电比容量保持在361.6mAh·g-1,而未经处理的天然石墨放电比容量仅为332.3mAh·g-1.该改性方法有效提高了天然石墨材料的比容量,对其进一步应用具有重要意义. 相似文献
937.
以高锰酸钾和醋酸锰为前驱体, 通过液相沉淀法合成得到二氧化锰. 在不同温度热处理条件下研究二氧化锰的结构转变及其作为超级电容器电极材料的电化学行为. 采用X射线衍射(XRD), 扫描电镜(SEM), 氮气物理吸附和热重(TG)等手段表征产物的结构特点; 采用循环伏安和恒流充放电等方法表征其电化学行为. 结果表明: 合成的二氧化锰是具有中孔特征的α-MnO2, 比表面积为253 m2·g-1, 颗粒尺寸在50-100 nm之间. 350 °C以下的低温热处理使氧化锰仍能保持α-MnO2的晶体结构, 比表面积为170 m2·g-1左右, 单电极比电容值由原来未热解时的267 F·g-1增加到250 °C热处理后的286 F·g-1. 高温热处理(>450 °C)导致氧化锰逐渐过渡为α-Mn2O3, 且表面积下降约为30 m2·g-1, 比电容急剧下降. 低温热处理后氧化锰的电化学稳定性明显提高, 在50 mV·s-1的快速扫描速率下, 电极具有良好的倍率特性. 相似文献
938.
将氢氧化物共沉淀法制备的(Ni1/3Co1/3Mn1/3)(OH)2在500℃热处理5 h得到具有尖晶石结构、纳米尺寸的氧化物M3O4(M=Ni1/3Co1/3Mn1/3).将其与LiOH及不同量的纳米MgO混合均匀,并在850℃热处理24 h制备了Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)1/xMgxO2(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04,0.05)正极村料.随着Mg掺杂量的增大,正极材料的晶胞参数增大;少量的Mg掺杂增大了锂离子的扩散系数,而过度掺杂却使锂离子扩散系数有所降低,其中Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)0.98Mg0.02O2的锂离子扩散系数最大,其脱出和嵌入扩散系数分别为DLi-dein=29.20×10-11cm2·S-1和DLi-in=4.760×10-11cm2·s-1;其以3C倍率充放电的平均放电比容量为139.3 mAh·g-1,比未掺杂的原粉约高9.5 mAh·g-1;另外其循环性能也得到了大幅度改善. 相似文献
939.
以四氯化钛、三价铁盐和二价钴盐为前驱体,采用超声波技术一步合成了TiO2-CoFe2O4新型复合光催化剂,运用VSM、XRD、TEM和UV-Vis技术进行了表征,以甲基橙为模拟污染物在太阳光照射下研究其光催化活性。结果表明:所制得的样品具有良好的顺磁性,其饱和磁化强度为212 Gs;样品中TiO2和CoFe2O4分别以锐钛矿相和尖晶石结构存在,粒径尺寸在40~50 nm之间;样品在紫外-可见区有很强的吸收。光催化结果表明复合催化剂具有较高的太阳光催化活性,循环使用3次,仍能保持良好的催化活性。 相似文献
940.
Porous graphene oxide/chitosan(PGOC) materials were prepared by a unidirectional freeze-drying method.Their porous structure,mechanical property and adsorption for metal ions were investigated.The results show that the incorporation of graphene oxide(GO) significantly increased the compressive strength of the PGOC materials.The saturated adsorption capacity of Pb2+ increased about 31%,up to 99 mg/g when 5 wt%GO was incorporated These biodegradable,nontoxic,efficient PGOC materials will be a potential adsorbent for metal ions in aqueous solution. 相似文献