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131.
主链含膦酸酯的聚酸酐药物控制释放材料研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过二氯膦甲(乙)酸乙酯与对羟乙氧基苯甲酸反应,制备了二羧苯氧乙氧基膦甲(乙)酸乙酯,并其转化成混合醋酐并通过熔融缩聚,合成了主链含膦甲(乙)酸乙酯的聚酸酐,以二羧苯氧乙氧基膦甲(乙)酸乙酯,分别与1,3-双(4-羧基苯氧基)丙烷(CPP)及癸二酸(SA)共聚,得到相应的共聚酸酐,对所合成的单体和聚合物的结构进行了表征,研究了它们的体外降解,酶促降解及其对抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶和氨甲喋蛉的释放性能  相似文献   
132.
扼要介绍了化学计量主要研究内容和量传方法。并从化学计量技术机构,基准、标准装置,标准物质,检定规程和化学计量学等方面,叙述了化学计量的进展概况。  相似文献   
133.
四苯基卟啉铂(PtTPP)可以作为红光掺杂材料制备有机电致发光器件,采用的器件结构为[ITO/CuPc/NPB/BePP2:PtTPP/LiF/Al],其中BePP2:PtTPP的共沉积膜作为发射层.实验结果表明在发射层中存在着从BePP2到PtTPP的能量传递.通过改变掺杂层中PtTPP的浓度来考察器件的性能,当PtTPP的掺杂浓度在8%(物质的量比)时,器件呈现纯正的红光发射,发射峰位于668nm,器件的效率为0.004lm/W.  相似文献   
134.
A systematic investigation was performed to elucidate the cause of spontaneous ignition of Refuse Derived Fuel (RDF) and Meat Bone Meal (MBM). Heat generation in both RDF and MBM with addition of water liquid and vapor at room temperature was determined by isothermal calorimetry. Compared with water liquid, the heat of wetting by sorption of water vapor at 80% relative humidity and 25 °C was larger, which can raise the temperature of RDF and MBM more than 30 and 56 °C, respectively. Heat generation due to fermentation occurred and the temperature of RDF and MBM reached or exceeded 80 °C after 5 days for RDF and 4 days for MBM at 100% RH. The spontaneous ignition for RDF and MBM results from heat of wetting and fermentation at room temperature and a further exothermic reaction at higher temperature.  相似文献   
135.
甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,三烯丙基氰尿酸酯(TAC)为交联剂,在致孔剂甲苯、正庚烷存在下,用悬浮聚合法制得一系列大孔共聚物(GT)。测定了共聚物的孔结构性能,讨论了不同交联剂及致孔剂用量和配比对共聚物结构的影响,并初步讨论了特大孔共聚物的形成机理。  相似文献   
136.
Zn3V3O8 two-dimensional micro sheets are successfully synthesized by combination of solvothermal method and heat treatment. The Zn3V3O8 has better electrochemical performances after calcinations.  相似文献   
137.
采用金属镍为“牺牲”阳极,首次在无隔膜电解槽中,电化学溶解金属镍一步 制备了纳米NiO前驱体Ni(Oet)2,Ni(Obu)2,Ni(Oet)2(acac)2,Ni(Obu)2(acac)2 [acac为乙酰丙酮基].产物通过红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman spectrum) 进行表征。同时讨论了影响电合成镍醇盐及其配合物的关键因素。实验表明,防止 阳极钝化,温度控制在30-40℃,采用有机胺溴化物为导电盐,可以提高电合成效 率。  相似文献   
138.
反相液相色谱用球形共聚物柱填料   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用新颖聚合工艺制备用于反相高效液相色谱柱填料的乙基苯乙烯-二乙烯苯球形共聚物,不需使用备有高速搅拌的混匀器和特殊的筛析设备,聚合物粒径的95%在3~7μm之间,测算了渗透性、柱效和峰不对称性等柱参数,并通过分离实例说明该填料对胺类、酚类和芳烃类具有优良分离性能。  相似文献   
139.
电化学合成铜配合物的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用金属铜为"牺牲"阳极,首次在无隔膜电解槽中,电化学溶解金属铜一步制备了纳米CuO前体Cu(OEt)2, Cu(OBu)2, Cu(acac)2, Cu(OEt)(acac), Cu(OBu)(acac) (acac为乙酰丙酮基).产物通过红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman spectrum)进行表征.同时讨论了影响电合成铜醇盐及其配合物的关键因素.实验表明,防止阳极钝化,温度控制在30~50 ℃,采用有机胺溴化物为导电盐, 电极电位控制在0.8~1.2 V之间,可以提高电合成效率.实验同时表明Cu(acac)2, Cu(OEt)(acac), Cu(OBu)(acac)可作为制备含铜纳米材料前驱体.  相似文献   
140.
Three kinds of silicon-containing disordered carbons have been prepared by pyrolysis of polysiloxanes with different amounts of phenyl side groups. X-ray powder diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy and electrochemical capacity measurements were performed to study their behaviors. Graphite crystallites, micropores, and silicon species affect their electrochemical performances. All of them present high reversible capacities, >372 mAh/g. Since the graphite crystallites are very small, they contribute very little to reversible capacity. The number of micropores produced by gas emission during the heat-treatment process decides whether they exhibit reversible capacity. Si mainly exists in the form C–Si–O and influences the irreversible capacity. There is no evident capacity fading in the first ten cycles, indicating promising properties for these disordered carbons.  相似文献   
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